Histone cluster 1 H2AC Inhibidores
Entre los inhibidores H2AC del grupo de histonas 1 más comunes se incluyen, entre otros, Panobinostat CAS 404950-80-7, GSK J1 CAS 1373422-53-7, EPZ6438 CAS 1403254-99-8, Belinostat CAS 414864-00-9 y Trichostatin A CAS 58880-19-6.
Los inhibidores H2AC del clúster 1 de histonas constituyen una clase especializada de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad del clúster 1 de histonas, subtipo H2AC. Las histonas, parte integrante de la organización estructural del ADN en el núcleo celular, desempeñan un papel fundamental en el ensamblaje de la cromatina. La denominación H2AC identifica específicamente una variante de la histona H2A, una histona central implicada en la formación de nucleosomas. La familia de histonas H2A es crucial para regular la expresión génica y la arquitectura de la cromatina. Los inhibidores dirigidos al clúster de histonas 1 H2AC están meticulosamente diseñados para interactuar con regiones específicas de esta variante de histona, influyendo potencialmente en su unión al ADN y a otras proteínas, modulando así la estructura y la función de la cromatina.
El desarrollo de inhibidores de la histona H2AC del clúster 1 requiere un conocimiento exhaustivo de las características estructurales de la histona H2AC y de su intrincado papel en el paisaje de la cromatina. Estos inhibidores están diseñados para ser específicos, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave del clúster de histonas 1 H2AC e interrumpir sus funciones normales. Mediante el empleo de estos inhibidores en entornos experimentales, los investigadores pueden explorar las consecuencias de la inhibición de esta variante específica de histona, desentrañando la dinámica de la cromatina y la regulación génica. El estudio de las histonas, incluidas sus variantes como la H2AC, contribuye significativamente a avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos epigenéticos, aportando conocimientos cruciales sobre los procesos dinámicos que rigen la expresión génica y la intrincada regulación de las funciones celulares a nivel de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y puede afectar al estado de acetilación de las histonas, incluida la H2AC. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK-J1 inhibe la lisina desmetilasa, influyendo potencialmente en la desmetilación de las histonas y en la regulación transcripcional de los genes, incluido el H2AC. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 se dirige a EZH2, una histona metiltransferasa, lo que podría afectar a la metilación de histonas y la expresión de genes como H2AC. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
El belinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que influye en la expresión génica impidiendo la eliminación de los grupos acetilo de las histonas, incluido el H2AC. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de la histona desacetilasa, que influye en la expresión génica manteniendo los niveles de acetilación en las histonas, incluida la H2AC. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa, que modula la acetilación de las histonas e influye en la expresión de los genes asociados, incluido el H2AC. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
UNC0638 inhibe G9a, una histona metiltransferasa, influyendo potencialmente en el estado de metilación de las histonas y la expresión de genes, incluido H2AC. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 inhibe la histona desacetilasa, alterando la estructura de la cromatina y modulando potencialmente la transcripción de genes, incluido el grupo de histonas 1 H2AC. | ||||||