hSNF2H Inhibidores

Inhibidores comunes de hSNF2H incluyen, pero no se limitan a, Ácido Valproico CAS 99-66-1, Hidroxiurea CAS 127-07-1, Olaparib CAS 763113-22-0, Cisplatino CAS 15663-27-1 y L-Mimosina CAS 500-44-7.

La clase de los inhibidores de la hSNF2H comprende una gama diversa de compuestos que influyen indirectamente en la función de la hSNF2H, una proteína remodeladora de la cromatina. Estos inhibidores se dirigen principalmente a procesos relacionados con la modificación de la estructura de la cromatina, la reparación del ADN y la regulación del ciclo celular. Compuestos como la tricostatina A, el vorinostat y el ácido valproico son inhibidores de la histona desacetilasa que pueden alterar la estructura de la cromatina, lo que es crucial para la función de la hSNF2H en el espaciado de los nucleosomas y la accesibilidad del ADN. Al modificar los niveles de acetilación de las histonas, estos compuestos pueden afectar indirectamente a la función de la hSNF2H en la remodelación de la cromatina.

Además, inhibidores como la 5-azacitidina y la hidroxiurea actúan sobre los mecanismos de metilación y reparación del ADN, respectivamente. Estas alteraciones en los procesos de reparación y replicación del ADN pueden influir indirectamente en la función de hSNF2H en el mantenimiento de la integridad del genoma. Los inhibidores de la respuesta al daño del ADN, como el Olaparib y el Cisplatino, que interfieren con la actividad PARP y forman aductos de ADN, respectivamente, también pueden afectar a las vías de reparación del ADN en las que interviene la hSNF2H. Del mismo modo, la mimosina, la camptotequina y el etopósido, que interrumpen la replicación del ADN y la actividad de la topoisomerasa, pueden afectar al papel de la hSNF2H en la remodelación de la cromatina durante la replicación y reparación del ADN.