Date published: 2025-9-13

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2-Methylserotonin maleate salt (CAS 78263-91-9)

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Nombres Alternativos:
3-(2-Aminoethyl)-2-methyl-1H-indol-5-ol Maleate
Solicitud:
2-Methylserotonin maleate salt es un agonista SR-3 / HTR3 (receptor de serotonina 5-HT3)
Número de CAS:
78263-91-9
Peso Molecular:
306.31
Fórmula Molecular:
C11H14N2O•C4H4O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La sal de maleato de 2-metilserotonina es un compuesto que se utiliza con frecuencia en la investigación neuroquímica debido a su selectividad y afinidad por los receptores de serotonina. En los estudios que exploran las complejas vías de la neurotransmisión, esta sustancia química es útil para identificar las funciones de subtipos específicos de receptores de serotonina en la señalización neuronal. Los investigadores también utilizan la sal de maleato de 2-metilserotonina para comprender la regulación del estado de ánimo, el apetito y los ritmos circadianos, todos ellos influidos por la actividad serotoninérgica. Además, sirve como sonda para descifrar los mecanismos subyacentes a la modulación del tracto gastrointestinal, donde la serotonina desempeña un papel importante. Su uso se extiende al examen de las características de unión de los receptores de serotonina, lo que permite comprender la función de los receptores y el diseño potencial de nuevas herramientas de investigación.


2-Methylserotonin maleate salt (CAS 78263-91-9) Referencias

  1. Estudio de los mecanismos de la analgesia por calcitonina en ratones. Implicación de los receptores 5-HT3.  |  Ormazábal, MJ., et al. 1999. Brain Res. 845: 130-8. PMID: 10536192
  2. Respuesta asociada al picor inducida por serotonina intradérmica a través de receptores 5-HT2 en ratones.  |  Yamaguchi, T., et al. 1999. Neurosci Res. 35: 77-83. PMID: 10616911
  3. Es improbable que los receptores vagales CCK y 5-HT(3) medien en la fiebre inducida por LPS o IL-1beta.  |  Martin, SM., et al. 2000. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 279: R960-5. PMID: 10956254
  4. Los receptores 5-hidroxitriptamina3 (5-HT3) median la antinocicepción espinal por 5-HT: un enfoque antisentido.  |  Paul, D., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 298: 674-8. PMID: 11454930
  5. Papel de los receptores de serotonina supraespinales en la micción en ratas conscientes normales.  |  Ishizuka, O., et al. 2002. Neurourol Urodyn. 21: 225-30. PMID: 11948716
  6. Papel neurohormonal de la serotonina en el control de los oviductos de la langosta.  |  Lange, AB. 2004. Arch Insect Biochem Physiol. 56: 179-90. PMID: 15274179
  7. Caracterización de los receptores de serotonina en la arteria coronaria intramiocárdica aislada de rata.  |  Lai, FM., et al. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 256: 164-8. PMID: 1988655
  8. Maleato de LY277359: un potente y selectivo antagonista del receptor 5-HT3 sin actividad gastroprocinética.  |  Cohen, ML., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 254: 350-5. PMID: 2366187
  9. La acción de la 5-HT sobre los canales de potasio dependientes del calcio y sobre la red locomotora espinal en la lamprea está mediada por receptores 5-HT1A-like.  |  Wikström, M., et al. 1995. Brain Res. 678: 191-9. PMID: 7620887
  10. Subtipos de receptores de serotonina en la antinocicepción espinal en la rata.  |  Xu, W., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 269: 1182-9. PMID: 8014862
  11. Propiedades modificadoras motoras de los agonistas de los receptores 5-HT3 y 5-HT4 en el abomaso ovino.  |  Brikas, P. 1994. Zentralbl Veterinarmed A. 41: 150-8. PMID: 8091891
  12. Regulación de la síntesis de ADN inducida por serotonina en células musculares lisas de la arteria pulmonar bovina.  |  Lee, SL., et al. 1994. Am J Physiol. 266: L53-60. PMID: 8304470
  13. Caracterización de un receptor 5-HT postjuncional mediador de la relajación del íleon aislado de cobaya.  |  Carter, D., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 280: 243-50. PMID: 8566092
  14. Papel de los receptores serotoninérgicos en la secreción de gonadotropinas en ratas macho.  |  Pinilla, L., et al. 1997. J Endocrinol Invest. 20: 410-6. PMID: 9309540

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Methylserotonin maleate salt, 50 mg

sc-251787
50 mg
$576.00