Id4 Activadores
Activadores comunes de Id4 incluyen, pero no se limitan a SB-3CT CAS 292605-14-2, IWP-2 CAS 686770-61-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, U-0126 CAS 109511-58-2 y ALK5 Inhibidor II CAS 446859-33-2.
Id4, o Inhibidor de la unión al ADN 4, es un miembro de la familia Id (Inhibidor de la diferenciación) de factores de transcripción hélice-bucle-hélice (HLH). A diferencia de las proteínas HLH típicas que forman heterodímeros con otros factores de transcripción bHLH para regular la expresión génica, las proteínas Id carecen de un dominio de unión al ADN y actúan como reguladores dominantes negativos secuestrando las proteínas bHLH e impidiendo que se unan al ADN. Id4 está implicada en varios procesos celulares, como la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis, y desempeña papeles cruciales en el desarrollo embrionario, la homeostasis tisular y la tumorigénesis.
La activación de Id4 está regulada por múltiples mecanismos a nivel transcripcional, postranscripcional y postraduccional. Transcripcionalmente, la expresión de Id4 puede ser inducida por varias vías de señalización como las vías Wnt, TGF-β y BMP, que convergen en elementos de respuesta específicos dentro de la región promotora de Id4. Además, las modificaciones epigenéticas, como la metilación del ADN y la acetilación de histonas, pueden modular los niveles de expresión de Id4 regulando la accesibilidad de la cromatina. A nivel post-transcripcional, los microARN y las proteínas de unión a ARN pueden ajustar la expresión de Id4 modulando la estabilidad del ARNm y la eficiencia de la traducción. Además, las modificaciones postraduccionales como la fosforilación, la ubiquitinación y la SUMOilación pueden influir en la estabilidad de la proteína Id4, en su localización subcelular y en su interacción con otros enlaces, afectando así a su actividad transcripcional y a sus funciones biológicas. La comprensión de los intrincados mecanismos reguladores que rigen la activación de Id4 es esencial para dilucidar su papel en el desarrollo normal y en la patogénesis de enfermedades.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
El SB-3CT es un inhibidor de la metaloproteinasa de la matriz (MMP) que influye indirectamente en la Id4. Al inhibir las MMP, el SB-3CT altera la matriz extracelular y la señalización celular. Esta alteración puede afectar al equilibrio de las vías de señalización implicadas en la diferenciación celular, lo que podría influir en la expresión y función de Id4. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
El IWP-2 es una pequeña molécula inhibidora de la producción de Wnt. Se sabe que la señalización Wnt desempeña un papel en la determinación del destino celular, y su inhibición por IWP-2 puede afectar indirectamente a Id4 a través de la modulación de las vías descendentes. La interrupción de la señalización Wnt puede influir en los procesos de diferenciación celular, afectando potencialmente a la expresión y actividad de Id4. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que interviene en la dinámica del citoesqueleto. Al inhibir ROCK, el Y27632 puede influir en la morfología celular y en las vías de señalización relacionadas con la diferenciación. El impacto indirecto del Y27632 en los procesos celulares puede provocar alteraciones en la expresión y función de Id4. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
El Inhibidor ALK5 II (RepSox) es un inhibidor selectivo del receptor TGF-β tipo I, que interrumpe la señalización del TGF-β. Como el TGF-β desempeña un papel en las decisiones sobre el destino celular, la inhibición por RepSox puede afectar indirectamente a las vías relacionadas con la diferenciación celular, impactando potencialmente en la expresión y la función de Id4. La modulación de la señalización del TGF-β por RepSox proporciona un mecanismo para la regulación indirecta de Id4 en el contexto de la diferenciación celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), miembro de la familia MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede afectar a las respuestas celulares relacionadas con el estrés y la diferenciación. La modulación indirecta de la señalización JNK puede influir en la expresión y función de Id4 en el contexto de los procesos de diferenciación celular. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT es un inhibidor de la γ-secretasa que afecta a la señalización Notch. La señalización Notch interviene en las decisiones sobre el destino celular, y la inhibición por DAPT puede afectar indirectamente a la expresión de Id4 y a los procesos celulares relacionados con la diferenciación. La modulación de la señalización Notch por el DAPT proporciona un mecanismo para la regulación indirecta de Id4 en el contexto de la diferenciación celular. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β tipo I, que bloquea la señalización del TGF-β. La inhibición de la señalización del TGF-β por el SB431542 puede afectar indirectamente a las vías relacionadas con la diferenciación celular, influyendo potencialmente en la expresión y función de Id4. La modulación de la señalización del TGF-β por el SB431542 proporciona un mecanismo para la regulación indirecta de la Id4 en el contexto de los procesos de diferenciación celular. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
El JIB-04 es un inhibidor de la desmetilasa de histonas de Jumonji, que influye en la regulación epigenética. Al inhibir las desmetilasas de histonas, el JIB-04 puede influir en la estructura de la cromatina y en los patrones de expresión génica, incluidos los relacionados con la Id4. La modulación epigenética por JIB-04 proporciona un mecanismo para la regulación indirecta de la expresión y función de Id4 en el contexto de la diferenciación celular. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
El GSK690693 es un inhibidor selectivo de Akt, un actor clave en la vía de señalización PI3K/Akt. La inhibición de Akt por GSK690693 puede influir en las cascadas de señalización descendentes, impactando potencialmente en la expresión de Id4 y en los procesos celulares relacionados con la diferenciación y el desarrollo. La modulación de la señalización Akt por GSK690693 proporciona un mecanismo para la regulación indirecta de Id4 en el contexto de los procesos de diferenciación celular. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
El Inhibidor VIII de JNK es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), miembro de la familia MAPK. Al inhibir la JNK, este compuesto puede influir en las respuestas celulares relacionadas con el estrés y la diferenciación. La modulación indirecta de la señalización JNK puede influir en la expresión y función de Id4 en el contexto de los procesos de diferenciación celular. | ||||||