Los inhibidores H3C del clúster 1 de histonas constituyen una clase especializada de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad del clúster 1 de histonas, centrándose específicamente en el subtipo H3C. Las histonas son proteínas cruciales en la organización del ADN dentro del núcleo, formando nucleosomas que sirven de base estructural para la cromatina. La denominación H3C se refiere a una variante de la histona H3, una de las histonas esenciales para el ensamblaje de los nucleosomas. El subtipo H3C representa una variante específica dentro del grupo de histonas 1, lo que lo convierte en un punto de interés clave para la investigación destinada a desentrañar los entresijos de la dinámica de la cromatina y la regulación génica.
El desarrollo de inhibidores de la histona H3C del clúster 1 exige un conocimiento exhaustivo de las características estructurales de la histona H3C y de su papel específico dentro de la organización de la cromatina. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para ser específicos, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave del clúster de histonas 1 H3C e interrumpir sus funciones normales. Mediante el empleo de estos inhibidores en contextos experimentales, los investigadores pueden explorar las consecuencias de la inhibición de esta variante particular de histona, proporcionando valiosos conocimientos sobre la remodelación de la cromatina y la intrincada regulación de la expresión génica. El estudio de las histonas, incluidas variantes como la H3C, contribuye significativamente a avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos epigenéticos, ofreciendo conocimientos cruciales sobre los procesos dinámicos que rigen la regulación génica y la compleja orquestación de las funciones celulares a nivel de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que afecta a la estructura de la cromatina e influye potencialmente en el estado de acetilación de las histonas, incluida la H3C. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 inhibe las desmetilasas de histonas Jumonji, impactando potencialmente la desmetilación de histonas y la regulación transcripcional de genes, incluyendo H3C. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
El Rocilinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa, que afecta a la estructura de la cromatina y, potencialmente, al estado de acetilación de las histonas, incluida la H3C. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 inhibe G9a, una histona metiltransferasa, influyendo potencialmente en el estado de metilación de las histonas y la expresión de los genes, incluyendo H3C. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 inhibe la lisina desmetilasa, influyendo potencialmente en la desmetilación de histonas y la regulación transcripcional de genes, incluyendo H3C. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 se dirige a EZH2, una histona metiltransferasa, lo que podría afectar a la metilación de las histonas y a la expresión de genes como H3C. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 es un inhibidor de la proteína bromodominio y extraterminal (BET), que interrumpe las interacciones entre las proteínas BET y las histonas acetiladas, influyendo potencialmente en la expresión génica. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 inhibe EZH2, influyendo potencialmente en los patrones de metilación de histonas y la regulación transcripcional de genes, incluyendo H3C. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa, que modula la acetilación de las histonas e influye en la expresión de los genes asociados, incluido el H3C. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, que puede influir en los patrones de metilación del ADN y en la expresión de los genes, incluido el H3C. | ||||||