Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
INDO 1/AM | 112926-02-0 | sc-202181 | 1 mg | $96.00 | ||
INDO 1/AM se caracteriza por su estructura indólica única, que permite la deslocalización específica de π-electrones y la estabilización de resonancia. Este compuesto presenta notables propiedades de fluorescencia, lo que lo hace útil para estudiar la dinámica de los iones calcio. Su capacidad para formar quelatos estables con iones metálicos aumenta su reactividad, mientras que su equilibrio hidrofílico y lipofílico influye en la permeabilidad de las membranas. El marcado comportamiento fotofísico del compuesto también es significativo en diversas aplicaciones analíticas. | ||||||
Bisindolylmaleimide V | 113963-68-1 | sc-202080 sc-202080A | 1 mg 5 mg | $49.00 $168.00 | 1 | |
La bisindolilmaleimida V presenta una peculiar estructura de doble indol que facilita intrincadas interacciones moleculares, en particular mediante enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, con sustituciones electrofílicas selectivas que pueden modular sus propiedades electrónicas. Su gran estabilidad en distintas condiciones de pH y su capacidad para formar agregados dinámicos contribuyen a su intrigante comportamiento en entornos químicos complejos, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de materiales y la catálisis. | ||||||
NAN-190 | 115338-32-4 | sc-201138 sc-201138A | 50 mg 250 mg | $75.00 $427.00 | ||
El NAN-190 se caracteriza por su marco indólico único, que permite una importante deslocalización de electrones y estabilización de resonancia. Este compuesto presenta una notable reactividad gracias a su capacidad para participar en diversas reacciones de ciclización, lo que conduce a la formación de arquitecturas moleculares complejas. Sus interacciones con iones metálicos pueden mejorar la eficacia catalítica, mientras que su solubilidad en diversos disolventes permite aplicaciones versátiles en química sintética. La marcada flexibilidad conformacional del compuesto influye además en sus perfiles de reactividad e interacción. | ||||||
Dolasetron | 115956-12-2 | sc-204733 sc-204733A | 5 mg 25 mg | $188.00 $762.00 | ||
El dolasetrón presenta una estructura indólica característica que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su solubilidad en disolventes polares, favoreciendo vías de reacción únicas. Las propiedades electrónicas del compuesto permiten sustituciones electrofílicas selectivas, lo que lo convierte en un candidato versátil para transformaciones sintéticas. Además, su diversidad conformacional puede influir en las interacciones moleculares, afectando a los patrones de reactividad. | ||||||
BAY-u 3405 | 116649-85-5 | sc-203834 sc-203834A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
BAY-u 3405 presenta una estructura de indol única que permite importantes interacciones de transferencia de carga, lo que aumenta su reactividad en sustituciones aromáticas electrofílicas. La estructura planar del compuesto favorece un apilamiento eficaz con otros sistemas aromáticos, lo que influye en su comportamiento de agregación. Su naturaleza rica en electrones permite rápidos ataques nucleofílicos, mientras que la presencia de grupos funcionales puede modular su reactividad, dando lugar a diversas vías sintéticas. La dinámica de solvatación del compuesto afecta además a su perfil cinético en las reacciones. | ||||||
BRL 44408 MALEATE | 118343-19-4 | sc-217791 | 10 mg | $200.00 | ||
BRL 44408 MALEATE presenta un núcleo indólico característico que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Sus características donadoras de electrones promueven efectos de resonancia únicos, que influyen en los mecanismos de reacción y la selectividad en procesos electrofílicos. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno con disolventes polares puede alterar significativamente su solubilidad y reactividad, permitiendo enfoques sintéticos a medida y diversas cinéticas de reacción. | ||||||
nTZDpa | 118414-59-8 | sc-204140 sc-204140A | 10 mg 50 mg | $148.00 $658.00 | 1 | |
El nTZDpa presenta una estructura indólica única que permite un importante enlace de hidrógeno intramolecular, que puede estabilizar su conformación e influir en su reactividad. Este compuesto muestra notables propiedades de extracción de electrones, lo que afecta a su carácter electrófilo y aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la capacidad de la nTZDpa para formar interacciones robustas con iones metálicos puede facilitar la química de coordinación, dando lugar a diversas vías catalíticas. | ||||||
Arcyriaflavin A | 118458-54-1 | sc-202470 sc-202470A sc-202470B | 1 mg 10 mg 100 mg | $152.00 $292.00 $1796.00 | 4 | |
La arciriaflavina A presenta un marco indólico característico que favorece amplias interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su naturaleza rica en electrones le permite participar eficazmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su solubilidad en disolventes polares. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto también le permiten actuar como un potente ligando, influyendo en la dinámica de coordinación en complejos metálicos y facilitando diversas transformaciones químicas. | ||||||
Fumitremorgin C | 118974-02-0 | sc-202162 | 250 µg | $400.00 | 5 | |
La fumitremorgin C presenta una estructura indólica única que facilita un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular, lo que aumenta su estabilidad conformacional. Este compuesto demuestra una notable reactividad en reacciones de adición nucleofílica debido a sus sitios electrófilos, lo que le permite participar en diversas vías químicas. Su geometría plana promueve interacciones de apilamiento eficaces, que pueden influir en el comportamiento de agregación en diversos sistemas, afectando potencialmente a su solubilidad y reactividad en diferentes entornos. | ||||||
Becatecarin | 119673-08-4 | sc-202493 sc-202493A | 250 µg 1 mg | $347.00 $1002.00 | ||
La becatecarina presenta un marco indólico característico que permite importantes interacciones de apilamiento π-π, lo que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas. La naturaleza rica en electrones del compuesto aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica, lo que le permite participar en vías sintéticas complejas. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en su comportamiento en la química de coordinación, afectando a su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. | ||||||