IKK beta Inhibidores
Los inhibidores comunes de IKKβ incluyen, entre otros, el Inhibidor IV de IKK-2 CAS 507475-17-4, el Piceatannol CAS 10083-24-6, la Wedelolactona CAS 524-12-9, el SC514 CAS 354812-17-2 y la Aspirina CAS 50-78-2.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de IKK beta para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de IKK beta son herramientas esenciales para estudiar la función y regulación de IκB quinasa beta (IKKβ), un componente crítico del complejo IKK implicado en la vía de señalización NF-κB. Esta vía es crucial para regular las respuestas inmunitarias, la inflamación y la supervivencia celular. En la investigación científica, los inhibidores de IKK beta se utilizan para explorar los efectos secundarios de la inhibición de IKKβ en la expresión génica, la producción de citocinas y las respuestas celulares al estrés y los patógenos. Estos inhibidores ayudan a explicar el papel de IKKβ en la modulación de las respuestas inmunitarias e inflamatorias, proporcionando información sobre cómo la actividad de IKKβ afecta a la translocación de NF-κB al núcleo y la posterior transcripción de genes diana. Los investigadores emplean inhibidores beta de IKK para estudiar las interacciones moleculares entre IKKβ y sus sustratos, así como para identificar posibles vías reguladoras y dianas para futuras investigaciones. El uso de inhibidores beta de IKK favorece el desarrollo de modelos experimentales para diseccionar las complejas redes de señalización en las que intervienen IKKβ y NF-κB, mejorando nuestra comprensión de la regulación y adaptación celulares. Al permitir un control preciso sobre la actividad de IKKβ, estos inhibidores facilitan estudios exhaustivos del papel de la quinasa en la fisiología celular y sus implicaciones más amplias en diversos contextos biológicos. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de IKK beta disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
El inhibidor IV de IKK-2 es un inhibidor selectivo de IKKβ. Actúa compitiendo con el ATP por el sitio de unión al ATP en el dominio cinasa, impidiendo así la fosforilación de IκBα y la posterior activación del NF-κB. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
El piceatannol funciona como inhibidor de IKK beta, participando en interacciones moleculares específicas que modulan la vía de señalización NF-kB. Presenta una afinidad de unión única que altera la conformación de la enzima, obstaculizando eficazmente su actividad. Las distintas cinéticas de reacción del compuesto sugieren un mecanismo de inhibición competitiva, que influye en los eventos de señalización posteriores. Sus características estructurales facilitan la interrupción selectiva de las respuestas inflamatorias, poniendo de manifiesto su papel en la regulación celular. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
La Wedelolactona es un inhibidor natural de la IKK. Inhibe la IKK uniéndose directamente al sitio de unión del ATP en el dominio quinasa, impidiendo así la fosforilación y degradación de las proteínas IκB y, por tanto, inhibiendo la activación del NF-κB. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
SC-514 es un inhibidor de IKKβ. Se une al bolsillo de unión al ATP de IKKβ, inhibiendo así la fosforilación y degradación de IκBα, lo que posteriormente inhibe la activación de NF-κB. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
La aspirina actúa como inhibidor de la IKK beta formando enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave, lo que provoca un cambio conformacional que reduce la actividad de la enzima. Sus características estructurales únicas permiten una interacción selectiva con el complejo IKK, influyendo en la fosforilación de las dianas posteriores. El compuesto presenta un perfil de inhibición no competitivo, que afecta a la cinética de la vía NF-kB. Esta modulación pone de relieve su potencial en la regulación de las respuestas celulares al estrés y los procesos inflamatorios. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
El BMS-345541 es un inhibidor altamente selectivo de IKK. Se une a un sitio alostérico de IKKβ, interrumpiendo la fosforilación y posterior degradación de IκBα, bloqueando así la activación de NF-κB. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK-16 es un inhibidor de IKKβ. Actúa uniéndose al sitio de unión al ATP de IKKβ, inhibiendo la actividad cinasa e impidiendo la fosforilación y degradación de IκBα, bloqueando así la activación de NF-κB. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor VI, BOT-64 | 113760-29-5 | sc-222062 | 5 mg | $270.00 | 4 | |
El inhibidor VI de la activación de NFκB, BOT-64, se dirige selectivamente a IKK beta a través de interacciones hidrofóbicas específicas y fuerzas electrostáticas, estabilizando una conformación enzimática menos activa. Este compuesto interrumpe la cascada de fosforilación dentro de la vía de señalización NF-kB, alterando la cinética de reacción y la dinámica de señalización corriente abajo. Su arquitectura molecular única facilita una unión precisa, influyendo en las respuestas celulares al estrés y modulando eficazmente las vías de señalización inflamatoria. | ||||||
CAY10657 | 494772-86-0 | sc-364728 sc-364728A | 1 mg 5 mg | $42.00 $224.00 | ||
CAY10657 es un inhibidor selectivo de la IKK beta, caracterizado por su capacidad única de establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto altera eficazmente la dinámica conformacional de IKK beta, lo que conduce a una reducción de su actividad quinasa. Al modular los acontecimientos de fosforilación dentro de la vía NF-kB, CAY10657 influye en las cascadas de señalización celular, afectando así a diversos procesos celulares y respuestas a estímulos. | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | $380.00 | ||
El ML120B es un inhibidor selectivo de IKKβ. Actúa bloqueando la actividad cinasa de IKKβ, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación y degradación de IκBα y, por tanto, bloquea la activación de NF-κB. | ||||||