Os inibidores da gD do HSV-2 abrangem uma gama de agentes antivíricos que visam várias fases do ciclo de vida do vírus do herpes simplex, desde a síntese do ADN até à entrada do vírus. Estes compostos, através dos seus diferentes mecanismos de ação, visam reduzir a expressão ou a função da gD, inibindo assim o seu papel crítico na mediação da entrada do HSV-2 nas células hospedeiras.
A ação destes inibidores pode ser direta, como no caso do Docosanol, que impede o processo de fusão entre o vírus e a célula hospedeira, ou indireta, em que o foco é a redução da replicação viral global e da síntese proteica, como se verifica com o Aciclovir, o Valaciclovir e outros. Ao limitar a replicação viral, estes compostos podem levar a uma diminuição dos níveis de proteínas virais, incluindo a gD, dificultando assim a capacidade do vírus de infetar com sucesso as células hospedeiras.
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