HSP 60 Inhibidores

Los inhibidores comunes de HSP 60 incluyen, entre otros, la quercetina CAS 117-39-5, la geldanamicina CAS 30562-34-6, la withaferina A CAS 5119-48-2, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 y el 17-AAG CAS 75747-14-7.

La HSP60, también conocida como proteína de choque térmico 60, es una chaperona molecular que desempeña un papel fundamental en el plegamiento y transporte de proteínas dentro de la célula. Se localiza principalmente en las mitocondrias, donde contribuye al plegamiento de las proteínas recién sintetizadas y al ensamblaje de los complejos proteicos, en particular los que intervienen en la respiración mitocondrial y la producción de energía. La HSP60 funciona como una jaula molecular, proporcionando un entorno estable para el correcto plegamiento de las proteínas clientes y evitando su agregación, lo que resulta crucial para mantener la homeostasis celular y prevenir las enfermedades asociadas al mal plegamiento de proteínas. Además, se ha implicado a la HSP60 en varios procesos celulares más allá del plegamiento de proteínas, como la regulación de la apoptosis, la modulación de la respuesta inmunitaria y la adaptación al estrés celular.

La inhibición de la actividad de HSP60 puede tener profundos efectos sobre la función y la viabilidad celulares. Varios mecanismos pueden alterar la función de la HSP60, inhibiendo su actividad chaperona. Una estrategia consiste en atacar el sitio de unión al ATP de la HSP60, impidiendo así los cambios conformacionales dependientes del ATP necesarios para la unión del sustrato y el plegamiento de la proteína. Además, los inhibidores pueden interferir en la interacción entre la HSP60 y sus cochaperonas o proteínas cliente, alterando la formación de complejos chaperona-cliente estables e impidiendo el correcto plegamiento de las proteínas. Además, la modulación de las vías de estrés celular, como las que implican factores de transcripción de choque térmico o la señalización de la respuesta a proteínas no plegadas, puede inhibir indirectamente la actividad de la HSP60 alterando su expresión o localización. Al dirigirse a estos mecanismos, los inhibidores pueden alterar eficazmente la función de la HSP60 y servir como agentes para enfermedades asociadas con el plegamiento aberrante de proteínas y el estrés celular.