Los inhibidores de IGFL2 incluyen una variedad de inhibidores de moléculas pequeñas que se dirigen en gran medida a la vía de señalización IGF-1R, una vía con la que se postula que interactúa IGFL2. Estos inhibidores actúan uniéndose al IGF-1R o a las quinasas IR, bloqueando así la activación del receptor que es necesaria para que IGFL2 ejerza sus efectos biológicos. BMS-754807, NVP-AEW541, Linsitinib, GSK1904529A, AG-1024, OSI-906, PQ401, ácido nordihidroguayarético, Tyrphostin AG 538 y AXL1717 son ejemplos de compuestos que inhiben directamente la actividad tirosina cinasa IGF-1R/IR. Al hacerlo, estos inhibidores impiden la autofosforilación y la subsiguiente activación de las cascadas de señalización descendentes que son esenciales para la función de IGFL2. En consecuencia, la presencia de estos inhibidores conduciría a la disminución de la actividad funcional de IGFL2 al impedir su capacidad de señalización a través de sus receptores.
Además, aunque el EX-527 no se dirige explícitamente a la vía del IGF-1R, puede modular la actividad funcional del IGFL2 de forma indirecta. EX-527 inhibe SIRT1, una proteína implicada en la desacetilación de varios sustratos, incluyendo factores de transcripción y otras proteínas que pueden estar implicadas en las vías reguladoras de IGFL2. La alteración del estado de acetilación de estas proteínas podría influir en la estabilidad, localización o actividad de proteínas que interaccionan con IGFL2 o forman parte de su cascada de señalización, lo que conduciría a una reducción indirecta de la actividad de IGFL2. La micropodofilina, otro inhibidor, actúa bloqueando específicamente el IGF-1R, impidiendo así las acciones de IGFL2 mediadas por el receptor. Este bloqueo es crucial, ya que cierra la vía principal a través de la cual IGFL2 podría señalar y ejercer influencia sobre los procesos celulares. La acción de la micropodofilina ejemplifica la estrategia de impedir la interacción ligando-receptor, que es un tema común entre los inhibidores de IGFL2 enumerados, lo que subraya la importancia del compromiso receptor-ligando en la actividad funcional de IGFL2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
Una pequeña molécula inhibidora de la familia IGF-1R/IR. El IGFL2, al ser un ligando con interacciones potenciales con el IGF-1R, puede ver inhibida su función ya que el BMS-754807 bloquea la activación del receptor que el IGFL2 podría mediar. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
Un inhibidor del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R). Al bloquear el IGF-1R, la micropodofilina puede impedir que el IGFL2 ejerza sus efectos a través de esta vía receptora, lo que conduce a una disminución de la señalización mediada por el IGFL2. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
Un inhibidor selectivo del IGF-1R que impediría que el IGFL2 activara su receptor, inhibiendo así las vías de señalización descendentes que dependen de esta activación para que el IGFL2 lleve a cabo su función. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
Inhibidor oral de las quinasas IGF-1R e IR. Al inhibir estos receptores, Linsitinib puede reducir las acciones mediadas por IGFL2, ya que IGFL2 puede utilizar estos receptores para su actividad funcional. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
Un inhibidor selectivo de IGF-1R e IR, que interferiría con la interacción potencial de IGFL2 con estos receptores, disminuyendo así la capacidad de IGFL2 para participar en las respectivas cascadas de señalización. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa IGF-1R que bloquearía la actividad tirosina cinasa del receptor, impidiendo así que IGFL2 active la vía IGF-1R y ejerza sus efectos biológicos. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | $146.00 | ||
Un inhibidor de la autofosforilación del IGF-1R, que impediría que el receptor se activara incluso en presencia de su ligando, perjudicando así la actividad funcional del IGFL2. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
Compuesto antioxidante que también actúa como inhibidor del IGF-1R. Impediría la capacidad de IGFL2 para señalar a través de la vía IGF-1R inhibiendo la activación del receptor. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
Un inhibidor selectivo de SIRT1, una desacetilasa dependiente de NAD. Aunque no se dirige directamente a la IGFL2, al modificar la actividad de la SIRT1, el EX-527 puede influir en la acetilación de proteínas que interactúan con la IGFL2 o la modifican, disminuyendo potencialmente su actividad. | ||||||