Los activadores de HtrA4 engloban una serie de compuestos que ejercen sus efectos a través de la modulación de las vías de señalización celular, influyendo así indirectamente en la actividad de la serina proteasa HtrA4. Estos activadores, que incluyen activadores de la adenilato ciclasa, inhibidores de la cinasa, inhibidores de la fosfatasa e ionóforos, no interactúan directamente con la HtrA4 pero crean condiciones celulares que favorecen su activación. Por ejemplo, compuestos como la forskolina y la ionomicina aumentan los niveles de los mensajeros secundarios AMPc y Ca2+, respectivamente, que pueden desencadenar eventos de señalización descendentes que conducen a la fosforilación de proteínas. Dichos eventos de fosforilación pueden modificar el paisaje de interacción de la HtrA4, potenciando potencialmente su actividad proteasa.
Inhibidores como U0126, SB203580, LY294002, PD98059 y SP600125 funcionan interrumpiendo vías específicas de cinasas, lo que podría resultar en la regulación de mecanismos de respuesta al estrés o alteraciones en la homeostasis celular, que podrían conducir a una mayor necesidad de actividad de HtrA4. Además, el inhibidor del proteasoma MG132 puede conducir a una acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas, que posteriormente pueden requerir una mayor actividad de HtrA4 para mantener la proteostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. El AMPc elevado puede activar la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar sustratos que pueden interactuar con la HtrA4, potenciando potencialmente su actividad proteolítica al alterar su conformación o localización. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Se sabe que el EGCG modula varias vías de señalización y puede potenciar la actividad de la HtrA4 alterando el entorno oxidativo, lo que puede afectar al plegamiento de las proteínas y aumentar potencialmente la disponibilidad de sustratos para la HtrA4. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
Como inhibidor de la fosfatasa, el ortovanadato de sodio puede impedir la desfosforilación de las proteínas implicadas en las vías de señalización que pueden regular la actividad de la HtrA4, manteniendo así un estado activo que podría potenciar la funcionalidad de la HtrA4. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar proteínas que interactúan con la HtrA4 o la regulan, potenciando su actividad proteasa. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente las proteasas dependientes del calcio o las vías de señalización que pueden modular indirectamente la actividad de la HtrA4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Este inhibidor de la p38 MAPK puede modular la respuesta celular al estrés, lo que podría conducir a un aumento de la actividad de las proteasas, incluida la HtrA4, como parte de la adaptación celular al estrés. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Como inhibidor de la PI3K, el LY294002 puede afectar a la vía de señalización AKT, lo que puede potenciar indirectamente la actividad de la HtrA4 al alterar el entorno celular o el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con la HtrA4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Al inhibir la MEK y afectar así a la vía MAPK/ERK, el PD98059 puede alterar el entorno de señalización celular, lo que podría conducir a una mayor actividad de la HtrA4 a través de cambios en las interacciones o la localización de las proteínas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Este inhibidor de JNK puede modificar la respuesta celular al estrés, provocando potencialmente la regulación al alza de las proteasas, incluida la HtrA4, a medida que la célula se adapta a la señalización alterada. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, puede modular varias vías de señalización que podrían interactuar con el HtrA4, potenciando potencialmente su actividad a través de cambios en los patrones de fosforilación de las proteínas que se asocian con el HtrA4 o lo regulan. | ||||||