IRF-2BP1 Activadores
Activadores comunes de IRF-2BP1 incluyen, pero no se limitan a (+/-)-JQ1, GSK 525762A, I-BET 151 Clorhidrato CAS 1300031-49-5 (Sal no HCl), Tranilcipromina CAS 13492-01-8 y (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4.
Los activadores de IRF-2BP1 son una clase de compuestos químicos que pueden potenciar la actividad funcional de IRF-2BP1, un corregulador transcripcional que desempeña un papel crucial en procesos celulares como la apoptosis y la regulación del ciclo celular. Estos compuestos ejercen su efecto directa o indirectamente, influyendo principalmente en las vías de señalización celular en las que participa el IRF-2BP1. Por ejemplo, se sabe que JQ1, I-BET762 e I-BET151 inhiben BRD4, una proteína que interactúa con IRF-2BP1. Al inhibir BRD4, estos compuestos interrumpen su interacción con IRF-2BP1, impidiendo así la represión de IRF-2BP1 y dando lugar a su activación.
Los demás compuestos de esta clase, como la tranilcipromina y la nutlina-3a, actúan mediante mecanismos similares, influyendo en la vía de señalización del IRF2 en la que está implicado el IRF-2BP1. La tranilcipromina, al ser un inhibidor de la monoaminooxidasa, podría aumentar la concentración de ciertos neurotransmisores, potenciando indirectamente la actividad de IRF-2BP1. La Nutlin-3a inhibe la MDM2, una proteína que interactúa con la IRF-2BP1, y esta inhibición permite aumentar la actividad de la IRF-2BP1 al impedir que la MDM2 la reprima. En la misma línea, otros compuestos como Z-DEVD-FMK, MG132, SP600125, PD98059, VX-765 y SB203580, ejercen su influencia inhibiendo enzimas o proteínas específicas, con lo que aumentan indirectamente la actividad de IRF-2BP1 a través de la vía de señalización IRF2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
El JQ1 es un inhibidor del bromodominio BET que se dirige al BRD4, una proteína conocida por interactuar con el IRF-2BP1. Esta interacción inhibe la actividad de represión transcripcional del IRF-2BP1, lo que conduce a su activación. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
El I-BET762 es otro inhibidor del bromodominio BET, que se dirige al BRD4. Al inhibir el BRD4, interrumpe su interacción con el IRF-2BP1, impidiendo así la represión del IRF-2BP1 y provocando su activación. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
El I-BET151 es un inhibidor del bromodominio BET que se dirige tanto al BRD3 como al BRD4, proteínas conocidas por interactuar con el IRF-2BP1. Al inhibir estas proteínas, el I-BET151 impide su interacción con el IRF-2BP1, lo que conduce a la activación del IRF-2BP1. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
La tranilcipromina es un inhibidor de la monoaminooxidasa que podría aumentar la concentración de ciertos neurotransmisores, influyendo potencialmente en la vía de señalización del IRF2 y, por tanto, potenciando indirectamente la actividad del IRF-2BP1. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3a inhibe MDM2, una proteína que interactúa con IRF-2BP1. Esta inhibición permite aumentar la actividad de IRF-2BP1 al impedir que MDM2 la reprima. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor Inhibidor | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $110.00 | 57 | |
Z-DEVD-FMK es un inhibidor de la caspasa-3. Esta inhibición puede potenciar indirectamente la actividad de IRF-2BP1 a través de la vía de señalización IRF2 impidiendo el inicio de la apoptosis. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede prevenir la degradación de proteínas implicadas en la vía de señalización IRF2, lo que conduce indirectamente a la activación de IRF-2BP1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Esta inhibición puede potenciar indirectamente la actividad de IRF-2BP1 a través de la vía de señalización IRF2 al impedir los eventos de señalización mediados por JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 es un inhibidor de MEK. Esta inhibición puede potenciar indirectamente la actividad de IRF-2BP1 a través de la vía de señalización IRF2 impidiendo los eventos de señalización mediados por MEK. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
El VX-765 es un inhibidor de la caspasa-1. Esta inhibición puede potenciar indirectamente la actividad de IRF-2BP1 a través de la vía de señalización IRF2 impidiendo el inicio de la inflamación. | ||||||