IL-8RB Inhibidores
Los inhibidores comunes de IL-8RB incluyen, entre otros, SB 225002 CAS 182498-32-4, Reparixin CAS 266359-83-5, AZD 5069 CAS 878385-84-3, BX 471 CAS 217645-70-0 y MSX-122 CAS 897657-95-3.
Los inhibidores de IL-8RB pertenecen a una clase química distintiva de compuestos dirigidos al receptor de interleucina 8 tipo B (IL-8RB), un receptor transmembrana perteneciente a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos inhibidores están diseñados para modular las vías de señalización asociadas a la IL-8RB, que desempeña un papel crucial en la mediación de los efectos de la interleucina 8 (IL-8), una quimiocina proinflamatoria. La IL-8RB, también conocida como CXCR2, se expresa predominantemente en las superficies de diversas células inmunitarias, como neutrófilos, macrófagos y células dendríticas. Las estructuras químicas de los inhibidores de IL-8RB se caracterizan por sus diversas disposiciones de moléculas aromáticas y heterocíclicas, que les permiten interactuar con sitios de unión específicos en el dominio extracelular del receptor. Mediante interacciones competitivas o alostéricas, estos inhibidores pueden interrumpir la unión de IL-8 a IL-8RB, modulando así las cascadas de señalización descendentes y atenuando las respuestas inmunitarias. Estudios computacionales y estructurales han arrojado luz sobre las complejas interacciones entre los inhibidores de IL-8RB y el bolsillo de unión del receptor, dilucidando la intrincada red de enlaces de hidrógeno, interacciones de van der Waals y fuerzas electrostáticas que gobiernan su afinidad de unión.
Los inhibidores de IL-8RB son prometedores como herramientas para desentrañar las intrincadas vías implicadas en la modulación de la respuesta inmunitaria. Al bloquear selectivamente la señalización mediada por la IL-8RB, estos inhibidores brindan a los investigadores la oportunidad de diseccionar las funciones de la IL-8 en la inflamación, el reclutamiento de células inmunitarias y diversas enfermedades. A medida que los investigadores siguen perfeccionando su comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a la inhibición de la IL-8RB, se están desarrollando nuevos compuestos con mayor selectividad y potencia.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
SB 225002 funciona como antagonista selectivo del receptor de IL-8, con una afinidad de unión única que altera la conformación del receptor. Este compuesto interrumpe la interacción típica ligando-receptor, bloqueando eficazmente las vías de señalización descendentes asociadas a la inflamación. Su comportamiento cinético muestra una tasa de asociación lenta, lo que favorece la ocupación sostenida del receptor. La estructura molecular del SB 225002 aumenta su especificidad, permitiendo la modulación selectiva de las respuestas quimiotácticas en las células inmunitarias. | ||||||
SB 265610 | 211096-49-0 | sc-361341 sc-361341A | 1 mg 10 mg | $81.00 $209.00 | ||
El SB 265610 actúa como un potente bloqueante del receptor de IL-8, caracterizado por su capacidad para estabilizar la forma inactiva del receptor. Este compuesto exhibe un perfil de interacción único, favoreciendo enlaces de hidrógeno específicos y contactos hidrofóbicos que aumentan su eficacia de unión. Su cinética de reacción revela una rápida velocidad de disociación, lo que permite una modulación dinámica de la actividad del receptor. Las características estructurales de SB 265610 facilitan la unión selectiva, influyendo en la migración celular y las respuestas inflamatorias. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | $76.00 | ||
Un inhibidor de molécula pequeña dirigido a los receptores CXCR1 y CXCR2, explorado por sus propiedades antiinflamatorias y antimetastásicas. | ||||||
AZD 5069 | 878385-84-3 | sc-507447 | 5 mg | $230.00 | ||
Un antagonista activo de CXCR2 que se está investigando para afectar a afecciones como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). | ||||||
BX 471 | 217645-70-0 | sc-507448 | 5 mg | $240.00 | ||
Un antagonista de CXCR2 estudiado en modelos de investigación para inhibir el reclutamiento de neutrófilos en la inflamación. | ||||||
MSX-122 | 897657-95-3 | sc-507328 | 50 mg | $690.00 | ||
Antagoniste du CXCR2 étudié pour son potentiel de réduction de l'inflammation dans des conditions telles que les lésions pulmonaires aiguës. | ||||||