Date published: 2025-9-8

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AZD 5069 (CAS 878385-84-3)

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別名:
N-[2-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-6-[(1R,2S)-2,3-dihydroxy-1-methylpropoxy]-4-pyrimidinyl]-1-azetidinesulfonamide
CAS 番号:
878385-84-3
分子量:
476.5
分子式:
C18H22F2N4O5S2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

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AZD 5069 (CAS 878385-84-3) 参考文献

  1. 喘息における肺好中球の動員に対するCXCR2拮抗薬AZD5069の効果。  |  Watz, H., et al. 2017. Pulm Pharmacol Ther. 45: 121-123. PMID: 28549850
  2. 経口選択的CXCR2拮抗薬AZD5069の薬物動態:健康なボランティアを対象とした8つの第I相試験の要約。  |  Cullberg, M., et al. 2018. Drugs R D. 18: 149-159. PMID: 29856004
  3. 小腫瘍病変における腫瘍関連好中球の異なる時空間動態。  |  Sody, S., et al. 2019. Front Immunol. 10: 1419. PMID: 31293583
  4. PTEN欠損原発性前立腺癌の再発および放射線治療抵抗性におけるCXCR1/CXCR2生物学の臨床的および機能的特徴づけ。  |  Armstrong, CWD., et al. 2020. NAR Cancer. 2: zcaa012. PMID: 32743555
  5. CXCR2は脳転移性乳癌における好中球の特異な挙動を媒介する。  |  Safarulla, S., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 35158784
  6. CXCL1シグナル伝達を薬理学的に阻害すると, HEVA71感染モデルにおける神経病態が緩和される。  |  Gunaseelan, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 890. PMID: 35173169
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  10. CXCR2の擾乱は黄色ブドウ球菌のインプラント関連感染を促進する。  |  Akaraphanth, M., et al. 2024. J Med Microbiol. 73: PMID: 38567642
  11. 細胞特異的ナノエンジニアリング戦略は, 骨髄由来サプレッサー細胞からの寛容性シグナル伝達を破壊し, 膵臓癌における抗腫瘍免疫を活性化する。  |  Deshpande, NU., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38854120
  12. 微小生理学的システムにより, CXCR2阻害に基づく免疫療法が好中球の接触に依存して膵臓腫瘍の進行を抑制することが明らかになった。  |  Shao, S., et al. 2024. Sci Rep. 14: 14142. PMID: 38898176
  13. AZD5069による選択的抗CXCR2受容体遮断は, in vitroのヒト甲状腺がん細胞において, CXCL8を介した腫瘍化促進活性を阻害する。  |  Coperchini, F., et al. 2024. J Endocrinol Invest.. PMID: 38900374

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

AZD 5069, 5 mg

sc-507447
5 mg
$230.00