Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

BRL 44408 MALEATE (CAS 118343-19-4)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Solicitud:
BRL 44408 MALEATE es un antagonista selectivo α2A-AR
Número de CAS:
118343-19-4
Peso Molecular:
331.37
Fórmula Molecular:
C13H17N3•C4H4O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

BRL 44408 maleate es un antagonista selectivo para el subtipo de receptor adrenérgico alfa-2A, que es de particular interés en la investigación neurológica y cardiovascular. Este compuesto es fundamental en estudios que buscan desentrañar los roles de los receptores adrenérgicos alfa-2A en la modulación de la liberación de neurotransmisores, el tono vascular y las funciones cognitivas. Al bloquear este subtipo de receptor específico, BRL 44408 maleate permite a los investigadores entender la contribución del receptor a los procesos fisiológicos y patofisiológicos, como la modulación de la actividad del sistema nervioso simpático. Además, BRL 44408 maleate es una herramienta valiosa en estudios conductuales, proporcionando información sobre la influencia de la señalización adrenérgica en la atención y las funciones ejecutivas. La selectividad del compuesto también es beneficiosa para explorar la especificidad química de los subtipos de receptores adrenérgicos y sus respectivas cascadas de señalización.


BRL 44408 MALEATE (CAS 118343-19-4) Referencias

  1. Diferentes subtipos de adrenoceptores alfa(2) controlan la liberación de noradrenalina y el disparo celular en el locus coeruleus de ratones de tipo salvaje y ratones knockout de monoaminooxidasa-A.  |  Owesson, CA., et al. 2003. Eur J Neurosci. 18: 34-42. PMID: 12859335
  2. Papel fundamental del receptor alfa(2A)-adrenérgico en la producción de inflamación y lesiones orgánicas en un modelo de sepsis en ratas.  |  Miksa, M., et al. 2009. PLoS One. 4: e5504. PMID: 19430535
  3. Antagonismo del alfa2A-adrenoceptor: un nuevo enfoque para inhibir las respuestas inflamatorias en la sepsis.  |  Zhang, F., et al. 2010. J Mol Med (Berl). 88: 289-96. PMID: 19894027
  4. Caracterización preclínica de BRL 44408: actividad antidepresiva y analgésica a través del antagonismo selectivo del adrenoceptor alfa2A.  |  Dwyer, JM., et al. 2010. Int J Neuropsychopharmacol. 13: 1193-205. PMID: 20047711
  5. La antinocicepción de la centhaquina en ratones está mediada por los adrenoceptores α2A y α2B, pero no por los α2C.  |  Bhalla, S., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 715: 328-36. PMID: 23712005
  6. Los α2A-adrenoceptores, pero no el óxido nítrico, median la simpaticoinhibición cardiaca periférica de la moxonidina.  |  Cobos-Puc, LE., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 782: 35-43. PMID: 27112661
  7. Efectos de la progesterona sobre los subtipos de receptores adrenérgicos alfa2 en las contracciones uterinas tardías in vitro.  |  Hajagos-Tóth, J., et al. 2016. Reprod Biol Endocrinol. 14: 33. PMID: 27301276
  8. Análisis adicional de la inhibición por agmatina del flujo simpático cardíaco: Papel de los subtipos de α2-adrenoceptores.  |  Cobos-Puc, L., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 805: 75-83. PMID: 28315344
  9. [BRL-44408 maleato, el antagonista de α2A-adrenoceptor, atenúa la lesión pulmonar aguda inducida por lipopolisacárido endógeno mediante la inhibición de la vía de señalización de la proteína quinasa activada por mitógenos/proteína quinasa regulada extracelularmente en ratones].  |  Lyu, X., et al. 2018. Zhonghua Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue. 30: 101-106. PMID: 29402356
  10. El antagonismo α2A -AR por BRL-44408 maleato atenúa la lesión pulmonar aguda en ratas con la regulación a la baja de las vías ERK1/2, p38MAPK y p65.  |  Cong, Z., et al. 2020. J Cell Physiol. 235: 6905-6914. PMID: 32003020
  11. La dexmedetomidina atenúa la inflamación y la encefalopatía asociadas a la sepsis a través del adrenoceptor α2A central.  |  Mei, B., et al. 2021. Brain Behav Immun. 91: 296-314. PMID: 33039659
  12. Clasificación de los subtipos de alfa 2 adrenoceptores presinápticos.  |  Alberts, P. 1993. Gen Pharmacol. 24: 1-8. PMID: 8387042
  13. Los antagonistas alfa 2-adrenoceptores selectivos de subtipo BRL 44408 y ARC 239 también reconocen los receptores 5-HT1A en el cerebro de rata.  |  Meana, JJ., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 312: 385-8. PMID: 8894622

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BRL 44408 MALEATE, 10 mg

sc-217791
10 mg
$200.00