Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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D-Luciferin, sodium salt monohydrate | 103404-75-7 | sc-285376 sc-285376A | 100 mg 250 mg | $130.00 $294.00 | ||
La D-luciferina, sal sódica monohidratada, es un notable derivado indólico caracterizado por sus propiedades luminiscentes únicas. La estructura del compuesto permite una transferencia eficiente de electrones, que es crucial en las reacciones bioluminiscentes. Su naturaleza iónica mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una rápida interacción con los sustratos biológicos. Además, la presencia de la forma de sal sódica influye en su estabilidad y reactividad, facilitando vías enzimáticas específicas que rigen la emisión de luz. | ||||||
Manzamine A | 104196-68-1 | sc-202220 | 1 mg | $275.00 | ||
La manzamina A es un alcaloide indólico característico conocido por su compleja arquitectura molecular, que presenta múltiples anillos fusionados que contribuyen a sus propiedades electrónicas únicas. Esta estructura facilita intrigantes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. El compuesto presenta una notable reactividad gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad e interacción con otras biomoléculas. Su intrincada estereoquímica también desempeña un papel en la modulación de la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios químicos. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
El lestaurtinib es un derivado indólico caracterizado por su configuración electrónica única, que permite importantes interacciones de transferencia de carga. Este compuesto es propenso a participar en interacciones π-π, lo que aumenta su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. Sus características estructurales permiten la unión selectiva a dianas específicas, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Además, la capacidad del lestaurtinib para formar sólidos enlaces de hidrógeno contribuye a su perfil de solubilidad y a sus interacciones moleculares. | ||||||
Mag-Indo-1 tetrapotassium salt | 132299-21-9 | sc-215276 | 1 mg | $204.00 | ||
La sal tetrapotásica Mag-Indo-1 es un derivado del indol que destaca por su singular química de coordinación, que facilita la formación de complejos estables con iones metálicos. Este compuesto presenta una dinámica de solvatación distinta, que influye en su reactividad en medios acuosos. Su naturaleza multicargada potencia las interacciones iónicas, favoreciendo una rápida difusión e interacción con diversos sustratos. Además, la flexibilidad estructural del compuesto permite diversas adaptaciones conformacionales, lo que influye en su comportamiento químico general. | ||||||
SR 49059 | 150375-75-0 | sc-204300 | 10 mg | $347.00 | ||
SR 49059 es un derivado del indol caracterizado por sus intrigantes propiedades electrónicas y su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta una capacidad única para modular la densidad electrónica, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. Su estructura plana facilita fuertes interacciones intermoleculares, aumentando la estabilidad en formaciones complejas. Además, el SR 49059 presenta perfiles de solubilidad característicos, que pueden afectar a su comportamiento cinético en distintos disolventes. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt | 160369-85-7 | sc-217158 sc-217158A | 10 mg 50 mg | $256.00 $549.00 | 1 | |
La sal sódica del ácido 5-bromo-4-cloro-3-indolil α-D-N-acetilneuramínico es un derivado del indol que destaca por su reactividad única y sus propiedades de unión selectiva. La presencia de sustituyentes halógenos potencia su carácter electrófilo, permitiendo ataques nucleofílicos específicos. Su estructura indólica favorece la estabilización por resonancia, lo que influye en las vías de reacción. Además, este compuesto presenta características de solubilidad distintas, que pueden alterar significativamente su dinámica de interacción en diversos sistemas químicos. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxima es un derivado del indol caracterizado por su intrigante estructura electrónica y su reactividad. La presencia del grupo funcional oxima introduce capacidades únicas de enlace de hidrógeno, facilitando interacciones específicas con nucleófilos. Este compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que influye en su cinética de reacción. Además, su estructura plana potencia las interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar al comportamiento de agregación en mezclas complejas, alterando su dinámica química global. | ||||||
LY315920 | 172732-68-2 | sc-364528 sc-364528A | 5 mg 10 mg | $315.00 $490.00 | ||
El LY315920 es un compuesto indólico que se distingue por sus propiedades electrónicas únicas y su potencial para diversas interacciones moleculares. La presencia de sustituyentes específicos permite una mayor reactividad con electrófilos, promoviendo distintas vías de reacción. Su estructura rígida contribuye a importantes efectos estéricos, que influyen en la orientación de los grupos funcionales vecinos. Además, la capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno intramoleculares puede estabilizar determinadas conformaciones, lo que influye en su comportamiento químico general en diversos entornos. | ||||||
L-Alanine-5-bromo- 4-chloro-3- indoxyl ester, trifluoroacetate salt | 207725-18-6 | sc-281538 sc-281538A | 25 mg 50 mg | $195.00 $278.00 | ||
El éster de L-alanina-5-bromo-4-cloro-3-indoxilo, sal de trifluoroacetato, presenta patrones de reactividad intrigantes debido a su estructura de indol, que facilita las interacciones de apilamiento π-π y mejora su afinidad por la coordinación metálica. La fracción de trifluoroacetato introduce características únicas de solubilidad, permitiendo interacciones selectivas en disolventes polares. Además, la capacidad del compuesto para someterse a una sustitución aromática electrofílica se ve influida por los sustituyentes halógenos que retiran electrones, lo que da lugar a una regioselectividad distinta en las reacciones. | ||||||
GW 627368X | 439288-66-1 | sc-221702 sc-221702A | 1 mg 5 mg | $94.00 $423.00 | 3 | |
El GW 627368X, un derivado del indol, presenta notables propiedades electrónicas derivadas de su sistema conjugado, que promueve un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular. Esta característica aumenta su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de sustituyentes halógenos modula su densidad electrónica, permitiendo un ataque nucleofílico selectivo y facilitando vías de reacción únicas. Su perfil de solubilidad también se ve influido por la estructura del indol, lo que permite diversas interacciones en diferentes sistemas de disolventes. | ||||||