Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
El BIBF1120, un compuesto a base de indol, presenta características fotofísicas intrigantes debido a su π-conjugación extendida, que mejora las propiedades de absorción y emisión de luz. La configuración estérica única del compuesto permite interacciones moleculares específicas, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Además, la presencia de grupos funcionales altera su polaridad, afectando a la solubilidad y permitiendo interacciones variadas con otras especies químicas en diversos entornos. | ||||||
GSK-3 Inhibitor X | 740841-15-0 | sc-221689 | 5 mg | $143.00 | 4 | |
El inhibidor X de GSK-3, un derivado indólico, presenta una notable capacidad de donación de electrones, lo que facilita las interacciones de transferencia de carga que aumentan su reactividad en los procesos catalíticos. Su marco molecular rígido favorece la unión selectiva a sitios diana, influyendo en la dinámica conformacional. El potencial único de enlace de hidrógeno del compuesto y su disposición espacial contribuyen a sus distintos patrones de reactividad, permitiendo interacciones a medida en sistemas químicos complejos. | ||||||
JAK3 Inhibitor VI | 856436-16-3 | sc-204022 sc-204022A sc-204022B sc-204022C sc-204022D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $237.00 $449.00 $1122.00 $2040.00 $8160.00 | ||
El inhibidor VI de JAK3, un compuesto a base de indol, presenta características estructurales intrigantes que le permiten participar en interacciones específicas de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Las características únicas del compuesto en cuanto a la retirada de electrones influyen en su reactividad, permitiendo ataques electrofílicos selectivos. Además, su capacidad para formar sólidos enlaces de hidrógeno intramoleculares contribuye a su rigidez conformacional, lo que influye en su comportamiento cinético en diversas reacciones químicas. | ||||||
TNF-α Inhibitor Inhibidor | 1049741-03-8 | sc-356160 | 5 mg | $730.00 | 1 | |
El inhibidor del TNF-α, clasificado como un indol, presenta una notable flexibilidad molecular debido a su heterociclo único que contiene nitrógeno. Esta flexibilidad facilita diversas interacciones no covalentes, como los enlaces de hidrógeno y las fuerzas de van der Waals, que pueden modular su reactividad. La naturaleza rica en electrones del compuesto le permite participar en ataques nucleofílicos, mientras que su estructura planar favorece un apilamiento eficaz con sistemas aromáticos, lo que influye en su reactividad y estabilidad generales en diversos contextos químicos. | ||||||
Fmoc-Nalpha-methyl-D-tryptophan | sc-327815 sc-327815A | 1 g 5 g | $860.00 $2657.00 | |||
El Fmoc-Nalpha-metil-D-triptófano, un derivado indólico, presenta propiedades electrónicas y estéricas intrigantes debido a su voluminoso grupo protector Fmoc. Esta configuración aumenta su solubilidad y estabilidad, mientras que el grupo metilo del átomo de nitrógeno introduce un obstáculo estérico único que influye en su dinámica conformacional. El anillo de indol aromático del compuesto facilita las interacciones π-π, que pueden afectar significativamente a su comportamiento de agregación y reactividad en entornos químicos complejos. | ||||||
Necrox-2 | sc-391057 sc-391057A | 1 mg 5 mg | $143.00 $491.00 | 5 | ||
El Necrox-2, un compuesto indólico, presenta notables características de donación de electrones debido a su singular sustitución nitrogenada, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrófila. La presencia de un átomo halógeno introduce una polarizabilidad distinta, que influye en las interacciones intermoleculares y en la dinámica de solvatación. Además, su estructura plana promueve fuertes interacciones de apilamiento π, lo que puede afectar a su comportamiento en diversos sistemas químicos y potenciar su papel en catálisis. | ||||||
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol | 50-67-9 | sc-298707 | 1 g | $520.00 | 3 | |
El 3-(2-Aminoetil)-1H-indol-5-ol presenta propiedades intrigantes como derivado del indol, caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno debido al grupo amino. Esta característica aumenta su solubilidad en disolventes polares y facilita la formación de complejos con iones metálicos. El anillo de indol rico en electrones del compuesto permite una participación significativa en reacciones de adición nucleofílica, mientras que su flexibilidad estructural puede influir en la dinámica conformacional en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Methylindole | 95-20-5 | sc-254280 | 25 g | $32.00 | ||
El 2-metilindol, un derivado del indol, presenta propiedades electrónicas únicas debido a la presencia de un grupo metilo, que influye en su reactividad y esterilidad. Este compuesto puede participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en determinados entornos. Su grupo metilo donador de electrones modifica la densidad electrónica del anillo indólico, facilitando las reacciones de sustitución electrofílica. Además, el carácter hidrófobo del 2-metilindol puede afectar a la solubilidad y la partición en diversos medios. | ||||||
Methyl indole-3-acetate | 1912-33-0 | sc-257784 | 1 g | $60.00 | ||
El acetato de metilo de indol-3, un derivado del indol, presenta características intrigantes debido a su grupo funcional éster, que puede participar en el enlace de hidrógeno e influir en la solubilidad. La presencia de la fracción de acetato aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, mientras que la estructura del indol permite una estabilización potencial de la resonancia. La configuración estérica única de este compuesto también puede afectar a su interacción con otras moléculas, lo que repercute en la cinética y las vías de reacción en sistemas complejos. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
El 3,3'-diindolilmetano, un notable derivado del indol, presenta propiedades únicas derivadas de su estructura dual de indol, que facilita amplias interacciones de apilamiento π-π. Esta disposición aumenta su estabilidad e influye en su solubilidad en diversos disolventes. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su reactividad, lo que le permite participar en diversas vías químicas. Además, su geometría molecular diferenciada puede modular las interacciones con macromoléculas biológicas, afectando a los perfiles cinéticos en entornos complejos. | ||||||