Hormones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diflubenzuron | 35367-38-5 | sc-204722 sc-204722A | 10 g 25 g | $240.00 $450.00 | ||
El diflubenzurón es un inhibidor de la síntesis de quitina que altera la regulación hormonal del crecimiento de los insectos. Se dirige específicamente a la enzima quitinasa, bloqueando la conversión de la quitina en su forma monomérica, que es crucial para el desarrollo del exoesqueleto. Esta interferencia provoca una muda anormal y, en última instancia, la mortalidad de los insectos. Su acción selectiva sobre la fisiología de los insectos pone de relieve su papel en la interrupción de las vías de señalización hormonal, lo que lo hace eficaz en el control de las poblaciones de plagas. | ||||||
Ferutinin | 41743-44-6 | sc-221610 sc-221610A | 1 mg 5 mg | $37.00 $105.00 | 3 | |
La ferutinina es una potente hormona que modula diversos procesos fisiológicos mediante su interacción con receptores específicos. Influye en las vías metabólicas alterando la expresión génica y la actividad enzimática, en particular en la regulación de la homeostasis energética. Su capacidad única para unirse selectivamente a proteínas diana inicia una cascada de eventos de señalización que influyen en las respuestas celulares y la regulación del crecimiento. Esta especificidad subraya su papel en el ajuste del equilibrio hormonal dentro de los sistemas biológicos. | ||||||
Calcitonin, Salmon | 47931-85-1 | sc-201167 sc-201167A | 1 mg 5 mg | $151.00 $613.00 | 1 | |
La calcitonina, derivada del salmón, es una hormona peptídica que desempeña un papel crucial en la homeostasis del calcio. Presenta una afinidad única por los receptores de calcitonina, desencadenando vías de señalización intracelular que inhiben la actividad de los osteoclastos, reduciendo así la resorción ósea. La estructura distintiva de esta hormona permite una mayor estabilidad y bioactividad, facilitando su interacción con los receptores acoplados a proteínas G. Su rápida acción en la modulación de los niveles de calcio pone de relieve su importancia en el mantenimiento de la integridad del esqueleto. | ||||||
Nilutamide | 63612-50-0 | sc-203644 | 100 mg | $90.00 | 1 | |
La nilutamida es un antiandrógeno no esteroideo que se une selectivamente a los receptores androgénicos, inhibiendo la acción de andrógenos como la testosterona. Su estructura única permite una inhibición competitiva, alterando los cambios conformacionales del receptor necesarios para la transcripción génica. Esta interacción altera las vías de señalización descendentes, afectando a la proliferación y diferenciación celular. La distinta farmacocinética del compuesto, incluidas su semivida y sus vías metabólicas, contribuyen a sus efectos biológicos específicos en la modulación hormonal. | ||||||
6-Chloromelatonin | 63762-74-3 | sc-203481 sc-203481A | 10 mg 50 mg | $87.00 $325.00 | 1 | |
La 6-cloromelatonina es un derivado sintético de la melatonina, caracterizado por su sustitución por cloro, que aumenta su afinidad de unión a los receptores de melatonina. Esta modificación influye en su interacción con los receptores acoplados a proteínas G, alterando potencialmente las vías de transducción de señales. El compuesto presenta propiedades fotoquímicas únicas, que le permiten participar en reacciones mediadas por la luz. Sus distintas interacciones moleculares también pueden afectar a la regulación del ritmo circadiano y a la actividad antioxidante, poniendo de manifiesto su complejo papel en la dinámica hormonal. | ||||||
Melatonin-d4 | 66521-38-8 | sc-207849 sc-207849B sc-207849A | 2.5 mg 5 mg 10 mg | $445.00 $455.00 $904.00 | 5 | |
La melatonina-d4 es una forma deuterada de la melatonina, con un etiquetado isotópico que altera su comportamiento cinético en los sistemas biológicos. Esta modificación aumenta su estabilidad y puede influir en las rutas metabólicas, sobre todo en las reacciones enzimáticas, en las que los efectos isotópicos pueden alterar la velocidad de reacción. La presencia de deuterio también puede afectar a las interacciones de enlace de hidrógeno, modificando potencialmente su afinidad por los receptores e influyendo en los mecanismos de señalización posteriores. Su firma isotópica única permite un seguimiento avanzado en estudios metabólicos. | ||||||
Prednicarbate | 73771-04-7 | sc-280022 | 2.5 mg | $180.00 | ||
El prednicarbato es un corticosteroide sintético caracterizado por su afinidad de unión selectiva a los receptores de glucocorticoides, que modula la expresión génica y las respuestas celulares. Su estructura única permite una mayor penetración a través de las membranas biológicas, facilitando los efectos antiinflamatorios localizados. El compuesto presenta propiedades farmacocinéticas distintas, incluida una semivida prolongada, que puede influir en su distribución y metabolismo en diversos tejidos. Además, sus interacciones con proteínas diana específicas pueden conducir a una activación diferencial de las vías de señalización, lo que contribuye a su perfil biológico único. | ||||||
17β-Estradiol-16,16,17-d3 | 79037-37-9 | sc-216149 sc-216149-CW | 1 mg 1 mg | $406.00 $556.00 | ||
El 17β-Estradiol-16,16,17-d3 es una forma deuterada del estradiol, una hormona estrogénica clave que desempeña un papel crucial en la regulación de los procesos reproductivos y de desarrollo. Su etiquetado isotópico único mejora la precisión de los estudios metabólicos, permitiendo un seguimiento detallado de sus vías en los sistemas biológicos. El compuesto presenta interacciones específicas con los receptores de estrógenos, influyendo en la transcripción de genes y la señalización celular. Su comportamiento cinético diferenciado en diversos tejidos permite comprender mejor la regulación hormonal y la dinámica de los receptores. | ||||||
Fluticasone propionate | 80474-14-2 | sc-218517 | 10 mg | $180.00 | ||
El propionato de fluticasona es un corticosteroide sintético caracterizado por sus potentes propiedades antiinflamatorias. Interactúa selectivamente con los receptores de glucocorticoides, modulando la expresión génica e influyendo en las respuestas celulares. El compuesto presenta una cinética de unión única, lo que se traduce en una ocupación prolongada del receptor y una mejora de los efectos terapéuticos. Su naturaleza lipofílica facilita la penetración en la membrana celular, lo que permite una acción dirigida en tejidos específicos, optimizando así su eficacia biológica. | ||||||
Toremifene | 89778-26-7 | sc-205868 sc-205868A | 500 mg 1 g | $85.00 $129.00 | 1 | |
El toremifeno es un modulador selectivo de los receptores estrogénicos (SERM) que presenta una afinidad de unión única por los receptores estrogénicos, especialmente en el tejido mamario. Sus distintas interacciones moleculares conducen a una modulación diferencial de la actividad estrogénica, influyendo en las vías de transcripción génica. La configuración estructural del toremifeno permite cambios conformacionales específicos en los complejos receptores, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores. Esta acción selectiva contribuye a su perfil farmacodinámico único, que lo diferencia de otros agentes hormonales. | ||||||