Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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ZK 164015 | 177583-70-9 | sc-204420 sc-204420A | 10 mg 50 mg | $200.00 $800.00 | ||
ZK 164015 es un compuesto indólico característico conocido por su gran capacidad de enlace de hidrógeno, que facilita las interacciones moleculares complejas. Sus características estructurales promueven una flexibilidad conformacional única, lo que le permite participar en diversas vías de reacción. La capacidad del compuesto para estabilizar los radicales intermedios aumenta su reactividad en los procesos oxidativos. Además, el ZK 164015 presenta perfiles de solubilidad intrigantes en diversos disolventes, lo que influye en su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
2-Amino-N-benzyl-3-(1H-indol-3-yl)-propionamide | 187085-81-0 | sc-306809 | 500 mg | $428.00 | ||
La 2-amino-N-bencil-3-(1H-indol-3-il)-propionamida es un notable derivado del indol caracterizado por su capacidad para formar fuertes interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura aromática. Este compuesto presenta propiedades electrónicas únicas, que pueden influir en su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Además, su grupo amino aumenta la nucleofilia, lo que permite diversas reacciones de acoplamiento. Las regiones hidrofóbicas del compuesto contribuyen a su dinámica de solubilidad en entornos no polares, afectando a su comportamiento de agregación. | ||||||
PD 176252 | 204067-01-6 | sc-204171A sc-204171 | 1 mg 5 mg | $100.00 $295.00 | ||
El PD 176252 es un derivado del indol que se distingue por su capacidad de enlace de hidrógeno y su papel en la estabilización de conformaciones moleculares. La presencia de la fracción indol facilita una deslocalización de electrones única, lo que aumenta su reactividad en diversas transformaciones químicas. Sus características estructurales promueven interacciones específicas con catalizadores metálicos, influyendo en las vías de reacción y la cinética. Además, las características hidrofóbicas del compuesto desempeñan un papel crucial en la modulación de su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que influye en su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
L-803,087 trifluoroacetate | 217480-26-7 | sc-203619 | 10 mg | $320.00 | 1 | |
El trifluoroacetato L-803.087, un derivado del indol, presenta notables propiedades ricas en electrones debido a su estructura de indol, que permite importantes interacciones de apilamiento π-π. El grupo trifluoroacetato de este compuesto aumenta su polaridad, influyendo en la dinámica de solvatación y la reactividad en entornos polares. Su configuración estérica única puede conducir a una unión selectiva en procesos catalíticos, mientras que la fracción de trifluoroacetato también puede modular su interacción con diversos sustratos, afectando a las velocidades y mecanismos de reacción. | ||||||
BCIP/INT, 1X | sc-24980 | 100 ml | $80.00 | 7 | ||
El BCIP/INT, 1X, es un notable compuesto indólico caracterizado por su capacidad para experimentar rápidos procesos de transferencia de electrones, facilitando reacciones redox únicas. La presencia de la fracción INT aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una interacción eficaz con diversos sustratos biológicos. Sus características estructurales permiten enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que pueden influir en la cinética y las vías de reacción, convirtiéndolo en un participante versátil en ensayos bioquímicos. | ||||||
Paxillinol | sc-205792 | 2 mg | $153.00 | |||
El paxilinol, un derivado del indol, presenta propiedades fotofísicas interesantes, sobre todo por su capacidad de participar en la transferencia intramolecular de protones en estado excitado. Esta característica da lugar a un comportamiento de fluorescencia distinto, que puede ser modulado por factores ambientales como el pH y la polaridad. Su estructura molecular admite fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta la estabilidad en formaciones complejas. Además, la reactividad del Paxillinol con electrófilos muestra su potencial en diversas vías sintéticas, destacando su papel en la síntesis orgánica. | ||||||
5-Iodo-indirubin-3′-monoxime | 331467-03-9 | sc-221030 | 1 mg | $80.00 | ||
La 5-yodo-indirrubina-3'-monoxima, un derivado indólico, muestra notables propiedades electrónicas debido a su sistema conjugado único, que facilita una transferencia de carga eficiente. Este compuesto presenta un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Su capacidad para participar en diversas reacciones de ciclización subraya su versatilidad en química sintética. Además, la presencia del sustituyente yodado potencia su carácter electrofílico, convirtiéndolo en un agente clave en diversas transformaciones químicas. | ||||||
5-Methoxy-N-cyclopropanoyltryptamine | 139564-01-5 | sc-221033 | 5 mg | $80.00 | ||
La 5-metoxi-N-ciclopropanoiltriptamina, un derivado del indol, presenta una moiety ciclopropanoyl distintiva que introduce efectos estéricos únicos, influyendo en su reactividad e interacción con objetivos biológicos. El grupo metoxi aumenta la densidad electrónica, favoreciendo el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Su rigidez estructural permite disposiciones conformacionales específicas, que pueden afectar a las afinidades de unión y a las vías de reacción, lo que lo convierte en un tema interesante para seguir explorando en estudios químicos. | ||||||
IKK Inhibitor X | 431898-65-6 | sc-221742 | 5 mg | $345.00 | 3 | |
El inhibidor X de IKK, un compuesto basado en el indol, presenta un marco estructural único que facilita las interacciones selectivas con vías de señalización clave. Su anillo indólico rico en electrones potencia las interacciones de apilamiento π-π, favoreciendo la estabilidad en formaciones complejas. La presencia de sustituyentes específicos modula su reactividad, permitiendo perfiles cinéticos a medida en diversos entornos químicos. La capacidad de este compuesto para participar en enlaces de hidrógeno influye aún más en su solubilidad y reactividad, lo que lo convierte en un candidato convincente para estudios mecanísticos detallados. | ||||||
Indirubin Derivative E804 | 854171-35-0 | sc-221751 | 1 mg | $200.00 | 1 | |
El derivado de la indirubina E804, un derivado del indol, presenta propiedades intrigantes debido a su configuración electrónica y disposición espacial únicas. La estructura plana del compuesto permite interacciones de apilamiento eficaces, lo que aumenta su afinidad por las moléculas diana. Sus diversos sustituyentes pueden influir en la densidad electrónica, dando lugar a variados patrones de reactividad. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares puede afectar significativamente a su solubilidad y estabilidad, lo que lo convierte en un tema de interés para su posterior exploración en dinámica química. | ||||||