Date published: 2025-9-13

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5-Methoxy-N-cyclopropanoyltryptamine (CAS 139564-01-5)

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Nombres Alternativos:
N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]cyclopropanecarboxamide; CPMT
Solicitud:
5-Methoxy-N-cyclopropanoyltryptamine es un potente agonista del receptor de melatonina
Número de CAS:
139564-01-5
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
258.3
Fórmula Molecular:
C15H18N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 5-metoxi-N-ciclopropanotriptamina es un potente agonista de los receptores de melatonina.


5-Methoxy-N-cyclopropanoyltryptamine (CAS 139564-01-5) Referencias

  1. Estudios farmacológicos comparativos de los receptores de melatonina: MT1, MT2 y MT3/QR2. Distribución tisular de MT3/QR2.  |  Nosjean, O., et al. 2001. Biochem Pharmacol. 61: 1369-79. PMID: 11331072
  2. Unión de la 2-[125I]iodomelatonina e interacción con la señalización beta-adrenérgica en la fisiología del corazón/arteria coronaria del pollo.  |  Pang, CS., et al. 2002. J Pineal Res. 32: 243-52. PMID: 11982794
  3. La melatonina ejerce sus acciones analgésicas no uniéndose a los subtipos de receptores opioides, sino aumentando la liberación de beta-endorfina, un opioide endógeno.  |  Shavali, S., et al. 2005. Brain Res Bull. 64: 471-9. PMID: 15639542
  4. Efectos de un aumento de temperatura sobre la melatonina y las hormonas tiroideas durante la esmoltificación del salmón del Atlántico, Salmo salar.  |  Nisembaum, LG., et al. 2020. J Comp Physiol B. 190: 731-748. PMID: 32880666
  5. Efectos inhibidores diferenciales de los análogos de la melatonina y tres ligandos naftalénicos sobre la unión de la 2-[125I]iodomelatonina a los tejidos del pollo.  |  Pang, CS., et al. 1997. J Pineal Res. 23: 148-55. PMID: 9406986

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Methoxy-N-cyclopropanoyltryptamine, 5 mg

sc-221033
5 mg
$80.00