Date published: 2025-9-12

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Methyl indole-3-acetate (CAS 1912-33-0)

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Nombres Alternativos:
Indole-3-acetic acid, methyl ester
Solicitud:
Methyl indole-3-acetate es una fitohormona
Número de CAS:
1912-33-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
189.21
Fórmula Molecular:
C11H11NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El indol-3-acetato de metilo se utiliza en el campo de la investigación de la biología vegetal, donde sirve como compuesto modelo para estudiar la actividad de la auxina, una clase de hormonas vegetales que regulan diversos aspectos del crecimiento y el desarrollo de las plantas. Las investigaciones suelen centrarse en su papel en la elongación, diferenciación y división de las células vegetales. Los investigadores también pueden examinar cómo el metilindol-3-acetato influye en la expresión de genes relacionados con la morfogénesis de las plantas y las respuestas al estrés. Como análogo sintético de las auxinas naturales, se utiliza para diseccionar las vías por las que las plantas responden a las señales hormonales. Su aplicación se extiende al estudio de los tropismos, como el fototropismo y el gravitropismo, donde el metilindol-3-acetato ayuda a comprender los mecanismos moleculares y fisiológicos que subyacen a estos procesos de crecimiento direccional.


Methyl indole-3-acetate (CAS 1912-33-0) Referencias

  1. Clonación molecular y caracterización bioquímica de la metiltransferasa del ácido indol-3-acético del álamo.  |  Zhao, N., et al. 2007. Phytochemistry. 68: 1537-44. PMID: 17499822
  2. Los análisis estructurales, bioquímicos y filogenéticos sugieren que la metiltransferasa del ácido indol-3-acético es un miembro evolutivamente antiguo de la familia SABATH.  |  Zhao, N., et al. 2008. Plant Physiol. 146: 455-67. PMID: 18162595
  3. Componentes volátiles a lo largo de la germinación de Brassica oleracea L. Var. acephala.  |  Fernandes, F., et al. 2009. J Agric Food Chem. 57: 6795-802. PMID: 19606906
  4. Síntesis catalizada por paladio de N-tert-prenilindoles.  |  Johnson, KF., et al. 2013. Org Lett. 15: 2798-801. PMID: 23714013
  5. Identificación de ácidos indol-3-carboxílicos como inhibidores no competitivos de la polo-like quinasa 1 (Plk1).  |  Liu, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 431-4. PMID: 25556101
  6. Intermedios urinarios del triptófano como indicadores del metabolismo microbiano intestinal.  |  Pavlova, T., et al. 2017. Anal Chim Acta. 987: 72-80. PMID: 28916042
  7. Una base de datos de espectroscopia Raman mejorada en superficie de 63 metabolitos.  |  Sherman, LM., et al. 2020. Talanta. 210: 120645. PMID: 31987216
  8. Efectos de genotipos y explantes en la producción de callo de ajo y hormonas endógenas.  |  Mostafa, HHA., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4867. PMID: 32184427
  9. El FACTOR REGULADOR DEL CRECIMIENTO7 del arroz modula la arquitectura de la planta regulando el metabolismo de la AG y del ácido indol-3-acético.  |  Chen, Y., et al. 2020. Plant Physiol. 184: 393-406. PMID: 32581114
  10. MicroARN y regulación de la señalización de auxinas y citoquininas durante la regeneración post-siega del trigo de invierno (Triticum aestivum L.).  |  Cui, G., et al. 2020. Plant Physiol Biochem. 155: 769-779. PMID: 32866790
  11. Síntesis y actividad analgésica de pemedolac (ácido cis-1-etil-1,3,4,9-tetrahidro-4-(fenilmetil)pirano[3,4-b]ind ole-1-acético).  |  Katz, AH., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1244-50. PMID: 3373493
  12. Las estrategias analíticas para los enfoques metabolómicos dirigidos y no dirigidos basados en LC-MS revelan los orígenes entomológicos de la miel.  |  Wang, X., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 1358-1366. PMID: 35023735
  13. Oxigenación de indoles por un complejo de cobre(I) cloruro de piridina. Un nuevo sistema modelo de triptófano 2,3-dioxigenasa.  |  Balogh-Hergovich, E. and Speier, G. 1980. J Inorg Biochem. 13: 297-303. PMID: 7463039
  14. Componentes inhibidores de la monoaminooxidasa A de la tribulina urinaria: purificación e identificación.  |  Medvedev, AE., et al. 1995. J Neural Transm Park Dis Dement Sect. 9: 225-37. PMID: 8527006
  15. 1 - 1. Química y farmacología del indol-3-carbinol (indol-3-metanol) y 3-(metoximetil)indol. [Parte I.]  |  Broadbent, TA. and Broadbent, HS. 1998. Curr Med Chem. 5: 337-52. PMID: 9756978

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl indole-3-acetate, 1 g

sc-257784
1 g
$60.00