HSV-2 gD Inhibidores

Los inhibidores comunes de HSV-2 gD incluyen, entre otros, Aciclovir CAS 59277-89-3, Clorhidrato de Valaciclovir CAS 124832-27-5, Foscarnet sódico CAS 63585-09-1, 1-Docosanol CAS 661-19-8 y Trifluorotimidina CAS 70-00-8.

La clase de sustancias químicas conocidas como inhibidores de la gD del VHS-2 engloba una serie de agentes antivirales que actúan en varias fases del ciclo vital del virus del herpes simple, desde la síntesis del ADN hasta la entrada del virus. Estos compuestos, a través de sus diferentes mecanismos de acción, pretenden reducir la expresión o la función de la gD, inhibiendo así su papel crítico en la mediación de la entrada del VHS-2 en las células huésped.

La acción de estos inhibidores puede ser directa, como en el caso del Docosanol, que impide el proceso de fusión entre el virus y la célula huésped, o indirecta, en la que el objetivo es reducir la replicación viral global y la síntesis de proteínas, como se observa con el Aciclovir, el Valaciclovir y otros. Al limitar la replicación viral, estos compuestos pueden provocar una disminución de los niveles de proteínas virales, incluida la gD, dificultando así la capacidad del virus para infectar con éxito las células huésped.