Los inhibidores H3A del clúster 1 de histonas constituyen una categoría distintiva de compuestos químicos diseñados para obstaculizar selectivamente la actividad del clúster 1 de histonas, con un énfasis específico en el subtipo H3A. Las histonas son proteínas fundamentales en la organización del ADN dentro del núcleo, formando nucleosomas que proporcionan la base estructural de la cromatina. La denominación H3A se refiere a una variante de la histona H3, una de las histonas esenciales para el ensamblaje de los nucleosomas. Los inhibidores de la histona H3A del clúster 1 están intrincadamente diseñados para interactuar con regiones específicas de esta variante de histona, influyendo potencialmente en su unión al ADN y a otras proteínas, modulando así la dinámica de la cromatina.
El desarrollo de estos inhibidores requiere un profundo conocimiento de las características estructurales de la histona H3A y de su papel específico en la organización de la cromatina. Diseñados para ser específicos, los inhibidores de la histona H3A del cluster 1 tienen como objetivo unirse selectivamente a regiones clave de H3A, alterando sus funciones normales. Mediante el empleo de estos inhibidores en contextos experimentales, los investigadores pueden profundizar en las consecuencias de la inhibición de esta variante particular de histona, proporcionando valiosos conocimientos sobre la remodelación de la cromatina y la intrincada regulación de la expresión génica. El estudio de las histonas, incluidas variantes como la H3A, contribuye significativamente a avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos epigenéticos, ofreciendo conocimientos cruciales sobre los procesos dinámicos que rigen la regulación génica y la compleja orquestación de las funciones celulares a nivel de la cromatina.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que afecta a la estructura de la cromatina e influye potencialmente en el estado de acetilación de las histonas, incluida la H3C1. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 inhibe las desmetilasas de histonas Jumonji, impactando potencialmente la desmetilación de histonas y la regulación transcripcional de genes, incluyendo H3C1. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
El Rocilinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa, que afecta a la estructura de la cromatina y, potencialmente, al estado de acetilación de las histonas, incluida la H3C1. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
El UNC0638 inhibe la G9a, una histona metiltransferasa, influyendo potencialmente en el estado de metilación de las histonas y en la expresión de los genes, incluido el H3C1. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 inhibe la lisina desmetilasa, influyendo potencialmente en la desmetilación de las histonas y en la regulación transcripcional de los genes, incluido el H3C1. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 se dirige a EZH2, una histona metiltransferasa, lo que podría afectar a la metilación de las histonas y la expresión de genes como H3C1. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 es un inhibidor de la proteína bromodominio y extraterminal (BET), que interrumpe las interacciones entre las proteínas BET y las histonas acetiladas, influyendo potencialmente en la expresión génica. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 inhibe EZH2, influyendo potencialmente en los patrones de metilación de las histonas y en la regulación transcripcional de los genes, incluyendo H3C1. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa, que modula la acetilación de las histonas e influye en la expresión de los genes asociados, incluido el H3C1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, que puede influir en los patrones de metilación del ADN y en la expresión de los genes, incluido el H3C1. |