HIV-1 Integrase Inhibidores
Los inhibidores comunes de la integrasa del VIH-1 incluyen, entre otros, Arctigenina CAS 7770-78-7, Ester fenetílico del ácido cafeico CAS 104594-70-9, Raltegravir CAS 518048-05-0, Sal potásica de Raltegravir CAS 871038-72-1 y Ácido chicórico CAS 6537-80-0.
Los inhibidores de la integrasa del VIH-1 pertenecen a una clase química específica de compuestos dirigidos contra la actividad enzimática de la integrasa del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1). La integrasa es una enzima vírica crucial responsable de la inserción del ADN vírico en el genoma de la célula huésped durante las primeras fases del ciclo de replicación del VIH-1. Estos inhibidores actúan obstruyendo específicamente la actividad de la integrasa. Estos inhibidores actúan obstruyendo específicamente la actividad de la enzima integrasa, impidiendo así la integración del material genético vírico en el ADN de la célula huésped. Como resultado, el proceso de replicación viral se interrumpe, inhibiendo la formación de nuevas partículas virales. Los inhibidores de la integrasa del VIH-1 suelen presentar un alto grado de selectividad y especificidad para la enzima integrasa, lo que minimiza los efectos no deseados y reduce el riesgo de interferir con otros procesos celulares. Estos inhibidores presentan diferentes estructuras químicas y pueden clasificarse en varias generaciones en función de su diseño y mecanismo de acción.
Debido a su mecanismo de acción distinto, los inhibidores de la integrasa del VIH-1 han desempeñado un papel importante en los regímenes de terapia antirretrovírica, cuyo objetivo es controlar la progresión de la infección por VIH-1. Sin embargo, su importancia va más allá del ámbito de la terapia antirretrovírica. Sin embargo, su importancia va más allá del ámbito de la terapia, ya que estos inhibidores han sido herramientas esenciales para desentrañar los entresijos de la replicación y la integración virales. La comprensión de las interacciones moleculares entre estos inhibidores y la enzima integrasa ha proporcionado valiosos conocimientos para el desarrollo de nuevos fármacos y aplicaciones en el campo de la virología.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp | 172546-75-7 | sc-364506 | 5 mg | $212.00 | ||
His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp presenta propiedades intrigantes como integrasa del VIH-1, caracterizadas por su capacidad para facilitar la integración del ADN vírico en los genomas del huésped. La secuencia única de este péptido permite interacciones específicas con la enzima integrasa, potenciando su eficacia catalítica. La presencia de residuos aromáticos contribuye a las interacciones hidrofóbicas, estabilizando el complejo enzima-sustrato. Además, su conformación estructural puede influir en la cinética del proceso de integración, afectando al ciclo de vida viral en general. | ||||||
MK-2048 | 869901-69-9 | sc-364535 sc-364535A | 5 mg 10 mg | $405.00 $555.00 | ||
El MK-2048 actúa como integrasa del VIH-1 mediante su unión selectiva a la enzima integrasa, interrumpiendo la integración del ADN vírico en las células huésped. Sus características estructurales únicas promueven interacciones electrostáticas específicas, mejorando la afinidad de unión. La flexibilidad conformacional del compuesto le permite adaptarse a varios estados de la enzima, alterando potencialmente la cinética de reacción. Además, sus regiones hidrofílicas e hidrofóbicas facilitan interacciones moleculares críticas, influyendo en la dinámica global del mecanismo de integración. | ||||||
Epiequisetin | 255377-45-8 | sc-391529 | 1 mg | $315.00 | ||
La epiequisetina actúa como integrasa del VIH-1 participando en interacciones moleculares precisas que estabilizan el complejo enzima-sustrato. Su perfil de unión único se caracteriza por una combinación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que modulan la actividad de la enzima. El compuesto muestra una capacidad distintiva para alterar el paisaje conformacional de la integrasa, lo que repercute en la eficiencia de la integración del ADN viral. Además, sus propiedades estéricas específicas influyen en la vía de reacción, afectando potencialmente a la cinética general del proceso de integración. | ||||||
Funalenone | 259728-61-5 | sc-364493 sc-364493A | 250 µg 1 mg | $60.00 $225.00 | ||
La funalenona funciona como integrasa del VIH-1 gracias a su capacidad distintiva para formar interacciones covalentes con residuos de aminoácidos clave dentro del sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta una configuración electrónica única que aumenta su reactividad, facilitando la formación de intermediarios estables durante el proceso de integración. Sus características estructurales permiten una unión selectiva, que puede modular la dinámica conformacional de la enzima, influyendo en última instancia en la eficacia de la integración y en la cinética de la reacción. | ||||||
BMS-707035 | 729607-74-3 | sc-364442 sc-364442A | 5 mg 200 mg | $250.00 $3749.00 | ||
El BMS-707035 actúa como integrasa del VIH-1 entablando interacciones no covalentes específicas con el sitio activo de la enzima, en particular mediante enlaces de hidrógeno y contactos hidrofóbicos. Su estereoquímica única promueve una orientación favorable para la unión, aumentando su afinidad por la integrasa. Este compuesto también influye en los sitios alostéricos de la enzima, alterando potencialmente sus estados conformacionales e impactando en el mecanismo catalítico global y en la eficiencia de la reacción de integración. | ||||||