IPMK Activadores
Los activadores comunes de la IPMK incluyen, entre otros, la sal sódica de fosfato de dinucleótido de adenina y ácido nicotínico CAS 5502-96-5, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Nocodazol CAS 31430-18-9, Thapsigargina CAS 67526-95-8 y ácido ciclopiazónico CAS 18172-33-3.
Los activadores de IPMK constituyen una categoría de agentes químicos que potencian la actividad de la inositol polifosfato multicinasa (IPMK), una enzima vital que desempeña un papel polifacético en la señalización celular mediante la fosforilación de los fosfatos de inositol. La IPMK no sólo es una enzima clave en la vía de señalización de los fosfoinositidos, sino que también actúa como coactivador de determinados factores de transcripción, influyendo así en la expresión génica. La activación de IPMK es significativa por su implicación en la síntesis de inositol trifosfato (IP3) y otros inositol fosfatos de orden superior, que son críticos para las cascadas de señalización intracelular.
Los activadores directos de la IPMK pueden interactuar con la enzima en su sitio activo o en sitios alostéricos, modulando su actividad catalítica. Esta unión podría inducir un cambio conformacional que aumente la afinidad de la enzima por el sustrato o su eficiencia catalítica, lo que llevaría a una mayor producción de fosfatos de inositol. Este aumento de la función enzimática puede amplificar las vías de señalización en las que participan estas moléculas, como las que regulan la liberación de calcio de las reservas intracelulares y las respuestas celulares subsiguientes. Los activadores indirectos actúan afectando a la actividad de las IPMK a través de la modulación de factores ascendentes o descendentes. Esto podría incluir la regulación al alza de la expresión de IPMK a través de la activación transcripcional, la estabilización del ARNm de IPMK o la inhibición de las vías de degradación dirigidas a la proteína IPMK, aumentando así su abundancia celular. Además, los activadores indirectos pueden influir en la disponibilidad de sustratos o cofactores necesarios para las reacciones enzimáticas de la IPMK, o pueden modular la actividad de proteínas interactuantes que afectan a la función de la IPMK.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del Ca2+ permeable a las células. Al entrar en las células, es hidrolizado por las esterasas intracelulares a BAPTA, que se une a los iones de Ca2+ libres. Esto puede potenciar indirectamente la actividad de la IPMK a través de la vía Ca2+-calmodulina, ya que se sabe que la IPMK es activada por la Ca2+-calmodulina. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
El nododazol es un conocido agente disruptor de microtúbulos que induce la detención mitótica. La alteración de los microtúbulos puede potenciar indirectamente la actividad de la IPMK causando estrés celular, lo que provoca un aumento de los niveles de Ca2+ y, por tanto, activa la vía Ca2+-calmodulina, que se sabe que activa la IPMK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor no competitivo de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco-/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de la concentración citosólica de Ca2+. La elevación de la concentración de Ca2+ puede activar la vía Ca2+-calmodulina que activa la IPMK. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico es un inhibidor específico de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco-/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de la concentración citosólica de Ca2+. La elevación de la concentración de Ca2+ puede activar la vía Ca2+-calmodulina, conocida por activar la IPMK. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
El 2-APB es un modulador del receptor de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3R). Puede potenciar indirectamente la actividad de las IPMK modulando la liberación de Ca2+ mediada por los IP3R, lo que conduce a un aumento de los niveles intracelulares de Ca2+ que puede activar la vía Ca2+-calmodulina, conocida por activar las IPMK. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
El SKF-96365 es un inhibidor de la entrada de calcio mediada por receptor (RMCE). Puede potenciar indirectamente la actividad de la IPMK modulando los niveles intracelulares de Ca2+, activando así la vía Ca2+-calmodulina, que se sabe que activa la IPMK. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
La xestospongina C es un potente inhibidor del receptor IP3. Al inhibir el receptor IP3, puede aumentar los niveles intracelulares de Ca2+, potenciando así indirectamente la actividad de las IPMK a través de la vía Ca2+-calmodulina. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La rianodina es un alcaloide vegetal que modifica la función de los receptores de rianodina, afectando así a los niveles intracelulares de Ca2+. Esto puede potenciar indirectamente la actividad de las IPMK a través de la vía Ca2+-calmodulina. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
El TMB-8 es un inhibidor de la liberación intracelular de Ca2+. Al modificar los niveles intracelulares de Ca2+, puede potenciar indirectamente la actividad de las IPMK a través de la vía Ca2+-calmodulina. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que puede aumentar los niveles intracelulares de Ca2+. Esto puede potenciar indirectamente la actividad de las IPMK a través de la vía Ca2+-calmodulina. | ||||||