IDO Inhibidores
Los inhibidores comunes de la IDO incluyen, entre otros, la Necrostatina-1 CAS 4311-88-0, la Hidrazona de Piridoxal Isonicotinoilo CAS 737-86-0, el Ebseleno CAS 60940-34-3, el 1-metil-D-triptófano CAS 110117-83-4 y el clorhidrato de Norharmane CAS 7259-44-1.
Los inhibidores de la IDO representan una clase química distinta de compuestos intrincadamente diseñados para atacar selectivamente y modular la actividad de la enzima indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO). La IDO es una enzima inmunomoduladora crucial que se encuentra en varios tipos de células, como las inmunitarias, las estromales y ciertas células tumorales. Desempeña un papel fundamental en la regulación de las respuestas inmunitarias y ha sido objeto de gran atención en el campo de la inmunología y la investigación del cáncer. La función principal de la IDO es catalizar la conversión del aminoácido esencial triptófano en cinurenina a lo largo de la vía de la cinurenina. Esta reacción enzimática provoca el agotamiento del triptófano y la acumulación de cinurenina y sus metabolitos derivados. Se ha demostrado que la depleción de triptófano afecta negativamente a la proliferación y activación de las células T, mientras que la acumulación de cinurenina y sus derivados puede ejercer efectos inmunosupresores sobre diversas poblaciones de células inmunitarias. Al inhibir la IDO, estos compuestos interrumpen su actividad catalítica, impidiendo la conversión del triptófano en cinurenina. Este bloqueo altera el equilibrio metabólico del triptófano y la cinurenina, lo que provoca cambios en las respuestas inmunitarias. Estas alteraciones pueden dar lugar a un entorno menos inmunosupresor, potenciando las respuestas inmunitarias antitumorales y promoviendo la actividad de las células inmunitarias frente a los patógenos.
Los inhibidores deIDO se han convertido en herramientas de investigación inestimables para estudiar la compleja interacción entre el metabolismo y la regulación inmunitaria. Utilizando estos inhibidores, los investigadores pueden explorar los mecanismos precisos por los que la IDO influye en las respuestas inmunitarias. Las estructuras químicas y los mecanismos de acción de los inhibidores de la IDO pueden ser muy variados, ya que los investigadores siguen optimizando estos compuestos para mejorar su selectividad y potencia en la lucha contra la IDO.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
La necrostatina-1 actúa como un potente inhibidor de la proteína cinasa 1 que interactúa con el receptor (RIPK1), modulando las vías de la necroptosis. Su estructura única permite la unión selectiva al dominio quinasa, interrumpiendo la unión al ATP y alterando las cascadas de señalización descendentes. El compuesto muestra una afinidad distinta por conformaciones proteicas específicas, lo que influye en las decisiones sobre el destino celular. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitiva, destacando su papel en la regulación de las vías de muerte y supervivencia celular. | ||||||
Pyridoxal Isonicotinoyl Hydrazone | 737-86-0 | sc-204192 | 50 mg | $260.00 | 9 | |
La piridoxal isonicotinoil hidrazona funciona como inhibidor de la indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO), presentando interacciones moleculares únicas que interrumpen el catabolismo del triptófano. Su estructura facilita una fuerte unión al sitio activo de la IDO, alterando la conformación de la enzima e inhibiendo el acceso del sustrato. El compuesto presenta un perfil cinético distintivo, caracterizado por una inhibición no competitiva, que influye en las vías metabólicas y las respuestas inmunitarias. Su solubilidad y estabilidad mejoran su dinámica de interacción dentro de los sistemas biológicos. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
El ebseleno actúa como inhibidor de la indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO), presentando una reactividad única gracias a su fracción de selenoéter, que interacciona específicamente con el sitio activo de la enzima. Este compuesto altera el estado redox de la IDO, lo que conduce a una modulación de su actividad catalítica. Su comportamiento cinético está marcado por un mecanismo de inhibición reversible, lo que permite una regulación dinámica del metabolismo del triptófano. Además, la lipofilia del Ebselen aumenta su permeabilidad a las membranas, lo que influye en su interacción con las dianas celulares. | ||||||
