IgH Inhibidores
Los inhibidores de IgH comunes incluyen, entre otros, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, CAL-101 CAS 870281-82-6, Ibrutinib CAS 936563-96-1 y R788 CAS 901119-35-5.
Los inhibidores químicos de la cadena pesada de la inmunoglobulina (IgH) pueden modular la producción y la función de la IgH a través de diversos mecanismos moleculares. La ciclosporina A se dirige a la vía de la calcineurina uniéndose a la ciclofilina, una proteína intracelular, y formando un complejo que inhibe la calcineurina. Esto impide la activación de la transcripción de la interleucina-2, una citoquina fundamental en la proliferación de los linfocitos B, lo que afecta a la producción de IgH. La rapamicina, al formar un complejo con FKBP12, inhibe la actividad del complejo mTOR 1 (mTORC1), un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Esto conduce a una reducción de la proliferación de las células B, lo que a su vez disminuye la producción y la actividad de la IgH.
Idelalisib y Duvelisib ejercen su influencia inhibiendo selectivamente la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), dirigiéndose Idelalisib a la isoforma delta y Duvelisib a las isoformas gamma y delta de PI3K. Esta inhibición interrumpe la señalización de PI3K, que es crucial para la activación y la supervivencia de las células B, lo que resulta en una disminución de la producción de IgH mediada por células B. Ibrutinib y sus análogos Acalabrutinib y Zanubrutinib inhiben selectivamente la tirosina quinasa de Bruton (BTK), una molécula clave en la vía de señalización del receptor de células B (BCR). Al alterar la señalización del BCR, estos inhibidores reducen la proliferación y la supervivencia de las células B, con la consiguiente reducción de la producción de IgH. Fostamatinib interrumpe la señalización BCR inhibiendo la tirosina quinasa del bazo (Syk), lo que disminuye la actividad de las células B y reduce la producción de IgH. Venetoclax se dirige selectivamente a BCL-2, una proteína antiapoptótica, promoviendo así la apoptosis en las células B y reduciendo el número de células B capaces de producir IgH. Cada uno de estos inhibidores químicos actúa sobre diferentes componentes de señalización que están intrínsecamente implicados en la regulación del crecimiento, la activación, la diferenciación o la supervivencia de las células B, modulando así los niveles y la función de la IgH.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A se une a la proteína citosólica ciclofilina de los linfocitos inmunocompetentes, especialmente los linfocitos T. Este complejo de ciclosporina A y ciclofilina inhibe la calcineurina, que en circunstancias normales induce la transcripción de la interleucina-2. La interleucina-2 es una citocina clave que desencadena la proliferación de los linfocitos T y B, este último responsable de la producción de inmunoglobulinas, incluida la IgH. Al inhibir esta vía de transducción de señales, la ciclosporina A inhibe funcionalmente la activación de las células B y, por tanto, la producción de IgH. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12, y este complejo se une al Complejo mTOR 1 (mTORC1), inhibiendo su actividad. mTORC1 interviene en la regulación del crecimiento, la proliferación y la supervivencia celulares. Al inhibir el mTORC1, la Rapamicina puede reducir la proliferación de las células B y la consiguiente producción y actividad de IgH debido a una disminución de la activación y diferenciación de las células B. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
El idelalisib inhibe selectivamente la isoforma delta de la enzima fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que se expresa en las células hematopoyéticas. La señalización PI3K-delta es importante para la activación, proliferación y supervivencia de las células B. La inhibición de PI3K-delta por Idelalisib conduce a una reducción de la proliferación y supervivencia de las células B, disminuyendo así la producción y función de la IgH. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
El Ibrutinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton (BTK). La BTK es esencial para la señalización del receptor de células B (BCR), que desempeña un papel crucial en el desarrollo, la activación y la señalización de las células B. Al inhibir la BTK, el Ibrutinib impide la señalización del BCR, lo que reduce la proliferación y la supervivencia de las células B, con la consiguiente disminución de la producción y la función de la IgH. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
El R788 inhibe la tirosina cinasa del bazo (Syk), que interviene en la señalización del receptor de células B (BCR). La señalización BCR es crítica para la activación y proliferación de las células B. Al inhibir Syk, el R788 interrumpe la señalización BCR, lo que provoca una reducción de la actividad de las células B y una disminución de la producción y función de IgH. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
El acalabrutinib inhibe selectivamente la tirosina cinasa de Bruton (BTK), que desempeña un papel importante en la señalización del receptor de células B (BCR). La inhibición de la BTK por el Acalabrutinib conduce a una reducción de la señalización del BCR, disminuyendo así la activación, proliferación y supervivencia de las células B y, en última instancia, la producción y función de la IgH. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
El ABT-199 es un inhibidor selectivo de BCL-2, una proteína antiapoptótica. La sobreexpresión de BCL-2 permite la supervivencia de las células B cancerosas. Al inhibir BCL-2, ABT-199 promueve la apoptosis en estas células, reduciendo así el número de células B disponibles para producir y secretar IgH. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
El duvelisib inhibe las isoformas gamma y delta de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que intervienen en la activación y la viabilidad de las células B. Al inhibir la PI3K, el Duvelisib deteriora la señalización del receptor de células B, lo que conduce a una menor supervivencia y proliferación de las células B y a la consiguiente disminución de la producción y función de la IgH. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
El zanubrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Deteriora la señalización del receptor de células B, que es fundamental para la proliferación y la supervivencia de las células B. Al inhibir la BTK, el zanubrutinib limita la actividad de las células B, lo que se traduce en una reducción de la producción y la función de las IgH. | ||||||