Los inhibidores enumerados anteriormente se dirigen principalmente a la regulación transcripcional y a los procesos de replicación del VIH, lo que podría influir indirectamente en la actividad de Tat-SF1 del VIH-1. Dado el papel de Tat-SF1 en la transcripción y replicación del VIH, la modulación de estos procesos es relevante para comprender su función y su posible regulación. El flavopiridol y el DRB, al inhibir las CDK9 y CDK7, pueden afectar a la elongación de la transcripción, lo que podría influir en la función de Tat-SF1. La triptolida, dirigida al complejo Pol II, y los inhibidores del bromodominio BET (JQ1 e I-BET151) pueden modular la transcripción, influyendo potencialmente en la actividad de Tat-SF1.
La curcumina y compuestos como Prostratin y SAHA, que modulan la transcripción y la latencia del VIH, podrían afectar indirectamente al papel de Tat-SF1 en la replicación del VIH. El disulfiram, al afectar al VIH latente, y los moduladores epigenéticos como Chaetocin y RG-108, pueden afectar a la regulación transcripcional, influyendo potencialmente en Tat-SF1. El pladienolide B, dirigido al espliceosoma, podría afectar indirectamente a procesos relevantes para Tat-SF1 en la replicación del VIH.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $317.00 | ||
El flavopiridol, un inhibidor de CDK9, puede impedir la elongación de la transcripción por Pol II, afectando potencialmente a los procesos mediados por Tat-SF1 en la replicación del VIH. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $43.00 $189.00 $316.00 $663.00 | 6 | |
DRB inhibe CDK9 y CDK7, que son esenciales para la función de Pol II, lo que podría afectar al papel de Tat-SF1 en la elongación de la transcripción. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
La triptolida inhibe la subunidad XPB de TFIIH en el complejo Pol II, lo que podría afectar a los procesos de transcripción en los que interviene Tat-SF1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1, un inhibidor del bromodominio BET, puede modular la transcripción, influyendo potencialmente en la función de Tat-SF1 en la replicación del VIH. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 es otro inhibidor del bromodominio BET que puede afectar a la regulación de la transcripción, impactando potencialmente en Tat-SF1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina inhibe la transactivación mediada por Tat del VIH-1, lo que podría afectar al papel de Tat-SF1 en este proceso. | ||||||
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $141.00 $541.00 | 24 | |
La prostratina afecta a la transcripción del VIH activando los reservorios virales latentes, influyendo potencialmente en la función de Tat-SF1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
El disulfiram puede reactivar el VIH latente, influyendo potencialmente en el papel de Tat-SF1 en la replicación viral. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $126.00 | 5 | |
La chaetocina, un inhibidor de la histona metiltransferasa, podría incidir en la regulación de la transcripción, afectando a la función de Tat-SF1. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $299.00 $5699.00 $11099.00 $25500.00 $66300.00 $2875.00 | 63 | |
Pladienolide B se dirige al espliceosoma, influyendo potencialmente en el procesamiento del pre-ARNm relevante para Tat-SF1. | ||||||