1-Methyl-D-tryptophan | 110117-83-4 | sc-200313 | 50 mg | $51.00 | 3 | |
El 1-metil-D-triptófano sirve como inhibidor selectivo de la indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO), caracterizado por sus características estructurales únicas que facilitan la unión específica al sitio activo de la enzima. Este compuesto interrumpe la conversión enzimática del triptófano, influyendo en las vías metabólicas posteriores. Su distinta configuración estérica y sus propiedades electrónicas contribuyen a su cinética de inhibición, permitiendo una modulación matizada de la actividad de la IDO y de la disponibilidad de triptófano en sistemas biológicos. | ||||||
CAY10581 | 1018340-07-2 | sc-223871 sc-223871A | 1 mg 5 mg | $60.00 $201.00 | 1 | |
CAY10581 funciona como inhibidor de la indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO), caracterizado por sus características estructurales únicas que facilitan la unión selectiva a la enzima. El compuesto presenta fuertes interacciones hidrofóbicas y forma interacciones π-π críticas con residuos aromáticos, lo que aumenta su potencia inhibidora. Su cinética de reacción sugiere un modelo de inhibición no competitiva, que afecta al catabolismo del triptófano y modula las vías metabólicas posteriores a través de estas interacciones moleculares específicas. | ||||||
Norharmane hydrochloride | 7259-44-1 | sc-253201 sc-253201A | 100 mg 1 g | $33.00 $224.00 | ||
El clorhidrato de norharmano actúa como inhibidor de la indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO), distinguiéndose por su estructura indólica única que aumenta su afinidad por la enzima. Este compuesto participa en interacciones específicas de enlace de hidrógeno y apilamiento π-π, que estabilizan su unión a la IDO. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitiva, alterando eficazmente el metabolismo del triptófano e influyendo en las vías bioquímicas relacionadas a través de sus distintas interacciones moleculares. | ||||||
Norharmane | 244-63-3 | sc-212410 sc-212410A sc-212410C sc-212410D sc-212410E sc-212410F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 25 g 50 g | $54.00 $145.00 $240.00 $400.00 $1610.00 $3192.00 | 33 | |
El norharmano actúa como inhibidor de la indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO), y se distingue por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. La estructura electrónica única de este compuesto permite un apilamiento π eficaz con los aminoácidos aromáticos cercanos, lo que influye en su afinidad de unión. La cinética de Norharmane revela un complejo perfil de interacción, lo que sugiere una modulación alostérica de la actividad de la IDO, alterando así el flujo metabólico en las vías de degradación del triptófano. | ||||||
INCB024360 | 914471-09-3 | sc-488722 | 25 mg | $300.00 | ||
El INCB024360 funciona como un inhibidor de la indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO), caracterizado por su unión selectiva al sitio activo de la enzima mediante una combinación de fuerzas de van der Waals e interacciones electrostáticas. Su conformación única facilita un fuerte ajuste dentro del sitio activo, aumentando su potencia inhibidora. El compuesto presenta un perfil cinético distinto, lo que indica un mecanismo de inhibición competitiva que altera eficazmente el metabolismo del triptófano y altera las vías de señalización posteriores. | ||||||
NLG919 | 1402836-58-1 | sc-478118 | 10 mg | $352.00 | ||
El NLG919, también conocido como BMS-986205, es un inhibidor. Al dirigirse selectivamente a la IDO1, el NLG919 reduce la producción de cinurenina a partir del triptófano, modulando el microentorno tumoral local. El resultado es una disminución de los factores inmunosupresores y un aumento de las respuestas inmunitarias antitumorales. | ||||||
2-Benzyl-2-thiopseudourea hydrochloride | 538-28-3 | sc-237919 | 100 g | $99.00 | ||
El hidrocloruro de 2-bencil-2-tiopseudourea actúa como un potente inhibidor de la indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO), mostrando una capacidad única para formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción estabiliza el complejo enzima-inhibidor, provocando una reducción significativa de la actividad enzimática. Las características estructurales del compuesto promueven una orientación favorable para la unión, influyendo en la cinética de la reacción y modulando las vías metabólicas asociadas a la degradación del triptófano. | ||||||