Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-[1-(Aminomethyl)cyclobutyl]acetic acid hydrochloride | 748754-87-2 | sc-506638 | 100 mg | $402.00 | ||
El hidrocloruro de ácido 2-[1-(aminometil)ciclobutil]acético presenta una distintiva fracción ciclobutilo que contribuye a sus propiedades estéricas y electrónicas únicas. La presencia del grupo aminometilo aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, facilitando interacciones moleculares específicas. La naturaleza ácida de este compuesto permite reacciones de transferencia de protones, lo que influye en su reactividad en diversos entornos. Su estructura compacta también puede afectar a la solubilidad y al comportamiento de agregación, lo que lo hace digno de mención en estudios de química heterocíclica. | ||||||
2-Aminoquinazolin-4-ol | 20198-19-0 | sc-506648 | 1 g | $372.00 | ||
El 2-aminoquinazolin-4-ol presenta un comportamiento tautomérico intrigante, que permite la interconversión entre sus formas ceto y enol, lo que puede influir significativamente en su reactividad. Los átomos de nitrógeno de la estructura heterocíclica facilitan los enlaces de hidrógeno, lo que refuerza su papel en la química supramolecular. Además, su geometría plana favorece las interacciones de apilamiento, lo que puede afectar a su comportamiento en complejación y catálisis, mientras que su naturaleza polar puede modular la solubilidad en diversos disolventes. | ||||||
3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxaldehyde | 175277-50-6 | sc-506654 | 1 g | $366.00 | ||
El 3-cloro-5-(trifluorometil)piridina-2-carboxaldehído exhibe una reactividad intrigante como compuesto heterocíclico, caracterizado por su fuerte grupo trifluorometil, secuestrador de electrones, que potencia significativamente su naturaleza electrófila. El anillo de piridina clorado contribuye a una estabilización de resonancia única, facilitando los ataques nucleofílicos selectivos. Su funcionalidad aldehídica permite reacciones de condensación versátiles, mientras que la estructura plana del compuesto promueve interacciones de apilamiento π-π efectivas, influyendo en la solubilidad y reactividad en diversos sistemas químicos. | ||||||
1-Allyl-2-chlorobenzene | 1587-07-1 | sc-506655 | 500 mg | $366.00 | ||
El 1-alil-2-clorobenceno es un compuesto aromático halogenado caracterizado por su perfil de reactividad único debido a la presencia de un grupo alilo y un átomo de cloro. El grupo alilo aumenta su propensión a las reacciones de sustitución electrofílica, mientras que el átomo de cloro introduce un importante obstáculo estérico que influye en las vías de reacción. Este compuesto presenta notables interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar a la solubilidad y al comportamiento de agregación en diversos contextos químicos. | ||||||
5-Hydroxyindole-3-acetic acid-D5 | 81587-11-3 | sc-488655 sc-488655A sc-488655B | 2.5 mg 5 mg 25 mg | $357.00 $1275.00 $2448.00 | 2 | |
El ácido 5-hidroxiindol-3-acético-D5 presenta características isotópicas únicas debido a su naturaleza deuterada, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. El grupo hidroxilo del compuesto facilita los enlaces de hidrógeno, lo que puede modificar los perfiles de solubilidad y reactividad. Además, su distinta composición isotópica puede mejorar la resolución de la espectrometría de masas, proporcionando información sobre las vías de reacción y las interacciones moleculares dentro de los marcos heterocíclicos. | ||||||
2-Ethyl-3-hydroxy-6-methylpyridine | 2364-75-2 | sc-259805 sc-259805A sc-259805B | 1 g 5 g 25 g | $41.00 $122.00 $294.00 | ||
La 2-etil-3-hidroxi-6-metilpiridina presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su estructura heterocíclica, que facilita la estabilización de la resonancia. La presencia del grupo hidroxilo no sólo aumenta su nucleofilia, sino que también favorece las interacciones intramoleculares, dando lugar a una dinámica conformacional única. Sus sustituyentes alquílicos ramificados influyen en el empaquetamiento molecular y pueden modular las vías de reacción, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
5-Methylcytosine | 554-01-8 | sc-278268 sc-278268A sc-278268B | 100 mg 500 mg 1 g | $300.00 $600.00 $1200.00 | ||
La 5-metilcitosina, un notable compuesto heterocíclico, presenta un anillo de pirimidina que contribuye a sus capacidades únicas de enlace de hidrógeno, particularmente en estructuras de ácidos nucleicos. El grupo metilo en la posición 5 altera la distribución electrónica, potenciando sus interacciones hidrofóbicas e influyendo en la dinámica de emparejamiento de bases. Esta modificación puede afectar a la expresión génica y a la regulación epigenética, poniendo de manifiesto su papel en el reconocimiento molecular y la estabilidad dentro de sistemas biológicos complejos. | ||||||
(4S)-4-Methyl-L-proline HCl | 201481-62-1 | sc-267868 sc-267868A sc-267868B | 10 mg 250 mg 1 g | $309.00 $796.00 $2000.00 | ||
El (4S)-4-Metil-L-prolina HCl es un compuesto heterocíclico quiral caracterizado por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, que estabilizan su conformación. Esta característica única influye en su reactividad, especialmente en las reacciones de ciclización, en las que puede actuar como nucleófilo o electrófilo. La presencia de la sal de clorhidrato aumenta su solubilidad en medios acuosos, facilitando las interacciones con otras moléculas polares e influyendo en su comportamiento cinético en diversos procesos químicos. | ||||||
2-(2-Furylmethoxy)-4-methylaniline | 946774-09-0 | sc-304718 | 500 mg | $300.00 | ||
La 2-(2-furilmetoxi)-4-metilanilina es un compuesto heterocíclico que se distingue por sus exclusivos sustituyentes furilo y metoxi, que potencian sus propiedades de donación de electrones. Esta estructura facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, promoviendo la estabilidad en diversos entornos de reacción. Su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno y participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica subraya su reactividad. Además, el marcado perfil de solubilidad del compuesto permite diversas aplicaciones en síntesis orgánica y desarrollo de materiales. | ||||||
3-morpholin-4-yl-3-thioxopropanethioamide | sc-347198 sc-347198A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La 3-morfolin-4-il-3-tioxopropantioamida presenta características heterocíclicas intrigantes, en particular debido a su anillo de morfolina, que contribuye a su flexibilidad conformacional única. El grupo tioxo aumenta la nucleofilia, promoviendo diversas vías de reacción, incluidos los intercambios tiol-tioester. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo influye además en la solubilidad y la reactividad, lo que lo convierte en un compuesto versátil en diversos contextos químicos. | ||||||