Date published: 2025-9-11

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Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt (CAS 101314-97-0)

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Nombres Alternativos:
Simvastatin Sodium; Simvastatin Sodium Salt
Solicitud:
Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt es la sal sódica hidroxiácida de Simvastatina es un inhibidor de la HMGCR.
Número de CAS:
101314-97-0
Peso Molecular:
458.56
Fórmula Molecular:
C25H39O6•Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt es el metabolito activo de simvastatina, y es un compuesto principalmente usado en investigación bioquímica centrada en la biosíntesis de colesterol y el metabolismo de lípidos. En el laboratorio, sirve como un potente inhibidor de la coenzima A reductasa 3-hidroxi-3-metilglutaril (HMG-CoA), la enzima clave responsable de la producción de colesterol. La exploración de sus efectos inhibitorios ayuda a los investigadores a entender la regulación de la síntesis de colesterol a nivel molecular y el impacto en la homeostasis de lípidos dentro de las células. La forma de sal sódica mejora su solubilidad en soluciones acuosas, facilitando su uso en varios montajes experimentales. Además, este compuesto se usa en estudios que investigan los efectos no relacionados con el colesterol de la inhibición de HMG-CoA reductasa, incluyendo la prenilación de proteínas y vías de señalización celular.


Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt (CAS 101314-97-0) Referencias

  1. Caracterización estructural de aductos de glutatión de rata in vivo y de un metabolito hidroxilado del hidroxiácido de simvastatina.  |  Subramanian, R., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 225-30. PMID: 11854137
  2. Farmacocinética de interconversión de simvastatina y su hidroxiácido en perros: efectos del gemfibrozilo.  |  Prueksaritanont, T., et al. 2005. Pharm Res. 22: 1101-9. PMID: 16028010
  3. Estudio sobre la conversión de tres estatinas naturales de formas lactonas a sus correspondientes formas hidroxiácidas y su determinación en el té Pu-Erh.  |  Yang, DJ. and Hwang, LS. 2006. J Chromatogr A. 1119: 277-84. PMID: 16388814
  4. Uso de un disolvente verde (bio) -limoneno- como extractante y diluyente inmiscible para la inyección de gran volumen en el ensayo RPLC-tandem MS de estatinas y metabolitos relacionados en plasma humano.  |  Medvedovici, A., et al. 2013. Biomed Chromatogr. 27: 48-57. PMID: 22511331
  5. Los sistemas supramoleculares poloxamina-ciclodextrina-simvastatina promueven la diferenciación osteoblástica de las células madre mesenquimales.  |  Simões, SM., et al. 2013. Macromol Biosci. 13: 723-34. PMID: 23610048
  6. La esteatohepatitis no alcohólica experimental aumenta la exposición al hidroxiácido de simvastatina al disminuir la expresión del polipéptido transportador de aniones orgánicos hepáticos.  |  Clarke, JD., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 348: 452-8. PMID: 24403518
  7. Cuantificación simultánea de simvastatina e hidroxiácido de simvastatina en suero sanguíneo a pH fisiológico mediante cromatografía líquida de ultra alta resolución-espectrometría de masas en tándem (UHPLC/MS/MS).  |  Bews, HJ., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 947-948: 145-50. PMID: 24424299
  8. Método UPLC-MS/MS validado para la determinación simultánea de simvastatina, hidroxiácido de simvastatina y berberina en plasma de rata: Aplicación al estudio de interacción farmacocinética de simvastatina combinada con berberina tras su administración oral en ratas.  |  Liu, M., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1006: 8-15. PMID: 26519618
  9. El hidroxiácido de simvastatina no logra una exposición tumoral suficiente en el sistema nervioso central para conseguir un efecto citotóxico: Resultados de un Estudio Preclínico de Microdiálisis Cerebral.  |  Patel, YT., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 591-4. PMID: 26802130
  10. Efectos antibacterianos in vitro de las estatinas frente a patógenos bacterianos causantes de infecciones cutáneas.  |  Ko, HHT., et al. 2018. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 37: 1125-1135. PMID: 29569046
  11. Expresión génica de biotransformación hepática e intestinal y disposición de fármacos en un modelo de ratón de colitis inducida por dextrano sulfato sódico.  |  Fan, X., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 10: 123-135. PMID: 31993311
  12. Reposicionamiento de fármacos no antibióticos como enfoque antimicrobiano alternativo.  |  Barbarossa, A., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35740222
  13. Determinación en micromuestras de lovastatina y su metabolito hidroxiácido en plasma de ratón y rata mediante cromatografía líquida/espectrometría de masas en tándem por pulverización de iones.  |  Wu, Y., et al. 1997. J Mass Spectrom. 32: 379-87. PMID: 9130396

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt, 1 mg

sc-473941B
1 mg
$138.00

Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt, 5 mg

sc-473941C
5 mg
$219.00

Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt, 10 mg

sc-473941
10 mg
$291.00

Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt, 25 mg

sc-473941A
25 mg
$566.00

Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt, 100 mg

sc-473941D
100 mg
$1963.00