Date published: 2025-9-9

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Tenatoprazole (CAS 113712-98-4)

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Nombres Alternativos:
Protop; Ulsacare; 5-Methoxy-2-{[(4-Methoxy-3,5-Dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulphinyl}-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
Solicitud:
Tenatoprazole es un inhibidor de la bomba de protones
Número de CAS:
113712-98-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
346.40
Fórmula Molecular:
C16H18N4O3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El tenatoprazol es un nuevo inhibidor de la bomba de protones (IBP) caracterizado por una estructura química única que lo distingue de otros IBP, principalmente por la incorporación de una fracción de sulfóxido que le confiere una semivida prolongada y una mayor estabilidad en medios ácidos. Esta modificación estructural es fundamental para su mecanismo de acción, ya que el tenatoprazol se dirige selectivamente al sistema enzimático H+/K+ ATPasa situado en la membrana de las células parietales gástricas e lo inhibe. Al unirse covalentemente a los residuos de cisteína de la ATPasa, el tenatoprazol bloquea eficazmente el último paso de la vía de secreción ácida, lo que provoca una disminución pronunciada y sostenida de la producción de ácido gástrico. Esta acción no sólo pone de relieve su potencial para investigar la fisiopatología relacionada con el ácido gástrico, sino que también posiciona al tenatoprazol como útil en estudios de investigación dirigidos a comprender los mecanismos reguladores de la secreción ácida gástrica y el papel de las bombas de protones en el mantenimiento de la homeostasis gastrointestinal. Además, sus propiedades farmacocinéticas únicas, que incluyen una tasa de metabolismo más lenta y una mayor duración de la acción en comparación con sus homólogos, hacen del tenatoprazol un tema de interés en los estudios farmacodinámicos y farmacocinéticos, proporcionando información para el desarrollo de IBP más eficaces y de mayor duración.


Tenatoprazole (CAS 113712-98-4) Referencias

  1. Caracterización de la actividad inhibidora del tenatoprazol sobre la H+,K+ -ATPasa gástrica in vitro e in vivo.  |  Shin, JM., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 837-49. PMID: 16405921
  2. Determinación por HPLC y estudio farmacocinético de tenatoprazol en plasma canino tras la administración oral de una cápsula con recubrimiento entérico.  |  Liu, P., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 89-93. PMID: 17080510
  3. Cuantificación de tenatoprazol en plasma de rata por HPLC: validación y su aplicación a estudios farmacocinéticos.  |  Nirogi, R., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 1240-4. PMID: 17590865
  4. Aplicación de un método cromatográfico en capa fina indicador de estabilidad para la determinación de tenatoprazol en formas farmacéuticas.  |  Dhaneshwar, SR., et al. 2009. J AOAC Int. 92: 387-93. PMID: 19485196
  5. Evaluación por LC-UV y LC-MS del comportamiento de degradación por estrés del tenatoprazol.  |  Mahadik, M., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 787-93. PMID: 19615841
  6. Los inhibidores de la bomba de protones inhiben la captación de metformina por los transportadores de cationes orgánicos (TCO).  |  Nies, AT., et al. 2011. PLoS One. 6: e22163. PMID: 21779389
  7. Identificación de inhibidores selectivos de la indoleamina 2,3-dioxigenasa 2.  |  Bakmiwewa, SM., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 7641-6. PMID: 23122865
  8. Inhibidores de la bomba de protones contra la replicación viral.  |  Watanabe, SM., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4003. PMID: 32132561
  9. Inhibición y Estructura Cristalina del Complejo DHTKD1-Tifamina Difosfato Humano.  |  Leandro, J., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 2041-2047. PMID: 32633484
  10. The giardicidal activity of lobendazole, fabomotizole, tenatoprazole and ipriflavone: Un cribado virtual basado en ligandos y un estudio in vitro.  |  Pérez-Villanueva, J., et al. 2021. Eur J Med Chem. 211: 113110. PMID: 33360795
  11. El ilaprazol y otros compuestos nuevos basados en el prazol que se unen a Tsg101 inhiben la gemación viral del VHS-1/2 y el VIH a partir de células.  |  Leis, J., et al. 2021. J Virol. 95: PMID: 33731460
  12. Estimulación electrofílica e inducida por fármacos de la oligomerización del fragmento N-terminal de NOTCH3 en la patología cerebrovascular.  |  Young, KZ., et al. 2021. Transl Stroke Res. 12: 1081-1092. PMID: 33939102
  13. Marco orgánico covalente de β-ciclodextrina soportado por polidopamina como fases estacionarias para la enantioseparación electrocromatográfica.  |  Gu, L., et al. 2022. Electrophoresis. 43: 1446-1454. PMID: 35353923
  14. Funciones de las enzimas citocromo P450 del hígado humano en el metabolismo del tenatoprazol.  |  Le, TK., et al. 2022. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678652

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tenatoprazole, 100 mg

sc-204909
100 mg
$153.00

Tenatoprazole, 500 mg

sc-204909A
500 mg
$408.00