INDOL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de INDOL1 incluyen, entre otros, el 1-metil-D-triptófano CAS 110117-83-4, el INCB024360 CAS 914471-09-3, la taurina CAS 107-35-7 y el NLG919 CAS 1402836-58-1.
Los inhibidores de INDOL1 pertenecen a una clase química de compuestos dirigidos contra la enzima INDOL1. INDOL1, también conocida como indoleamina 2,3-dioxigenasa-like 1, es un miembro de la familia de enzimas indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO). La familia IDO desempeña un papel crucial en el metabolismo del triptófano, convirtiendo el triptófano en cinurenina. Esta reacción enzimática interviene en diversos procesos fisiológicos, como la regulación de la respuesta inmunitaria y la síntesis de neurotransmisores.
Al inhibir INDOL1, estos compuestos pueden interferir en su actividad enzimática y, en consecuencia, afectar al metabolismo del triptófano y a la producción de cinurenina. Esto podría afectar al sistema inmunitario y a la señalización de los neurotransmisores, ya que estos procesos están estrechamente regulados por los metabolitos del triptófano. Comprender el papel de los inhibidores de INDOL1 es un área de investigación importante, ya que puede arrojar luz sobre los intrincados mecanismos del metabolismo del triptófano y su importancia en diversos procesos biológicos. Sin embargo, las aplicaciones específicas y las implicaciones potenciales de los inhibidores de INDOL1 siguen siendo objeto de investigación, y se requieren más estudios para dilucidar plenamente sus efectos sobre las funciones celulares y fisiológicas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Methyl-D-tryptophan | 110117-83-4 | sc-200313 | 50 mg | $51.00 | 3 | |
El 1-metil-D-triptófano es un derivado indólico único que presenta distintas interacciones moleculares a través de su metilación en el átomo de nitrógeno. Esta modificación altera sus propiedades electrónicas, aumentando su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π con residuos aromáticos en proteínas. Su presencia puede influir en las vías metabólicas del triptófano, modulando potencialmente la actividad de las enzimas implicadas en la síntesis de la serotonina. La configuración estereoquímica del compuesto también desempeña un papel crucial en su reactividad y afinidad de unión, afectando a las cascadas de señalización posteriores. | ||||||
INCB024360 | 914471-09-3 | sc-488722 | 25 mg | $300.00 | ||
INCB14943 es un inhibidor selectivo de IDO2 desarrollado por Incyte Corporation. | ||||||
Taurine | 107-35-7 | sc-202354 sc-202354A | 25 g 500 g | $47.00 $100.00 | 1 | |
Algunos estudios han descrito inhibidores de IDO2 conjugados con taurina con una selectividad potencial. | ||||||
NLG919 | 1402836-58-1 | sc-478118 | 10 mg | $352.00 | ||
NLG-919 es otro inhibidor dual dirigido tanto a IDO1 como a IDO2. | ||||||