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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-Deoxyglucosone | 4084-27-9 | sc-220865A sc-220865 sc-220865B sc-220865C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $204.00 $367.00 $736.00 $1336.00 | 14 | |
La 3-desoxiglucosona es un intermediario fundamental en varias vías bioquímicas, especialmente en los procesos de glicación. Su grupo carbonilo reactivo le permite participar fácilmente en reacciones de condensación con aminoácidos, lo que influye en la estructura y función de las proteínas. El compuesto muestra una notable reactividad en la formación de productos finales de glicación avanzada, que pueden afectar a la señalización celular. Además, su capacidad de tautomerización contribuye a sus diversos perfiles de reactividad en química sintética. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
El clorhidrato de flavopiridol actúa como un intermediario importante en la química orgánica sintética, caracterizado por su capacidad única para formar complejos estables con iones metálicos. Esta interacción aumenta su reactividad en diversas reacciones de acoplamiento, facilitando la formación de arquitecturas moleculares complejas. Sus características estructurales distintivas permiten sustituciones electrofílicas selectivas, mientras que sus propiedades de solubilidad permiten procesos de purificación eficientes. El comportamiento cinético del compuesto en los mecanismos de reacción pone de manifiesto su potencial para diversas aplicaciones en la ciencia de materiales. | ||||||
Taurocholic Acid | 81-24-3 | sc-220189 sc-220189A | 5 mg 25 mg | $79.00 $312.00 | 3 | |
El ácido taurocólico es un intermediario fundamental en las vías bioquímicas, especialmente en la emulsificación de lípidos. Su naturaleza anfipática única le permite interactuar eficazmente con moléculas tanto hidrofílicas como hidrofóbicas, potenciando la formación de micelas. Esta propiedad facilita el transporte de ácidos grasos a través de las membranas biológicas. Además, su papel en las reacciones enzimáticas pone de relieve su influencia en la cinética de las reacciones, favoreciendo la accesibilidad del sustrato y la especificidad en los procesos metabólicos. | ||||||
Ochratoxin B | 4825-86-9 | sc-202258 sc-202258A | 1 mg 5 mg | $334.00 $739.00 | 12 | |
La ocratoxina B actúa como intermediario importante en diversos procesos bioquímicos, presentando interacciones únicas con proteínas y ácidos nucleicos. Sus características estructurales le permiten formar complejos estables que influyen en las vías de señalización celular. La reactividad del compuesto se caracteriza por su capacidad de sufrir reacciones de conjugación específicas, que pueden modular su actividad biológica. Además, sus características hidrofóbicas aumentan su afinidad por las membranas lipídicas, lo que influye en su captación y distribución celular. | ||||||
7-Deacetyl-7-O-hemisuccinyl-Forskolin | 83797-56-2 | sc-203959 sc-203959A | 1 mg 5 mg | $204.00 $979.00 | ||
La 7-Deacetil-7-O-hemisuccinil-forskolina es un intermediario fundamental en las vías de síntesis y presenta patrones de reactividad característicos de los halogenuros de ácido. Su estructura facilita el ataque nucleofílico, dando lugar a la formación de diversos derivados. La configuración estérica única del compuesto influye en la cinética de reacción, promoviendo interacciones selectivas con diversos sustratos. Además, sus propiedades de solubilidad mejoran su compatibilidad en disolventes orgánicos, optimizando las condiciones de reacción para aplicaciones posteriores. | ||||||
Pyridoxal-5-phosphate | 54-47-7 | sc-205825 | 5 g | $102.00 | ||
El piridoxal-5-fosfato actúa como intermediario crucial en las vías bioquímicas, caracterizándose por su capacidad para formar complejos estables con aminoácidos y enzimas. Esta coenzima presenta una reactividad única, facilitando las reacciones de transaminación y descarboxilación a través de su grupo aldehído. Su papel en la catálisis enzimática se ve reforzado por interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que estabilizan los estados de transición. Además, su solubilidad en medios acuosos permite una participación eficaz en los procesos metabólicos. | ||||||
n-Butylidenephthalide, (E)+(Z) | 551-08-6 | sc-279727 | 10 g | $87.00 | 1 | |
La n-butilideneftalida, en sus formas (E) y (Z), es un intermediario versátil en síntesis orgánica, con propiedades estereoquímicas únicas que influyen en las vías de reacción. Su naturaleza isomérica dual permite una reactividad selectiva, facilitando la cicloadición y el ataque nucleofílico. La estructura plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento π-π, mejorando la estabilidad en varios disolventes. Además, su reactividad está modulada por impedimentos estéricos, lo que influye en la cinética de reacción y la formación de productos. | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | $94.00 $236.00 | 12 | |
La ezetimiba funciona como un intermediario notable en la química orgánica sintética, caracterizado por su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas que facilitan diversas vías de reacción. Sus características estructurales únicas permiten la unión selectiva con varios nucleófilos, promoviendo transformaciones eficientes. Las regiones hidrófobas del compuesto mejoran la solubilidad en disolventes no polares, mientras que su flexibilidad conformacional permite una reactividad dinámica, influyendo tanto en la cinética como en la selectividad del producto en escenarios de síntesis complejos. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un intermediario versátil en síntesis orgánica, que se distingue por su capacidad para participar en interacciones moleculares únicas que impulsan vías de reacción específicas. Sus atributos estructurales permiten una coordinación eficaz con los electrófilos, lo que aumenta su reactividad. Los grupos funcionales polares del compuesto contribuyen a su solubilidad en disolventes polares, mientras que su marco rígido influye en la cinética de reacción, promoviendo la formación selectiva de los productos deseados en procesos de síntesis de múltiples pasos. | ||||||
Oleandomycin | 3922-90-5 | sc-391704 sc-391704-CW | 5 mg 5 mg | $164.00 $385.00 | 3 | |
La oleandomicina actúa como un intermediario notable en la química sintética, caracterizado por su capacidad de participar en interacciones moleculares selectivas que facilitan vías de reacción complejas. Su estereoquímica única permite cambios conformacionales específicos, potenciando su reactividad con nucleófilos. Las regiones hidrófilas del compuesto mejoran la solubilidad en diversos disolventes, mientras que su estabilidad inherente en determinadas condiciones ayuda a mantener la integridad de la reacción, lo que lo convierte en un componente valioso en rutas sintéticas de varios pasos. | ||||||