IκB-γ Activadores
Los activadores comunes de IκB-γ incluyen, entre otros, Anisomicina CAS 22862-76-6, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Inhibidor de Stat5 CAS 285986-31-4 e Inhibidor de IKK-2 IV CAS 507475-17-4.
Los activadores de IκB-γ son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de IκB-γ modulando vías de señalización o procesos celulares en los que IκB-γ participa directamente. La anisomicina, al estimular la vía SAPK/JNK, contribuye indirectamente a la activación de IκB-γ debido a su papel en la fosforilación y degradación de las proteínas IκB, potenciando la actividad de NF-κB. Tanto el Bay 11-7082 como el MG-132 actúan aumentando los niveles de IκB-γ, el primero bloqueando la fosforilación de una proteína IκB relacionada (IκBα) y el segundo inhibiendo el proteasoma, impidiendo la degradación de las proteínas IκB. El pervanadato activa las quinasas de la familia Src, afectando indirectamente a la actividad del NF-κB, mientras que el PS-1145, el TPCA-1 y el BMS-345541, todos ellos inhibidores de las IKK, conducen paradójicamente a la acumulación de proteínas IκB como IκB-γ, potenciando la regulación de la translocación nuclear del NF-κB.
La sulfasalazina y la curcumina inhiben la activación de NF-κB, pero pueden influir positivamente en IκB-γ modulando la vía de señalización de NF-κB y estabilizando el complejo NF-κB/IκB, potenciando así el papel de IκB-γ en la regulación de NF-κB. El compuesto natural Parthenolide y la molécula sintética Andrographolide también inhiben la activación de NF-κB pero estabilizan las proteínas IκB, incluyendo IκB-γ, lo que conduce a un mayor control regulador sobre la actividad de NF-κB. Por último, el agente reductor Ditiotreitol (DTT) mantiene indirectamente la estructura y función de IκB-γ en condiciones oxidativas, lo que puede influir en su papel regulador. En conjunto, estos activadores de IκB-γ, a través de sus efectos específicos sobre la señalización celular y la estabilidad de la proteína, orquestan la mejora de la función de IκB-γ en la regulación de la vía NF-κB sin aumentar directamente su expresión ni requerir su activación directa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina actúa como activador de la JNK interfiriendo en la síntesis de proteínas e induciendo la señalización de la proteína cinasa activada por el estrés/c-Jun N-terminal cinasa (SAPK/JNK). Esta cascada de cinasas está vinculada a la regulación de las proteínas IκB, y la activación de la JNK puede conducir a la fosforilación y posterior degradación de las proteínas IκB, como la IκB-γ, potenciando así la actividad del NF-κB. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
El Bay 11-7082 es un inhibidor de la fosforilación de IκBα. Al bloquear selectivamente la fosforilación de IκBα, aumenta indirectamente la translocación nuclear y la actividad de NF-κB, lo que puede incluir la regulación mediada por IκB-γ de la actividad nuclear de NF-κB. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Al inhibir el proteasoma, el MG-132 puede aumentar los niveles de las proteínas IκB, incluida la IκB-γ, potenciando así la actividad del NF-κB mediante la estabilización de su complejo inhibidor. | ||||||
Stat5 Inhibitor Inhibidor | 285986-31-4 | sc-355979 sc-355979A | 10 mg 100 mg | $208.00 $1532.00 | 36 | |
El PS-1145 es un inhibidor de la IKK, que fosforila las proteínas IκB provocando su degradación. Al inhibir la IKK, el PS-1145 puede conducir paradójicamente a la acumulación de proteínas IκB, incluida la IκB-γ, y modular así la actividad del NF-κB en las células. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $133.00 | 12 | |
El TPCA-1 es un inhibidor de la IKK-2, una cinasa implicada en la fosforilación y degradación de las proteínas IκB. Su inhibición puede dar lugar a un aumento de los niveles de las proteínas IκB, incluida la IκB-γ, influyendo así en la actividad funcional del NF-κB. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $312.00 | 1 | |
El BMS-345541 inhibe selectivamente la IKK, impidiendo la fosforilación y degradación de las proteínas IκB. El resultado es un aumento de los niveles de proteínas IκB como la IκB-γ, que puede potenciar la actividad del NF-κB regulando su translocación nuclear. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $61.00 $77.00 $128.00 $209.00 | 8 | |
Se sabe que la sulfasalazina inhibe la activación del NF-κB bloqueando la translocación nuclear de la subunidad p65. También puede influir en la función de IκB-γ modulando las vías de señalización de NF-κB, afectando así a la actividad global del complejo NF-κB. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina es un compuesto natural que puede inhibir la activación del NF-κB suprimiendo la actividad de la IKK, lo que conduce a una acumulación de proteínas IκB, incluida la IκB-γ. Esta acumulación aumenta indirectamente la actividad del NF-κB al estabilizar el complejo NF-κB/IκB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $81.00 $306.00 | 32 | |
La partenolida inhibe la activación de NF-κB impidiendo la degradación de IκBα. También puede afectar a IκB-γ estabilizando el complejo NF-κB/IκB, lo que conduce a una mayor actividad de NF-κB a través de mecanismos indirectos. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $40.00 | 7 | |
La andrografolida puede inhibir la activación del NF-κB modificando covalentemente los residuos de cisteína de la IKK, lo que conduce a la estabilización de las proteínas IκB, incluida la IκB-γ. Esto refuerza el papel regulador de IκB-γ en la señalización del NF-κB. | ||||||