HLF Inhibidores
Los inhibidores comunes del HLF incluyen, entre otros, (+/-)-JQ1, clorhidrato de I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sal no HCl), GSK 525762A, (S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide CAS 202590-98-5 and RVX 208.
El factor de leucemia hepática (HLF) es un factor de transcripción implicado en diversos procesos celulares, como la hematopoyesis y la regulación de los ritmos circadianos. La inhibición química directa del HLF es un reto debido a las dificultades inherentes a la orientación de los factores de transcripción con moléculas pequeñas. Sin embargo, los enfoques indirectos, como la modulación del entorno de la cromatina y los patrones de expresión génica relacionados con la función del HLF, ofrecen estrategias alternativas. Compuestos como JQ1, I-BET151, GSK525762A (I-BET762), (S)-2-(4-(4-clorofenil)-2,3,9-trimetil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-il)-N-(4-hidroxifenil)acetamida, y RVX-208, que son inhibidores del bromodominio BET, afectan indirectamente al HLF alterando la expresión de genes bajo su control. Estos inhibidores interrumpen la interacción entre las proteínas que contienen bromodominios y las histonas acetiladas, provocando cambios en los patrones de expresión génica asociados a los procesos regulados por el HLF.
Además de los inhibidores BET, los compuestos dirigidos al estado de acetilación de histonas y proteínas no histónicas también influyen indirectamente en la actividad del HLF. A-485 y C646, inhibidores de la histona acetiltransferasa p300/CBP, afectan al estado de acetilación de proteínas implicadas en la transcripción mediada por el HLF, modulando así la función del HLF. Los inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC) como SAHA, tricostatina A, MS-275, RGFP966 y LBH589 desempeñan un papel similar al alterar los niveles de acetilación de histonas y proteínas no histónicas en las vías relacionadas con el HLF. Estos inhibidores indirectos proporcionan herramientas valiosas para estudiar la regulación de la expresión génica por el HLF y su papel en diversos procesos fisiológicos y patológicos. Al influir en el paisaje epigenético y en la regulación transcripcional, estos compuestos permiten comprender mejor los mecanismos por los que el HLF ejerce sus efectos en las células. Comprender el impacto de estos inhibidores sobre el HLF y las vías relacionadas es crucial para explorar posibles enfoques para afecciones en las que el HLF desempeña un papel fundamental. El estudio de estos inhibidores indirectos subraya la complejidad de la regulación de los factores de transcripción y pone de relieve el potencial de los moduladores epigenéticos y transcripcionales en la intervención en enfermedades.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor del bromodominio BET que afecta indirectamente al HLF al inhibir las proteínas que contienen bromodominio, que son cruciales para la expresión de varios genes, incluidos los regulados por el HLF. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151, otro inhibidor del bromodominio BET, puede modular indirectamente la actividad del HLF influyendo en la estructura de la cromatina y en los patrones de expresión génica relacionados con la función del HLF. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
GSK525762A (I-BET762) se dirige a los bromodominios BET, impactando indirectamente en el papel de HLF en la regulación génica al alterar la expresión de genes bajo el control de HLF. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 es un inhibidor del bromodominio BET que afecta indirectamente a la función del HLF modificando el paisaje transcripcional de los genes regulados por el HLF. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
RVX-208, un inhibidor de la proteína BET, puede influir indirectamente en el HLF alterando la regulación transcripcional de genes asociados a la actividad del HLF. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485, un inhibidor potente y selectivo de p300/CBP, puede afectar indirectamente al HLF modulando el estado de acetilación de las proteínas implicadas en la transcripción mediada por el HLF. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646, un inhibidor de la histona acetiltransferasa p300/CBP, influye indirectamente en la actividad del HLF al afectar a la acetilación de histonas y proteínas no histónicas implicadas en la expresión génica regulada por el HLF. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El SAHA, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede modular indirectamente el HLF al influir en el estado de acetilación de la cromatina asociada a los genes diana del HLF. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, otro inhibidor de la histona desacetilasa, afecta indirectamente a la actividad del HLF al alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica en las vías reguladas por el HLF. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El MS-275, un inhibidor selectivo de la HDAC, puede influir indirectamente en el FHH modificando los niveles de acetilación de las histonas implicadas en la regulación transcripcional de los genes diana del FHH. | ||||||