Date published: 2025-10-24

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LY2784544 (CAS 1229236-86-5)

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Nombres Alternativos:
3-[(4-Chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-8-(4-morpholinylmethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
Solicitud:
LY2784544 es un inhibidor selectivo de JAK2 mutante V617F
Número de CAS:
1229236-86-5
Peso Molecular:
469.94
Fórmula Molecular:
C23H25ClFN7O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El LY2784544 es un compuesto utilizado en la investigación bioquímica y de biología molecular, en particular por su papel en el ataque a enzimas cinasas específicas. Los investigadores utilizan el LY2784544 para estudiar la vía de la Janus quinasa 2 (JAK2), implicada en diversos procesos celulares como el crecimiento y la diferenciación celular. Al inhibir la actividad JAK2, el LY2784544 ayuda a los científicos a comprender los mecanismos de señalización y las consecuencias funcionales de esta vía en modelos celulares. El compuesto también es valioso en la investigación de las cascadas de señalización del transductor de señales y activador de la transcripción (STAT), ya que la vía JAK-STAT es fundamental para transmitir la información de las señales químicas extracelulares al núcleo celular, lo que da lugar a la transcripción del ADN. Además, el LY2784544 permite explorar la regulación de las enzimas cinasas y el potencial de modulación de estas vías, que son de interés en el estudio de las respuestas celulares a los estímulos ambientales.


LY2784544 (CAS 1229236-86-5) Referencias

  1. Inhibidores de moléculas pequeñas de nueva generación en neoplasias mieloproliferativas.  |  Passamonti, F., et al. 2012. Curr Opin Hematol. 19: 117-23. PMID: 22227528
  2. Inhibidores de JAK: farmacología y actividad clínica en neoplasias mieloproliferativas crónicas.  |  Treliński, J. and Robak, T. 2013. Curr Med Chem. 20: 1147-61. PMID: 23317159
  3. Descubrimiento y caracterización de LY2784544, un inhibidor de tirosina quinasa de molécula pequeña de JAK2V617F.  |  Ma, L., et al. 2013. Blood Cancer J. 3: e109. PMID: 23584399
  4. Desregulación de la vía JAK-STAT en las neoplasias hematológicas e inhibidores de JAK para su aplicación clínica.  |  Furqan, M., et al. 2013. Biomark Res. 1: 5. PMID: 24252238
  5. Inhibidores de la quinasa Janus para el tratamiento de las neoplasias mieloproliferativas.  |  Rosenthal, A. and Mesa, RA. 2014. Expert Opin Pharmacother. 15: 1265-76. PMID: 24766055
  6. Catálisis fotoredox en un entorno farmacéutico complejo: hacia la preparación del inhibidor de JAK2 LY2784544.  |  Douglas, JJ., et al. 2014. J Org Chem. 79: 11631-43. PMID: 25356724
  7. El cribado letal sintético identifica vulnerabilidades en la señalización GPCR y la organización del citoesqueleto en células deficientes en cadherina-E.  |  Telford, BJ., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 1213-23. PMID: 25777964
  8. La glucógeno sintasa quinasa 3β promueve la endocitosis de la transferrina en el tripanosoma africano.  |  Guyett, PJ., et al. 2016. ACS Infect Dis. 2: 518-28. PMID: 27626104
  9. Descubrimiento y Caracterización de Nuevos Agonistas de GPR39 Modulados Alostéricamente por Zinc.  |  Sato, S., et al. 2016. Mol Pharmacol. 90: 726-737. PMID: 27754899
  10. El agonista del receptor 39 acoplado a proteína G mejora la hepatitis inducida por concanavalina A en ratones.  |  Muneoka, S., et al. 2019. Biol Pharm Bull. 42: 1415-1418. PMID: 31167986
  11. La inhibición de JAK2 en células leucémicas portadoras de JAK2V617F enriquece las células madre leucémicas CD34+, que son abolidas por el inhibidor de la telomerasa GRN163L.  |  Dahlström, J., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 527: 425-431. PMID: 32334833
  12. La Dnmt3a está regulada a la baja por Stat5a y media en la detención G0/G1 suprimiendo el eje miR-17-5p/Cdkn1a en las células Jak2V617F.  |  Zhou, J., et al. 2021. BMC Cancer. 21: 1213. PMID: 34773997
  13. Firmas genéticas consensuadas basadas en inteligencia artificial para mejorar los resultados clínicos del cáncer de vejiga identificadas mediante un análisis de integración multicéntrico.  |  Xu, H., et al. 2022. Mol Oncol. 16: 4023-4042. PMID: 36083778

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

LY2784544, 5 mg

sc-364734
5 mg
$230.00

LY2784544, 25 mg

sc-364734A
25 mg
$846.00