Estructura molecular de Rosuvastatin-d6 Sodium Salt
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt
Nombres Alternativos:
7-[4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-methylethyl-d6)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoic Acid Sodium Salt
Solicitud:
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt es un inhibidor competitivo marcado de la HMGCR (HMG-CoA reductasa)
Peso Molecular:
509.56
Fórmula Molecular:
C22H21D6FN3NaO6S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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La sal sódica de rosuvastatina-d6 es un compuesto que funciona como inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa, una enzima implicada en la biosíntesis del colesterol. Actúa uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo la conversión de HMG-CoA en mevalonato, un paso clave en la síntesis del colesterol. Esta inhibición provoca una disminución de los niveles intracelulares de colesterol, lo que a su vez aumenta la expresión de los receptores de LDL en la superficie celular. El aumento del número de receptores de LDL mejora la captación del colesterol LDL circulante, reduciendo así los niveles de LDL en el torrente sanguíneo. La sal sódica de rosuvastatina-d6 influye en la expresión de otros genes implicados en el metabolismo de los lípidos, lo que contribuye aún más a sus efectos reductores del colesterol. La Rosuvastatina-d6 Sal Sódica ejerce su acción dirigiéndose a la enzima HMG-CoA reductasa, interrumpiendo la vía del colesterol.
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt Referencias
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- Un estudio farmacogenómico exhaustivo indica el papel de SLCO1B1, ABCG2 y SLCO2B1 en la farmacocinética de la rosuvastatina. | Lehtisalo, M., et al. 2023. Br J Clin Pharmacol. 89: 242-252. PMID: 35942816
Inhibidor de:
HMGCR.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt, 1 mg | sc-219996 | 1 mg | $445.00 |