Integrin β6 Activadores
Los activadores comunes de la integrina β6 incluyen, pero no se limitan a Cilengitide CAS 188968-51-6, E7820 CAS 289483-69-8, Fasentin CAS 392721-37-8, Tanshinone IIA CAS 568-72-9 y ácido zoledrónico, anhidro CAS 118072-93-8.
Integrin β6 activators ilumina una fascinante interacción entre diversos compuestos y la activación de la Integrina β6, un actor crucial en la adhesión celular, la migración y la homeostasis tisular. A pesar de su función primaria como inhibidores, estos compuestos ejercen sus efectos indirectamente, desvelando una compleja red de vías de señalización que convergen en la activación de la Integrina β6. Un miembro notable de esta clase química es la cilengitida, un inhibidor de la integrina que activa indirectamente la integrina β6 al interrumpir la señalización de la integrina. Esta interrupción aumenta la activación de la integrina β6, lo que influye en la adhesión celular y la migración dentro de la matriz extracelular. Del mismo modo, el E7820, un inhibidor del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), activa indirectamente la integrina β6 modulando la señalización descendente del FGFR. Esta modulación pone de relieve la interconexión de varias vías de señalización en la promoción de procesos mediados por la Integrina β6, como la angiogénesis y la remodelación tisular.
Los entresijos de la activación de la Integrina β6 se dilucidan aún más con compuestos como el Fasentin y la Tanshinona IIA. El fasentin, un inhibidor de Rac1, activa indirectamente la integrina β6 al afectar a las vías dependientes de Rac1, lo que repercute en la adhesión celular, la migración y la invasión en el contexto de la progresión del cáncer. Tanshinone IIA, un inhibidor de STAT3, activa indirectamente la Integrina β6 modulando la señalización de STAT3, revelando una red reguladora más amplia que influye en la inflamación y la reparación tisular. Además, la clase incluye el ácido zoledrónico, un bifosfonato, que activa indirectamente la Integrina β6 a través de su impacto en la vía del mevalonato. Esta modulación sugiere un vínculo entre el metabolismo lipídico y los procesos celulares mediados por la Integrina β6, como la adhesión y la migración. En conclusión, los activadores de la Integrina β6 representan un sofisticado repertorio de compuestos que modulan intrincadamente la activación de la Integrina β6. La comprensión de los matices de estas interacciones químicas proporciona información sobre la compleja red de cascadas de señalización que orquestan la adhesión celular, la migración y la homeostasis tisular, sentando las bases para una mayor exploración de posibles intervenciones y una comprensión más profunda de la dinámica celular mediada por la matriz.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
La cilengitida, un inhibidor de la integrina, activa indirectamente la integrina β6. Al bloquear la señalización de la integrina, la cilengitida interrumpe los acontecimientos posteriores, lo que conduce a una mayor activación de la integrina β6 y a su papel en la adhesión celular y la migración dentro de la matriz extracelular. | ||||||
E7820 | 289483-69-8 | sc-507333 | 10 mg | $102.00 | ||
El E7820, un inhibidor del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), activa indirectamente la integrina β6. Al inhibir la señalización del FGFR, el E7820 modula las vías descendentes, promoviendo la activación de la Integrina β6 e influyendo en procesos celulares como la angiogénesis y la remodelación tisular. | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | $128.00 $449.00 | ||
El fasentin, un inhibidor de Rac1, activa indirectamente la integrina β6. Al inhibir Rac1, Fasentin afecta a las vías descendentes, potenciando la activación de Integrina β6 e influyendo en la adhesión celular, la migración y la invasión en el contexto de la progresión del cáncer. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $88.00 $316.00 | 22 | |
La tanhinona IIA, un inhibidor de STAT3, activa indirectamente la integrina β6. Al modular la señalización STAT3, la Tanshinona IIA influye en los acontecimientos posteriores, promoviendo la activación de la Integrina β6 e influyendo en los procesos celulares, como la inflamación y la reparación tisular. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $92.00 $256.00 | 5 | |
El ácido zoledrónico, un bifosfonato, activa indirectamente la Integrina β6. A través de su impacto en la vía del mevalonato, el ácido zoledrónico modula los acontecimientos posteriores, lo que conduce a una mayor activación de la Integrina β6 e influye en la adhesión y la migración celular. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $312.00 $474.00 $1124.00 | 3 | |
El PF-562271, un inhibidor de FAK, activa indirectamente la integrina β6. Al bloquear la señalización FAK, el PF-562271 modula las vías descendentes, promoviendo la activación de la Integrina β6 e influyendo en la adhesión, migración e invasión celular en diversos contextos, incluido el cáncer. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $202.00 $811.00 | 16 | |
El A-83-01, un inhibidor del receptor del TGF-β, activa indirectamente la integrina β6. Al inhibir la señalización del TGF-β, el A-83-01 modula los acontecimientos posteriores, promoviendo la activación de la Integrina β6 e influyendo en los procesos celulares, en particular en el contexto de la fibrosis y la cicatrización de heridas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
El gefitinib, un inhibidor del EGFR, activa indirectamente la Integrina β6. Al bloquear la señalización del EGFR, el Gefitinib modula las vías descendentes, promoviendo la activación de la Integrina β6 e influyendo en la adhesión y la migración celular, en particular en el contexto de la progresión del cáncer. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
El BX-795, un inhibidor de la IKK, activa indirectamente la Integrina β6. Al bloquear la señalización IKK, el BX-795 modula las vías descendentes, promoviendo la activación de la Integrina β6 e influyendo en la adhesión celular, la migración y la invasión, particularmente en condiciones inflamatorias. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
El ruxolitinib, un inhibidor de JAK, activa indirectamente la integrina β6. Al bloquear la señalización JAK, el Ruxolitinib modula las vías descendentes, promoviendo la activación de la Integrina β6 e influyendo en los procesos celulares, en particular en el contexto de la inflamación y la fibrosis. | ||||||