Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(−)-Eburnamonine | 4880-88-0 | sc-202594 sc-202594A | 100 mg 5 g | $105.00 $1224.00 | 1 | |
La (-)-Eburnamonina se caracteriza por su estructura indólica única, que permite un importante enlace de hidrógeno intramolecular, lo que contribuye a su estabilidad conformacional. Este compuesto presenta notables propiedades ricas en electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. Su marcada estereoquímica influye en las interacciones moleculares, dando lugar a uniones selectivas en sistemas complejos. Además, el perfil de solubilidad de la (-)-Eburnamonina se ve afectado por sus grupos funcionales, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Indole-3-acetic hydrazide | 5448-47-5 | sc-257607 | 1 g | $66.00 | ||
La hidrazida indol-3-acética presenta un marco indol distintivo que facilita interacciones de apilamiento π-π únicas, mejorando su estabilidad en diversos entornos. La presencia de la funcionalidad hidrazida introduce un potencial de enlace de hidrógeno que influye en su solubilidad y reactividad. Este compuesto participa en diversas vías de reacción, mostrando una cinética notable en reacciones de condensación. Su estructura electrónica permite una participación eficaz en la sustitución aromática electrofílica, mostrando su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
5-Bromo-6-chloro-3-indolyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide | 5609-91-6 | sc-221012 sc-221012A | 25 mg 100 mg | $68.00 $260.00 | ||
La 5-bromo-6-cloro-3-indolil-N-acetil-β-D-glucosaminida presenta una compleja estructura de indol que favorece interesantes interacciones electrónicas, especialmente a través de enlaces halógenos debidos a sus sustituyentes de bromo y cloro. La fracción acetilada de glucosamina de este compuesto aumenta su reactividad, permitiendo ataques nucleofílicos selectivos. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan la participación en diversas reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un candidato versátil para transformaciones sintéticas. | ||||||
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | $97.00 $360.00 | 2 | |
SU 4312 presenta un marco indólico característico que permite interacciones de apilamiento π-π únicas, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. La presencia de átomos de halógeno introduce momentos dipolares significativos, que influyen en la solubilidad y la reactividad. Su conformación estructural permite un enlace de hidrógeno eficaz, que puede modular la cinética de reacción. Además, la capacidad del compuesto para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica pone de relieve su potencial para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Indole-3-propionamide | 5814-93-7 | sc-281535 sc-281535A | 1 g 2.5 g | $209.00 $418.00 | ||
La indol-3-propionamida presenta una estructura indólica única que facilita un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular, lo que influye en su dinámica conformacional. Este compuesto presenta notables propiedades de donación de electrones, lo que aumenta su reactividad en situaciones de ataque nucleofílico. Su capacidad para participar en la estabilización por resonancia permite diversas vías de interacción, mientras que la presencia del grupo propionamida puede afectar a la solubilidad y la polaridad, influyendo en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Rauwolscine • HCl | 6211-32-1 | sc-200151 | 100 mg | $105.00 | ||
La rauwolscina - HCl presenta un complejo armazón de indol que promueve interacciones de apilamiento π-π únicas, mejorando su estabilidad en diversos entornos. La presencia de la fracción de clorhidrato introduce características iónicas que influyen en la solubilidad y la reactividad en disolventes polares. Este compuesto presenta distintos efectos de retirada de electrones, que pueden modular la cinética y las vías de reacción, permitiendo interacciones selectivas en diversos sistemas químicos. Sus complejidades estructurales contribuyen a variar sus propiedades físicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación química. | ||||||
5-Amino-DL-tryptophan | 6383-69-3 | sc-280474 sc-280474A | 100 mg 250 mg | $141.00 $252.00 | 1 | |
El 5-amino-DL-triptófano se caracteriza por su doble funcionalidad amino e indol, que facilita diversos enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto puede participar en equilibrios tautoméricos únicos, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversas condiciones. Su capacidad para participar en interacciones intramoleculares aumenta su solubilidad en medios polares, mientras que la naturaleza rica en electrones del anillo indólico permite intrigantes reacciones de sustitución electrofílica, lo que lo convierte en un tema fascinante para su posterior exploración en química orgánica. | ||||||
5-Nitro-DL-tryptophan | 6525-46-8 | sc-281465 sc-281465A | 250 mg 1 g | $550.00 $870.00 | 2 | |
El 5-Nitro-DL-triptófano presenta un grupo nitro que altera significativamente sus propiedades electrónicas, aumentando su reactividad en la sustitución aromática electrofílica. La presencia de la fracción nitro introduce fuertes efectos de retirada de electrones, que pueden estabilizar los compuestos intermedios cargados durante las reacciones. Este compuesto también exhibe una flexibilidad conformacional única debido a su estructura de indol, lo que permite interacciones variadas con otras moléculas, influyendo potencialmente en las vías de reacción y la cinética en sistemas complejos. | ||||||
BCIP p-toluidine salt | 6578-06-9 | sc-207315 sc-207315A | 100 mg 500 mg | $61.00 $194.00 | ||
La sal de p-toluidina del BCIP se caracteriza por su estructura indólica única, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno con diversos sustratos. Este compuesto presenta una solubilidad notable en disolventes polares, lo que aumenta su reactividad en escenarios de ataque nucleofílico. Su anillo indólico rico en electrones puede participar en diversos mecanismos de reacción, influyendo en la cinética y selectividad de las transformaciones químicas. Además, la presencia de la fracción p-toluidina contribuye a sus propiedades electrónicas distintivas, permitiendo interacciones a medida en entornos químicos complejos. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl sulfate, potassium salt | 6578-07-0 | sc-207011 sc-207011A | 100 mg 250 mg | $112.00 $237.00 | 1 | |
El sulfato de 5-bromo-4-cloro-3-indoxilo, sal potásica, presenta un marco indólico distintivo que promueve interacciones electrónicas únicas, en particular a través de sus sustituyentes halógenos. Estos halógenos aumentan la reactividad electrofílica, permitiendo vías selectivas en las reacciones de sustitución. El grupo sulfato del compuesto aumenta su polaridad, facilitando la solvatación y potenciando su reactividad en medios acuosos. Sus características estructurales permiten una participación versátil en diversos procesos químicos, influyendo tanto en la velocidad de reacción como en la formación de productos. | ||||||