Los activadores de ORC4 constituyen una clase química distintiva conocida por su capacidad para modular la actividad de ORC4, un componente crucial del Complejo de Reconocimiento del Origen implicado en el inicio de la replicación del ADN. La exploración de estos activadores conlleva una meticulosa investigación de los métodos que rigen la activación de ORC4, centrándose específicamente en desentrañar las intrincadas vías de señalización y las interacciones moleculares que influyen en su expresión. Dentro de esta clase química, los investigadores han identificado compuestos específicos que pueden potenciar de forma robusta la actividad transcripcional de ORC4, empleando metodologías avanzadas para dilucidar los matizados mecanismos que subyacen a su regulación celular.
Técnicas de vanguardia, como los estudios de relación estructura-actividad y la modelización computacional, han desempeñado un papel crucial en el perfeccionamiento de nuestra comprensión de cómo los activadores de ORC4 interactúan con los componentes celulares para influir en la expresión de ORC4. El diseño y la síntesis de estos activadores se han guiado por estrategias meticulosas para garantizar la producción de compuestos con perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos óptimos. Además, la aplicación de enfoques innovadores como el cribado de alto rendimiento y las simulaciones de dinámica molecular han permitido identificar sitios de unión específicos y cambios conformacionales asociados a la activación de ORC4. A medida que avanza la investigación en el campo de los activadores de ORC4, estas metodologías siguen contribuyendo a una exploración exhaustiva de las redes reguladoras que rigen la expresión de ORC4, proporcionando valiosos conocimientos sobre los procesos celulares más amplios influidos por la modulación de este actor clave en la iniciación de la replicación del ADN.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar varias dianas que pueden influir en la interacción de la iASPP con la p53, potenciando así la función antiapoptótica de la iASPP. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, podría regular al alza las proteínas que se asocian con la iASPP, potenciando potencialmente los efectos inhibidores de la iASPP sobre las vías apoptóticas. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
El resveratrol activa la SIRT1, que puede desacetilar proteínas e influir en la interacción de la iASPP con sus socios, favoreciendo su actividad en la inhibición de la apoptosis al reforzar posiblemente su unión a la p53. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato se acopla a los receptores acoplados a proteínas G, lo que podría provocar efectos posteriores que estabilizaran la iASPP, aumentando su capacidad de inhibir la p53 y, por tanto, su papel en la antiapoptosis. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
El ZnSO4 proporciona iones de zinc, que pueden estabilizar la estructura de diversas proteínas. El zinc puede estabilizar en particular la estructura de la iASPP, potenciando potencialmente su interacción inhibidora con la p53. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede modular múltiples vías de señalización, incluida la NF-κB, que puede tener efectos descendentes sobre las proteínas implicadas en la apoptosis. Esto podría potenciar indirectamente la actividad de la iASPP al reforzar sus interacciones antiapoptóticas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina altera la homeostasis del calcio, lo que puede conducir a la activación de vías de señalización dependientes del calcio que podrían potenciar la estabilización y la función de la iASPP en la inhibición de la apoptosis. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $33.00 $67.00 $97.00 $192.00 $775.00 | 13 | |
La cafeína inhibe las fosfodiesterasas, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc, que podría aumentar la actividad de la PKA y potencialmente dar lugar a eventos de fosforilación que promueven la función anti-apoptótica de la iASPP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede modificar la vía de señalización AKT. Esta alteración puede potenciar indirectamente la actividad antiapoptótica de la iASPP al afectar al estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con la iASPP. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, lo que puede conducir a una alteración de la actividad de la vía MAPK. Los cambios resultantes en la señalización celular podrían potenciar la actividad de la iASPP al afectar a la fosforilación de proteínas que forman parte de la regulación de la apoptosis en la que interviene la iASPP. | ||||||