HSV-2 gD 抑制因子

常见的HSV-2 gD抑制剂包括但不限于阿昔洛韦（Acyclovir，CAS 59277-89-3）、盐酸伐昔洛韦（Valacyclovir Hydrochloride，CAS 124832-27-5）、 福司卡尼钠（CAS 63585-09-1）、1-二十二烷醇（CAS 661-19-8）和三氟胸苷（CAS 70-00-8）。

被称为 HSV-2 gD 抑制剂的化学品包括一系列抗病毒药物，它们针对单纯疱疹病毒生命周期的各个阶段（从 DNA 合成到病毒进入）。这些化合物通过不同的作用机制，旨在减少 gD 的表达或功能，从而抑制其在介导 HSV-2 进入宿主细胞方面的关键作用。

这些抑制剂的作用可以是直接的，如二十二烷醇（Docosanol）可阻碍病毒与宿主细胞的融合过程；也可以是间接的，如阿昔洛韦（Acyclovir）、伐昔洛韦（Valacyclovir）等，其作用重点是减少病毒的整体复制和蛋白质合成。通过限制病毒复制，这些化合物可导致包括 gD 在内的病毒蛋白水平下降，从而阻碍病毒成功感染宿主细胞的能力。