(−)-Eburnamonine (CAS 4880-88-0)
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La (-)-Eburnamonina es un compuesto natural de interés principalmente en el campo de la química orgánica y de productos naturales. Se estudia por su función como alcaloide indol con una estructura química característica que incluye un complejo entramado policíclico. La investigación sobre la (-)-Eburnamonina suele incluir la exploración de sus vías biosintéticas en plantas, lo que puede arrojar luz sobre los procesos por los que se construyen estos alcaloides en la naturaleza. Además, se utiliza como compuesto de referencia en química sintética para desarrollar nuevas metodologías sintéticas que permitan construir el esqueleto de la eburnamonina y estructuras relacionadas. El compuesto también sirve como punto de partida para la síntesis de análogos que pueden ayudar a dilucidar las relaciones estructura-actividad.
(−)-Eburnamonine (CAS 4880-88-0) Referencias
- Síntesis asimétrica de (-)-eburnamonina y (+)-epi-eburnamonina a partir de (4S)-4-etil-4-[2-(hidroxicarbonil)etil]-2-butirolactona. | Wee, AG. and Yu, Q. 2001. J Org Chem. 66: 8935-43. PMID: 11749625
- Los derivados de la eburnamina y el cerebro. | Vas, A. and Gulyás, B. 2005. Med Res Rev. 25: 737-57. PMID: 16158388
- Síntesis de 15-metileno-eburnamonina a partir de (+)-vincamina, evaluación de la actividad anticancerígena e investigación del mecanismo de acción mediante RMN cuantitativa. | Woods, JR., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 5865-9. PMID: 24055047
- Síntesis Total Asimétrica de (+)-21-epi-Eburnamonina Vía una Reacción Radical Fotocatalítica en Cascada. | Huang, Y., et al. 2021. Nat Prod Bioprospect. 11: 99-103. PMID: 33155164
- Estereocentros cuaternarios mediante reacciones catalíticas de sustitución nucleofílica enantioconvergente de haluros de alquilo terciarios. | Wang, Z., et al. 2021. Nat Chem. 13: 236-242. PMID: 33432109
- Fármacos 'cerebroactivos'. Farmacología clínica y función terapéutica en los trastornos cerebrovasculares. | Spagnoli, A. and Tognoni, G. 1983. Drugs. 26: 44-69. PMID: 6349963
- Aproximación experimental de la actividad y mecanismo(s) de acción de fármacos utilizados en la insuficiencia metabólica cerebral. Aplicación a la 1-eburnamonina. | Linee, P., et al. 1981. Eur Neurol. 20: 253-7. PMID: 7262124
- Efecto de la (-)eburnamonina, la papaverina y la UDP-glucosa sobre el estado energético cerebral durante y después de la hipoxia y la isquemia experimentales en el perro beagle. | Villa, RF., et al. 1978. Eur Neurol. 17 Suppl 1: 97-112. PMID: 753643
- Hidroxilación microbiana de (-)-eburnamonina por Mucor circinelloides y Streptomyces violens. | Adachi, T., et al. 1993. Chem Pharm Bull (Tokyo). 41: 611-3. PMID: 8477514
- Cooperatividad positiva de la acetilcolina y otros agonistas con ligandos alostéricos en receptores muscarínicos de acetilcolina. | Jakubík, J., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 172-9. PMID: 9224827
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(−)-Eburnamonine, 100 mg | sc-202594 | 100 mg | $105.00 | |||
(−)-Eburnamonine, 5 g | sc-202594A | 5 g | $1224.00 |