GSK-3 Inhibitor X (CAS 740841-15-0)
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El Inhibidor X de GSK-3 es un análogo especializado de la acetoxima BIO diseñado para dirigirse selectivamente a la glucógeno sintasa cinasa-3 (GSK-3), una serina/treonina cinasa implicada en numerosas vías de señalización celular, e inhibir su actividad. Este inhibidor actúa uniéndose al sitio de unión al ATP de la GSK-3, bloqueando eficazmente su actividad cinasa. La GSK-3 es una enzima crítica en varios procesos biológicos, como la síntesis de proteínas, la diferenciación celular y la proliferación celular, por lo que su inhibición es un enfoque experimental valioso en entornos de investigación. Además, el Inhibidor X de GSK-3 sirve como herramienta crucial para los investigadores que pretenden dilucidar el papel de GSK-3 en la regulación de las vías de señalización Wnt y Hedgehog, esenciales para la determinación del destino celular y el desarrollo embrionario.
GSK-3 Inhibitor X (CAS 740841-15-0) Referencias
- Ajuste de la respuesta inmunitaria innata antivírica dependiente del receptor similar a RIG-I/factor regulador del interferón 3 mediante la vía de la glucógeno sintasa cinasa 3/β-catenina. | Khan, KA., et al. 2015. Mol Cell Biol. 35: 3029-43. PMID: 26100021
- La inactivación de GSK3β nuclear por fosforilación Ser(389) promueve la aptitud de los linfocitos durante la respuesta a la rotura de la doble cadena de ADN. | Thornton, TM., et al. 2016. Nat Commun. 7: 10553. PMID: 26822034
- Cribado de alto rendimiento y análisis bioinformático para determinar compuestos que previenen la apoptosis de células β inducida por ácidos grasos saturados. | Lee, SH., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 138: 140-149. PMID: 28522407
- La desacetilasa SIRT2 regula la actividad de las isoformas GSK3 independientemente de la fosforilación inhibitoria. | Sarikhani, M., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 29504933
- El Cloruro de Queleritrina Regula a la Baja la β-Catenina e Inhibe las Propiedades de las Células Madre del Carcinoma Pulmonar de Células No Pequeñas. | Heng, WS. and Cheah, SC. 2020. Molecules. 25: PMID: 31935827
- La liberación de interleucina-1β inducida por la toxina distensiva citoletal por macrófagos humanos depende de la activación de la glucógeno sintasa quinasa 3β, la tirosina quinasa del bazo (Syk) y el inflamasoma no canónico. | Shenker, BJ., et al. 2020. Cell Microbiol. 22: e13194. PMID: 32068949
- Explotación de la polifarmacología para diseccionar las cinasas e inhibidores de cinasas que modulan la integridad de la barrera endotelial. | Dankwa, S., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 1679-1692.e4. PMID: 34216546
- Regulación de la replicación del subgrupo J del virus de la leucosis aviar por la vía de señalización Wnt/β-Catenina. | Qiao, D., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34696398
- La degradación de Cdc25A inducida por daños en el ADN no conduce a la inhibición de la actividad de Cdk2 en células madre embrionarias de ratón | Koledova, Z., et al. 2010. Stem Cells. 28(3): 450-461.
- Descubrimiento de inhibidores de TRAF-2 y de la quinasa que interactúa con NCK (TNIK) mediante métodos de cribado virtual basados en ligandos | Anna Bujak; Filip Stefaniak; Daria Zdzalik; Paulina Grygielewicz; Barbara Dymek; Marcin Zagozda, et al. 2015. MedChemComm. 6(8): 1564-1572.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
GSK-3 Inhibitor X, 5 mg | sc-221689 | 5 mg | $143.00 |