IAH1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de IAH1 incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribine CAS 35943-35-2, PD173074 CAS 219580-11-7, GW 5074 CAS 220904-83-6 y Alsterpaullone CAS 237430-03-4.

Tanto la wortmannina como el LY294002 inhiben las fosfatidilinositol 3 quinasas (PI3K), que intervienen en multitud de vías de señalización que regulan funciones como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. La triciribina es un inhibidor de Akt, y como Akt es un efector de PI3K, este compuesto también podría afectar a cualquier proceso en el que IAH1 pueda influir después de la señalización PI3K.La clase química de inhibidores de IAH1 estaría compuesta por moléculas que interaccionan específicamente con la proteína IAH1 para modificar su actividad. Estos inhibidores estarían estructurados para interactuar con los sitios activos o alostéricos de IAH1, o podrían interactuar con dominios reguladores que controlan la función de la proteína. Su diseño se basaría en el conocimiento detallado de la estructura de IAH1 y el contexto celular de su acción. Se emplearían técnicas de cribado de alto rendimiento para descubrir candidatos iniciales, seguidas de ciclos iterativos de química médica para mejorar la especificidad y potencia de estos inhibidores.