Items 141 to 150 of 255 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Risedronic acid | 105462-24-6 | sc-203239 | 100 mg | $107.00 | 2 | |
El ácido risedrónico, como intermediario, presenta una notable química de coordinación, lo que le permite formar complejos estables con iones metálicos. Sus capacidades únicas de enlace de hidrógeno mejoran su solubilidad en disolventes polares, promoviendo una cinética de reacción eficiente. La estructura rígida del compuesto puede dar lugar a una reactividad selectiva, permitiendo vías específicas en síntesis de múltiples pasos. Además, su capacidad para participar en interacciones intramoleculares puede influir en el mecanismo de reacción global, proporcionando versatilidad en las aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-(Methylsulfonyl)-2-nitrobenzoic acid | 110964-79-9 | sc-284071 sc-284071A | 1 g 5 g | $40.00 $120.00 | 3 | |
El ácido 4-(metilsulfonil)-2-nitrobenzoico sirve como intermediario versátil, caracterizado por su fuerte grupo nitro que atrae electrones, lo que aumenta la electrofilia en las reacciones. Su fracción sulfonilo contribuye a interacciones dipolares únicas, facilitando la solvatación en diversos medios. La acidez del compuesto permite una transferencia eficaz de protones, lo que influye en las velocidades y vías de reacción. Además, su estructura plana favorece el apilamiento π-π, que puede afectar al ensamblaje molecular en situaciones de síntesis complejas. | ||||||
Tenatoprazole | 113712-98-4 | sc-204909 sc-204909A | 100 mg 500 mg | $153.00 $408.00 | 1 | |
El tenatoprazol actúa como un intermediario importante, que se distingue por su capacidad única para participar en reacciones de sustitución nucleofílica debido a sus grupos funcionales reactivos. La presencia de un anillo de piridina aumenta su densidad electrónica, promoviendo interacciones específicas con electrófilos. Su estabilidad en diferentes condiciones de pH permite diversos entornos de reacción, mientras que su flexibilidad conformacional ayuda a optimizar la cinética de reacción. La capacidad de este compuesto para formar enlaces de hidrógeno influye aún más en su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. | ||||||
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | $175.00 $208.00 $1017.00 | 3 | |
El aripiprazol es un intermediario notable, caracterizado por su capacidad de sustitución aromática electrofílica debido a sus características estructurales únicas. La presencia de una fracción de quinolinona contribuye a su reactividad, facilitando las interacciones con diversos nucleófilos. Su polaridad moderada mejora la solubilidad en disolventes polares, mientras que la conformación rígida del compuesto influye en las vías de reacción y la cinética. Además, el potencial de interacciones intramoleculares puede afectar a su estabilidad y reactividad en los procesos sintéticos. | ||||||
Irinotecan hydrochloride trihydrate | 136572-09-3 | sc-202186 sc-202186A | 5 mg 25 mg | $102.00 $354.00 | 6 | |
El clorhidrato de irinotecán trihidratado funciona como un intermediario importante, que se distingue por su capacidad de sufrir hidrólisis, dando lugar a la formación de metabolitos activos. La estructura única de lactona del compuesto permite interacciones específicas con nucleófilos, mejorando su reactividad en varias vías sintéticas. Su naturaleza hidrofílica favorece la solubilidad en medios acuosos, mientras que la presencia de múltiples grupos funcionales puede influir en la cinética de reacción y facilitar diversas transformaciones químicas. | ||||||
(S)-Lansoprazole | 138530-95-7 | sc-208369 | 1 mg | $360.00 | 2 | |
El (S)-lansoprazol es un intermediario notable caracterizado por su estructura quiral, que influye en la estereoselectividad de las reacciones. Su grupo sulfinilo aumenta el carácter electrofílico, permitiendo ataques nucleofílicos selectivos. La conformación única del compuesto puede facilitar las interacciones intramoleculares, lo que influye en las vías de reacción. Además, su polaridad moderada ayuda a la solubilidad, promoviendo la participación eficiente en diversos procesos sintéticos y transformaciones. | ||||||
Febuxostat | 144060-53-7 | sc-207680 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
El febuxostat es un intermedio intrigante que se distingue por su estructura heterocíclica única, que contribuye a su perfil de reactividad. La presencia de múltiples grupos funcionales permite diversas vías de reacción, como sustituciones electrofílicas y adiciones nucleofílicas. Su capacidad para estabilizar los estados de transición mediante efectos de resonancia mejora la cinética de reacción. Además, la hidrofobicidad moderada del compuesto influye en la solubilidad, facilitando su papel en diversas metodologías sintéticas. | ||||||
Zosuquidar trihydrochloride | 167465-36-3 | sc-364314 sc-364314A | 5 mg 10 mg | $138.00 $330.00 | 2 | |
El trihidrocloruro de zosuquidar es un intermedio notable caracterizado por sus complejas interacciones iónicas y propiedades de solubilidad. La presencia de múltiples iones cloruro aumenta su reactividad, permitiendo una coordinación eficaz con catalizadores metálicos. Sus características estructurales únicas promueven alineaciones moleculares específicas, facilitando reacciones selectivas. Además, el compuesto presenta una estabilidad térmica distintiva, que puede influir en las condiciones de reacción y la cinética en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Flutax 1 | 191930-58-2 | sc-203958 | 1 mg | $219.00 | 2 | |
Flutax 1 es un intermediario versátil que se distingue por su perfil de reactividad único como haluro ácido. Su naturaleza electrófila permite reacciones de acilación rápidas, promoviendo la formación eficiente de enlaces carbono-carbono. La capacidad del compuesto para participar en ataques nucleofílicos se ve reforzada por su configuración estérica, permitiendo vías selectivas en rutas sintéticas. Además, las interacciones de Flutax 1 con varios nucleófilos pueden dar lugar a diversas formaciones de productos, lo que demuestra su adaptabilidad en síntesis química. | ||||||
Telmisartan Acyl-β-D-glucuronide | 250780-40-6 | sc-222341 | 2.5 mg | $445.00 | 2 | |
El acil-β-D-glucurónido de telmisartán funciona como un intermediario notable, caracterizado por su capacidad para las reacciones de conjugación. Su estructura facilita interacciones específicas con nucleófilos, promoviendo modificaciones regioselectivas. El compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas, que influyen en su reactividad en diversos sistemas de disolventes. Además, su comportamiento cinético en procesos de acilación pone de manifiesto su potencial para controlar la velocidad de reacción, lo que lo convierte en un componente valioso en metodologías sintéticas. |