HTR3 Activadores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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m-Chlorophenylbiguanide hydrochloride | 2113-05-5 | sc-203125 | 100 mg | $51.00 | ||
El hidrocloruro de m-clorofenilbiguanida presenta interacciones únicas con el receptor 5-HT3, funcionando como un potente antagonista. Su estructura permite una unión específica al dominio transmembrana del receptor, bloqueando eficazmente el flujo de iones. La cinética de este compuesto revela un rápido inicio de acción, con una notable afinidad por el receptor que influye en las vías de señalización descendentes. Además, sus propiedades hidrofílicas mejoran la solubilidad, facilitando las interacciones dentro de las membranas biológicas. | ||||||
Quipazine dimaleate | 5786-68-5 | sc-201145 | 100 mg | $146.00 | 5 | |
El dimaleato de quipazina actúa como antagonista selectivo del receptor 5-HT3, caracterizado por su capacidad de estabilizar el receptor en una conformación inactiva. Su estructura molecular única promueve fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que modulan la actividad del receptor. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con una velocidad de disociación retardada que prolonga sus efectos inhibidores. Además, su naturaleza anfipática favorece la penetración en la membrana, influyendo en la accesibilidad del receptor. | ||||||
2-Methylserotonin maleate salt | 78263-91-9 | sc-251787 | 50 mg | $576.00 | 1 | |
La sal de maleato de 2-metilserotonina funciona como un potente agonista del receptor 5-HT3, facilitando la activación del receptor mediante interacciones específicas ligando-receptor. Su configuración única mejora la afinidad de unión, promoviendo cambios conformacionales que desencadenan vías de señalización descendentes. Las características de solubilidad del compuesto permiten una difusión eficaz a través de las membranas celulares, mientras que su estereoquímica contribuye a la participación selectiva del receptor, influyendo en la dinámica de liberación del neurotransmisor. | ||||||