HUNK Inhibidores
Los inhibidores comunes de HUNK incluyen, entre otros, XL413 CAS 1169562-71-3, AZD1208 CAS 1204144-28-4, LY2784544 CAS 1229236-86-5, Foretinib CAS 849217-64-7 y UNC0638 CAS 1255580-76-7.
Los inhibidores de HUNK son sustancias químicas dirigidas a una enzima celular conocida como HUNK (Hormonally Upregulated Neu-associated Kinase). Estos inhibidores interactúan con el sitio activo de la enzima HUNK, modulando así su actividad. HUNK es una serina/treonina quinasa que interviene en las vías de señalización intracelular. Los inhibidores suelen presentar una estructura molecular que les permite unirse al sitio activo de la enzima a través de diversas interacciones, como enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals e interacciones hidrofóbicas. Esta interacción de unión conduce a la alteración de la actividad catalítica de HUNK, influyendo en su papel en las cascadas de señalización celular.
El desarrollo de inhibidores de HUNK implica un cuidadoso diseño y optimización de sus estructuras químicas para garantizar una inhibición selectiva y potente. Estos inhibidores han despertado interés en la investigación debido a sus implicaciones potenciales en la comprensión de los mecanismos reguladores de los procesos celulares en los que HUNK está implicada.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | $275.00 | ||
XL413 funciona como un inhibidor ATP-competitivo de HUNK, bloqueando su actividad catalítica e interfiriendo con la fosforilación de sus sustratos. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
El AZD1208 suprime la actividad de HUNK dirigiéndose a su dominio de unión a ATP, obstruyendo su capacidad para fosforilar dianas posteriores implicadas en el crecimiento celular. | ||||||
LY2784544 | 1229236-86-5 | sc-364734 sc-364734A | 5 mg 25 mg | $230.00 $846.00 | ||
LY2784544 es un inhibidor de HUNK que impide su actividad cinasa, reduciendo la fosforilación de sustratos clave implicados en el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
EXEL-2880 (Foretinib) impide la activación de HUNK al unirse a su bolsillo de unión al ATP, interfiriendo con su función catalítica y atenuando la señalización descendente. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC-0638 modula la actividad de HUNK uniéndose a su sitio activo, alterando su capacidad de fosforilar dianas descendentes y afectando a la supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB-796 funciona como inhibidor de HUNK ocupando su bolsillo de unión a ATP, bloqueando su función catalítica y la posterior fosforilación de proteínas celulares. | ||||||