Histone cluster 1 H1T Activadores

Los activadores H1T del grupo de histonas 1 comunes incluyen, entre otros, (+/-)-JQ1, C646 CAS 328968-36-1, GSK126, Tranilcipromina CAS 13492-01-8 y Resveratrol CAS 501-36-0.

Los posibles activadores del grupo de histonas 1 H1T consisten principalmente en compuestos que modulan la estructura de la cromatina y las modificaciones de las histonas. Estos activadores e inhibidores actúan alterando la acetilación de histonas, la metilación y el paisaje general de la cromatina, lo que a su vez puede afectar a la expresión génica. Los inhibidores de la HDAC, como la tricostatina A, y los inhibidores de la DNMT, como la 5-azacitidina, influyen en la acetilación de las histonas y la metilación del ADN, respectivamente, lo que puede afectar a la estructura de la cromatina en la que interviene la H1T. Los inhibidores de BET como JQ1 y los inhibidores de bromodominio afectan a la lectura de histonas acetiladas, mientras que los inhibidores de HAT como C646 afectan directamente a los procesos de acetilación de histonas.

Los inhibidores de EZH2 se dirigen a la metilación de las histonas, que es un aspecto clave de la remodelación de la cromatina. Los inhibidores de la LSD1 y los activadores de la sirtuina modifican el estado de metilación y acetilación de las histonas, influyendo en la dinámica de la cromatina y pudiendo afectar al papel de la H1T en la estructura de la cromatina. Además, los compuestos que influyen en los procesos de reparación del ADN y del ciclo celular, como los inhibidores de PARP y los inhibidores de la Aurora cinasa, pueden afectar indirectamente a la estructura de la cromatina y, por tanto, a H1T. Los inhibidores de JAK y los inhibidores de la vía PI3K/AKT/mTOR también desempeñan funciones en vías de señalización que pueden influir indirectamente en la expresión génica y la dinámica de la cromatina, afectando aún más a la función de H1T.