Date published: 2025-9-8

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NLG919 (CAS 1402836-58-1)

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Alternative Namen:
α-Cyclohexyl-5H-imidazo[5,1-a]isoindole-5-ethanol; 1-Cyclohexyl-2-(5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)ethanol
CAS Nummer:
1402836-58-1
Molekulargewicht:
282.38
Summenformel:
C18H22N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Cyclohexyl-2-(5H-Imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)ethanol, bequemer bekannt als CHI-E. Diese kleine Molekül ist bekannt, um die Protein-Kinase CK2 zu hemmen und wurde erforscht für seine potenzielle Anwendung in Bezug auf verschiedene Krankheiten, wie Krebs, Entzündungen und neurodegenerative Erkrankungen. CHI-E wurde in Bezug auf Bedingungen wie Typ-2-Diabetes und Alzheimer-Krankheit unter anderen neurologischen Erkrankungen untersucht. Die genaue Wirkungsweise von CHI-E ist noch nicht vollständig verstanden. Dennoch wird vermutet, dass CHI-E die Aktivität der Protein-Kinase CK2 einschränkt, die eine Rolle bei der Regulation mehrerer zellulärer Prozesse wie Zellproliferation, Apoptose und Entzündung spielt. Durch die Hemmung von CK2 wird vermutet, dass CHI-E das Wachstum von Tumorzellen begrenzt, Entzündungen verringert und andere vorteilhafte Effekte erzielt.


NLG919 (CAS 1402836-58-1) Literaturhinweise

  1. Programmierbare gemeinsame Verabreichung des Immun-Checkpoint-Inhibitors NLG919 und des Chemotherapeutikums Doxorubicin über einen auf Redox-Effekte reagierenden immunstimulierenden polymeren Prodrug-Träger.  |  Sun, JJ., et al. 2017. Acta Pharmacol Sin. 38: 823-834. PMID: 28504251
  2. Kombinatorische Antitumoreffekte des Indolamin-2,3-Dioxygenase-Inhibitors NLG919 und Paclitaxel in einem B16-F10-Mausmelanom-Modell.  |  Meng, X., et al. 2017. Int J Immunopathol Pharmacol. 30: 215-226. PMID: 28604143
  3. Die durch Hypoxieverminderung ausgelöste verstärkte photodynamische Therapie in Kombination mit einem IDO-Inhibitor ist eine vorteilhafte Krebstherapie.  |  Xing, L., et al. 2019. Biomaterials. 206: 170-182. PMID: 30939409
  4. Folsäurehaltige pH-abbaubare Nanogels für die gleichzeitige Verabreichung von Docetaxel und einem IDO1-Inhibitor zur Verbesserung der Chemo-Immuntherapie bei Krebs.  |  Qiao, H., et al. 2019. Biomater Sci. 7: 2749-2758. PMID: 30997445
  5. NLG919/Cyclodextrin-Komplexierung und therapeutischer Nutzen in der Krebsbekämpfung als potenzielle Immuntherapie in Kombination mit Paclitaxel.  |  Xu, J., et al. 2019. Eur J Pharm Sci. 138: 105034. PMID: 31382032
  6. Vergleichsstudie über verschiedene Indoleamin-2,3-Dioxygenase-Hemmer unter dem Gesichtspunkt der pharmakodynamischen Wirkungen.  |  Jiang, X., et al. 2020. Int J Immunopathol Pharmacol. 34: 2058738420950584. PMID: 32962460
  7. Die Hemmung der Indolamin-2,3-Dioxygenase 1 synergiert mit Oxaliplatin für eine effiziente Darmkrebstherapie.  |  Miao, X., et al. 2021. Mol Ther Methods Clin Dev. 20: 442-450. PMID: 33665222
  8. Die Verabreichung von Gefitinib mit einem immunstimulierenden Nanocarrier verbessert die therapeutische Wirksamkeit bei Lungenkrebs.  |  Diao, D., et al. 2021. Transl Lung Cancer Res. 10: 926-935. PMID: 33718033
  9. Nanokonjugate zur Verbesserung der PDT-vermittelten Krebsimmuntherapie durch gezielte Beeinflussung des Indolamin-2,3-Dioxygenase-Wegs.  |  Yang, X., et al. 2021. J Nanobiotechnology. 19: 182. PMID: 34127005
  10. CaCO3-unterstützte Herstellung von pH-empfindlichen, immunmodulierenden Nanopartikeln für die verstärkte Chemo-Immuntherapie.  |  Zhu, Y., et al. 2020. Nanomicro Lett. 13: 29. PMID: 34138248
  11. Die plasmonengetriebene katalytische Chemotherapie verstärkt die Krebsimmuntherapie durch Induktion des immunogenen Zelltods und Blockierung des IDO-Wegs.  |  Ding, Y., et al. 2021. Adv Mater. 33: e2102188. PMID: 34278622
  12. Die Umgestaltung der immunsuppressiven Mikroumgebung des Tumors durch neuartige bioaktive Nanovakzine erhöht die Wirksamkeit der Krebsimmuntherapie.  |  Xie, X., et al. 2022. Bioact Mater. 16: 107-119. PMID: 35386322
  13. Bispezifische Prodrug-Nanopartikel zur Umgehung mehrerer Immunabwehrmechanismen zur Förderung der Krebsimmuntherapie.  |  Ye, J., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 2695-2709. PMID: 35755274
  14. Hierarchische Mikropartikel, die Oxaliplatin und NLG919 Nanowirkstoffe für die lokale Chemo-Immuntherapie abgeben.  |  Zhang, Q., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 48527-48539. PMID: 36263713

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NLG919, 10 mg

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10 mg
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