HMGCR Inhibidores
Los inhibidores comunes del HMGCR incluyen, entre otros, la lovastatina CAS 75330-75-5, el hidroxiácido de simvastatina, sal amónica CAS 139893-43-9, el hidroxiácido de lovastatina, sal sódica CAS 75225-50-2, la pravastatina, sal sódica CAS 81131-70-6 y la sal cálcica trihidratada de atorvastatina CAS 344423-98-9.
Los inhibidores de la HMGCR representan una clase distintiva de compuestos químicos meticulosamente diseñados para ejercer una inhibición selectiva sobre la actividad enzimática de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductasa (HMGCR). La HMGCR, que actúa como eje de la intrincada maquinaria del metabolismo celular, desempeña un papel crucial en la vía del mevalonato, una vía bioquímica fundamental para la biosíntesis del colesterol y otros compuestos isoprenoides. La razón de ser de los inhibidores de la HMGCR reside en su objetivo explícito de interrumpir la conversión enzimática de 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) en mevalonato, un paso cardinal en la intrincada cascada que culmina en la síntesis de colesterol en las células hepáticas.
El colesterol, constituyente integral de las membranas celulares, es una piedra angular de la arquitectura celular, ya que proporciona integridad estructural y modula la fluidez de la membrana. Más allá de su función estructural, el colesterol sirve como progenitor de una plétora de moléculas bioactivas, incluidas las hormonas y los ácidos biliares, lo que subraya su carácter indispensable en diversos procesos fisiológicos. Los inhibidores de la HMGCR, en virtud de su capacidad para modular la actividad enzimática de la HMGCR, tienen por tanto la capacidad de manipular intrincadamente los niveles celulares de colesterol. Esta modulación, a su vez, reverbera a través de las vías descendentes influidas por las moléculas derivadas del colesterol, ofreciendo una lente matizada a través de la cual los investigadores pueden sondear la intrincada interacción de los componentes celulares y su impacto en procesos biológicos más amplios.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt | sc-219996 | 1 mg | $445.00 | |||
La sal sódica de rosuvastatina-d6 es un derivado deuterado que presenta propiedades cinéticas únicas en su interacción con la HMG-CoA reductasa. La presencia de deuterio altera las frecuencias vibracionales de la molécula, lo que influye en su afinidad de unión y en la velocidad de reacción. Esta modificación puede dar lugar a vías metabólicas distintas, lo que permite realizar estudios matizados de la biosíntesis del colesterol. Su etiquetado isotópico ayuda a dilucidar mecanismos bioquímicos complejos, mejorando la comprensión de la regulación lipídica. | ||||||
Simvastatin-d6 Hydroxy Acid, Ammonium Salt | 139893-43-9 (unlabeled) | sc-220105 sc-220105A | 1 mg 10 mg | $403.00 $2249.00 | 1 | |
La simvastatina-d6 hidroxiácido, sal de amonio, presenta una estructura deuterada que influye en su solubilidad y estabilidad en medios acuosos. La presencia de deuterio modifica la dinámica de enlace de hidrógeno, mejorando potencialmente su interacción con la HMG-CoA reductasa. Esta alteración puede dar lugar a una cinética de reacción única, permitiendo una exploración detallada del flujo metabólico en las vías lipídicas. Su firma isotópica distintiva facilita las técnicas analíticas avanzadas, proporcionando una visión de los procesos enzimáticos. | ||||||
Simvastatin-d6 | 1002347-71-8 | sc-220104 | 2.5 mg | $353.00 | ||
La simvastatina-d6 es un derivado deuterado de la simvastatina, caracterizado por su exclusivo etiquetado isotópico que mejora su detección en estudios analíticos. Este compuesto presenta una afinidad de unión específica con la HMG-CoA reductasa, lo que influye en la conformación del sitio activo de la enzima. La presencia de deuterio altera la cinética de reacción, proporcionando un perfil distintivo en las rutas metabólicas. Su estabilidad isotópica permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos, ofreciendo una visión de la dinámica del metabolismo lipídico. | ||||||
2-Hydroxy Atorvastatin Calcium Salt | 265989-46-6 | sc-490441 sc-490441A sc-490441B sc-490441C sc-490441D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $268.00 $892.00 $1775.00 $3658.00 $5100.00 | ||
La sal cálcica de 2-hidroxi-atorvastatina presenta una estructura de sal cálcica que mejora su estabilidad y solubilidad en medios acuosos. La presencia de iones de calcio puede modular la interacción del compuesto con la HMG-CoA reductasa, influyendo potencialmente en la dinámica conformacional de la enzima. Esta interacción puede alterar la cinética de reacción, lo que permitiría comprender mejor las vías de biosíntesis de los lípidos. Además, sus propiedades iónicas únicas facilitan técnicas analíticas avanzadas para estudiar los mecanismos enzimáticos. | ||||||
Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt | 101314-97-0 | sc-473941B sc-473941C sc-473941 sc-473941A sc-473941D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $138.00 $219.00 $291.00 $566.00 $1963.00 | 2 | |
La sal sódica hidroxiácida de simvastatina presenta interacciones moleculares únicas debido a su forma de sal sódica, que mejora su solubilidad y biodisponibilidad en diversos entornos. El ion sodio puede influir en las interacciones electrostáticas del compuesto, alterando potencialmente su afinidad de unión a la HMG-CoA reductasa. Esta modificación puede afectar a la cinética de la reacción, permitiendo una comprensión más matizada del metabolismo lipídico. Sus características iónicas distintivas también permiten métodos analíticos específicos para sondear la actividad enzimática. | ||||||