IGF-I Inhibidores
Los Inhibidores comunes del IGF-I incluyen, entre otros, I-OMe-Tifostin AG 538, Inhibidor del IGF-1R, PPP CAS 477-47-4, NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, BMS-754807 CAS 1001350-96-4 y Linsitinib CAS 867160-71-2.
Los inhibidores de IGF-I pertenecen a una clase de compuestos diseñados para actuar selectivamente sobre el factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-I), una proteína esencial que interviene en el crecimiento, la diferenciación y el metabolismo celulares. El IGF-I es una hormona peptídica que actúa como regulador clave en diversos procesos celulares, en particular en el fomento de la proliferación y la supervivencia celular mediante la unión a su receptor, el receptor IGF-I (IGF-IR). Al unirse al IGF-IR, el IGF-I inicia cascadas de señalización que regulan la expresión génica, el crecimiento celular y las vías de supervivencia. Los inhibidores del IGF-I son moléculas meticulosamente diseñadas para interferir en la interacción entre el IGF-I y su receptor o modular las vías de señalización posteriores asociadas a la actividad del IGF-I.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores del IGF-I se desarrollan para unirse selectivamente a regiones o dominios funcionales específicos de la proteína IGF-I, con el fin de interrumpir su unión al IGF-IR o interferir en su capacidad para activar las vías de señalización posteriores. La estructura molecular de estos inhibidores está intrincadamente diseñada para encajar en los sitios de unión o regiones activas del IGF-I, impidiendo su interacción con el receptor o inhibiendo su capacidad para iniciar respuestas celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
I-OMe-Tyrphostin AG 538 | sc-300821 sc-300821B sc-300821C | 5 mg 50 mg 100 mg | $115.00 $816.00 $1428.00 | 2 | ||
I-OMe-Tyrphostin AG 538 es un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R), que presenta una capacidad única para interrumpir la dimerización del receptor. Este compuesto participa en interacciones hidrofóbicas específicas con el bolsillo de unión del receptor, alterando la dinámica conformacional e inhibiendo las vías de señalización descendentes. Su arquitectura molecular distintiva mejora la afinidad de unión, modulando eficazmente las respuestas celulares relacionadas con los mecanismos de crecimiento y supervivencia. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
La micropodofilina inhibe la actividad del IGF-1 dirigiéndose específicamente a la actividad de la quinasa del receptor del IGF-1 (IGF-1R). | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
NVP-AEW541 es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige selectivamente al IGF-1R, bloqueando las vías de señalización descendentes. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
El BMS-754807 es una pequeña molécula inhibidora que compite con el ATP para inhibir la actividad de la quinasa IGF-1R. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
El linsitinib inhibe tanto la señalización del IGF-1R como la del receptor de insulina (RI) mediante el bloqueo de sus actividades cinasas. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
El AG1024 es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa IGF-1R que impide la autofosforilación del receptor. | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
El BMS-536924 es una pequeña molécula inhibidora del IGF-1R que bloquea la actividad tirosina quinasa del receptor. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
GSK1904529A es una pequeña molécula inhibidora del IGF-1R que interrumpe la autofosforilación y la señalización del IGF-1R. | ||||||
NVP-ADW742 | 475488-23-4 | sc-391129 sc-391129A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
El NVP-ADW742 es una pequeña molécula inhibidora del IGF-1R que impide la actividad cinasa del receptor. | ||||||