Date published: 2025-9-11

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HIV-1 Tat-SF1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la Tat-SF1 del VIH-1 incluyen, entre otros, el clorhidrato de flavopiridol CAS 131740-09-5, el DRB CAS 53-85-0, la triptolida CAS 38748-32-2, el (+/-)-JQ1 y el clorhidrato de I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sal no HCl).

Los inhibidores enumerados anteriormente se dirigen principalmente a la regulación transcripcional y a los procesos de replicación del VIH, lo que podría influir indirectamente en la actividad de Tat-SF1 del VIH-1. Dado el papel de Tat-SF1 en la transcripción y replicación del VIH, la modulación de estos procesos es relevante para comprender su función y su posible regulación. El flavopiridol y el DRB, al inhibir las CDK9 y CDK7, pueden afectar a la elongación de la transcripción, lo que podría influir en la función de Tat-SF1. La triptolida, dirigida al complejo Pol II, y los inhibidores del bromodominio BET (JQ1 e I-BET151) pueden modular la transcripción, influyendo potencialmente en la actividad de Tat-SF1.

La curcumina y compuestos como Prostratin y SAHA, que modulan la transcripción y la latencia del VIH, podrían afectar indirectamente al papel de Tat-SF1 en la replicación del VIH. El disulfiram, al afectar al VIH latente, y los moduladores epigenéticos como Chaetocin y RG-108, pueden afectar a la regulación transcripcional, influyendo potencialmente en Tat-SF1. El pladienolide B, dirigido al espliceosoma, podría afectar indirectamente a procesos relevantes para Tat-SF1 en la replicación del VIH.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
$311.00
(2)

El flavopiridol, un inhibidor de CDK9, puede impedir la elongación de la transcripción por Pol II, afectando potencialmente a los procesos mediados por Tat-SF1 en la replicación del VIH.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

DRB inhibe CDK9 y CDK7, que son esenciales para la función de Pol II, lo que podría afectar al papel de Tat-SF1 en la elongación de la transcripción.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

La triptolida inhibe la subunidad XPB de TFIIH en el complejo Pol II, lo que podría afectar a los procesos de transcripción en los que interviene Tat-SF1.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1, un inhibidor del bromodominio BET, puede modular la transcripción, influyendo potencialmente en la función de Tat-SF1 en la replicación del VIH.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

I-BET151 es otro inhibidor del bromodominio BET que puede afectar a la regulación de la transcripción, impactando potencialmente en Tat-SF1.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Se ha demostrado que la curcumina inhibe la transactivación mediada por Tat del VIH-1, lo que podría afectar al papel de Tat-SF1 en este proceso.

Prostratin

60857-08-1sc-203422
sc-203422A
1 mg
5 mg
$138.00
$530.00
24
(2)

La prostratina afecta a la transcripción del VIH activando los reservorios virales latentes, influyendo potencialmente en la función de Tat-SF1.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

El disulfiram puede reactivar el VIH latente, influyendo potencialmente en el papel de Tat-SF1 en la replicación viral.

Chaetocin

28097-03-2sc-200893
200 µg
$120.00
5
(1)

La chaetocina, un inhibidor de la histona metiltransferasa, podría incidir en la regulación de la transcripción, afectando a la función de Tat-SF1.

Pladienolide B

445493-23-2sc-391691
sc-391691B
sc-391691A
sc-391691C
sc-391691D
sc-391691E
0.5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
5 mg
$290.00
$5572.00
$10815.00
$25000.00
$65000.00
$2781.00
63
(2)

Pladienolide B se dirige al espliceosoma, influyendo potencialmente en el procesamiento del pre-ARNm relevante para Tat-SF1.